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下列哪一项不能称为人体的第一道防线
A．皮肤能防止病菌入侵 &&&&B．呼吸道黏膜能粘附细菌形成痰进而排出体外 &&&&C．鼻毛能清除异物 &&&&D．血液中的细菌被吞噬细胞消灭
题型：单选题难度：中档来源：同步题
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据魔方格专家权威分析，试题“下列哪一项不能称为人体的第一道防线[]A．皮肤能防止病菌入侵B．呼..”主要考查你对&&免疫&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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抗原和抗体（1）抗原能引起人体免疫器官和免疫细胞产生抗体的物质。抗原是外来的，而不是自身的，如病菌、病毒和其他的病原微生物、异体血液和某些药物都是抗原。（2）抗体 ①概念：指受到抗原刺激后产生的能与抗原特异性结合且具有特殊抗病能力的蛋白质(免疫球蛋白)。这种具有免疫功能的蛋白质存在于血液、淋巴和组织液中。 ②特点：抗体是人体自身产生的，保护人体自身的蛋白质。抗体产生后在体内存留的时间不同，如天花病毒抗体会永久地存留，但感冒病毒抗体只能存留短暂的时间。免疫：(1)免疫的概念：免疫是一种生理功能，人体依靠这种功能识别“自己”和“非己”成分，从而破坏和排斥进入人体内的抗原物质，或人体所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等，以维持人体的健康。&抗原与抗体的关系 ①抗体和相应的抗原结合后，可以促进白细胞的吞噬作用而将抗原消除，使抗原失去致病作用。 ②一种抗体只能抵抗一种抗原，而且一种抗体只能受相应的抗原刺激后才能形成。
免疫的功能：免疫具有三方面的功能： ①防御功能：抵抗抗原的侵入、防止疾病的产生。 ②自我稳定：清除体内衰老、死亡和损伤的细胞。③免疫监视：监视、识别和清除体内产生的异常细胞。特别提醒：过敏反应：当人体抵抗抗原侵入的功能过强时，在过敏原(引起过敏反应的物质，如某些食物、药物)的刺激下，人体就会发生过敏反应。免疫功能的双重性：人体通过免疫可以减少疾病的产生，维持人体的健康，这是对人体有利的，但是免疫的有些功能有时对人体是不利的。如对人体移植器官的排异反应，使移植的器官难以存活；抵抗抗原的功能过强，可使人体产生过敏反应等。特异性免疫和非特异性免疫的比较如下表：
控制传染源和切断传播途径的区别:&&& 预防传染病有三个环节，即控制传染源、切断传播途径和保护易感人群。传染源是指能够散播病原体的人或动物，因此预防传染病时针对人或动物所采取的具体措施一般属于控制传染源(吸血的节肢动物是生物媒介，属于传播途径)；而传播途径是指病原体离开传染源到达健康人所经过的途径如：空气传播、饮食传播、生物媒介传播等。因此预防传染病时只要不是针对人或动物采取的措施就是切断传播途径。人体的三道防线（1）第一道防线皮肤和黏膜是保卫人体的第一道防线(如图所示)。它们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而且它们的分泌物(如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等)还有杀菌作用。呼吸道黏膜上有纤毛，具有清扫异物(包括病菌)的作用。（2）第二道防线(如图所示) 一旦病原体穿过第一道防线侵入人体后，分布在体液中的杀菌物质和吞噬细胞就会与病原体发生“战斗”。体液中的杀菌物质和吞噬细胞是保卫人体的第二道防线。杀菌物质中的溶菌酶能够破坏许多病菌的细胞壁，使病菌溶解。分布在血液和组织器官(如淋巴结、脾脏、肝脏等)中的吞噬细胞，可以将侵入人体的病原体吞噬消化。上述两道防线是人人生来就有的，不针对某一特定的病原体，而是对多种病原体都有防御作用，因此叫作非特异性免疫。（3）第三道防线主要由免疫细胞和免疫器官组成，人体的免疫器官主要有胸腺、淋巴结、扁桃体和脾脏等，它们能产生免疫细胞。免疫细胞主要是淋巴细胞(白细胞的一种)。病原体(抗原)侵人人体后，刺激淋巴细胞产生抗体，一定的抗体能与一定的抗原结合，从而促进吞噬细胞的吞噬作用，将抗原消除，或使病原体失去致病性。人体的第三道防线是出生以后才建立的，它只对某一特定的病原体或异物起作用，因而叫作特异性免疫。
易错点：误认为免疫就是人体抵抗病原体的能力免疫蛀初的含义就是人体抵抗病原体的能力，但随着科学的发展，人们发现免疫除了能抵抗抗原的侵入，防止疾病的产生外，还能够清除体内衰老、死亡和损伤的细胞，监视、识别和清除体内产生的异常细胞(如肿瘤细胞)。&&&人体的免疫系统&&& 人体内有一个免疫系统，它是人体抵御病原菌侵犯的最重要的保卫系统。&&& 1．训练场地：胸腺&&& 就像为赢得战争而训练海军、陆军和空军一梓，胸腺是训练各军兵种的训练厂。胸腺指派T细胞负责战斗工作。此外，胸腺还分泌具有免疫调节功能的荷尔蒙。&&& 胸腺是T细胞分化和成熟的场所，因而T细胞亦称胸腺依赖性T淋巴细胞。骨髓中的T淋巴系前体细胞(前体T细胞)经血液循环进入胸腺后，也称胸腺细胞。它们在胸腺激素影响下，最终分化为成熟T细胞，随后被释放进入血液循环中。&&& 成熟T细胞和B细胞通过血液循环到达淋巴结、脾脏和扁桃体等组织或器官，它们分别定居在周定的部位，成为机体的常驻警卫部队。若遇到病原体等抗原物质入侵，就能发生特异性免疫应答反应，产生免疫物质与之对抗。我们身体某个部位发生创伤炎症时，该部位附近的淋巴结便会肿大，这就是这些部位增加了“警卫部队”并在和病原体作战。在感染过程中，各免疫器官、组织、细胞和分子间互相协作、密切配合，共同完成复杂的免疫防御功能。&&& 2．战场：淋巴结&&& 淋巴结是一个拥有数十亿个白细胞的小型战场。当人体发生炎症时，外来的入侵者和免疫细胞都聚集在这里，淋巴结就会肿大，甚至我们都能摸到它。肿胀的淋巴结是一个很好的信号，它正告诉你身体受到感染，而你的免疫系统正在努力地工作着。作为整个军队的排水系统，淋巴结肩负着过滤淋巴液的工作，把病毒、细菌等废物运走。人体内的淋巴液大约比血液多出4倍。&&& 3．血液过滤器：脾脏&&& 脾脏是血液的仓库。它承担着过滤血液的职能，除去死亡的血细胞，并吞噬病毒和细菌。它还能激活B细胞使其产生大量的抗体。&&& 4．咽喉守卫者：扁桃体&&& 扁桃体对经由口鼻进入人体的入侵者保持着高度的警戒。那些割除扁桃体的人患上链球菌咽喉炎和霍奇金病的几率明显升高。这证明扁桃体在保护上呼吸道方面具有非常重要的作用。&&& 5．免疫助手：盲肠&&& 盲肠能够帮助B细胞成熟发展以及抗体(IgA)的生产。它也扮演着交通指挥员的角色，指挥白细胞到身体的各个部位。盲肠还能“通知”白细胞在消化道内存在有入侵者。在帮助局部免疫的同时，盲肠还能帮助控制抗体的过度免疫反应。&&& 6．肠道守护者：集合淋巴结&&& 病原微生物最易入侵的部位是口，而肠道与口相通，所以肠道的免疫功能非常重要。集合淋巴结是肠道黏膜固有层中的一种无被膜淋巴组织，富含B细胞、吞噬细胞和少量T细胞等，对入侵肠道的病原微生物形成一道有力防线。
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1501851172251413727659108119210721红眼病产生抗体的记忆细胞可以在人体内存活多久？_百度知道
红眼病产生抗体的记忆细胞可以在人体内存活多久？
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有关人为什么会得病的问题，理论界有多种观点： 西医认为--免疫功能失调是主要问题； 中医认为--阴阳失衡是百病之源； 营养学理论--人体内营养素的缺乏是关键； 经络学理论--通则无病，不通则病； 自由基理论--人体内的细胞衰老是根源； 运动学家--生命在于运动，缺乏锻炼是致病因素； 另外还有酸性体质论，荷尔蒙理论等等； 　 虽说百家之言，各有论据尚未统一，但当前各界比较认同的理论是：人体内免疫功能低下是根本，致病因子是祸首（如体内变异细胞不能及时排出，有害生物、病菌、病毒的侵入）。 　 世界各国医学界早已证明百分之九十九的疾病与自身免疫力失调有关，当一个人的免疫系统正常时，能够及时有效的抗击体内和体外的生病因子，并消灭之，反之则侵入机体而引起各种疾病。 　 免疫器官包括：骨髓、胸腺、扁桃体、淋巴结、脾脏、盲肠等。 免疫系统功能失调可能发生的疾病： 　　一、免疫功能异常亢进：在此情况下，对于进入机体的药物或有益微生物产生变态反应，表现在疾病方面有：过敏性皮炎、麻疹、哮喘、顽固性头痛、牙痛、红眼病、青春痘、便秘及高血压、高血脂、心脏病、中风等心血管疾病。 　　二、免疫功能低下或缺乏：此时容易感染，医学上称为免疫缺陷综合症，表现出的疾病有：感冒、咳嗽、咽炎、胃炎、肠炎、肺炎、支气管炎、肺结核、鼻炎、中耳炎、肝炎、乳腺炎、皮肤感染、肾炎及性功能疾病。 　　三、免疫稳定功能异常：这种功能紊乱由自身抗体NM造成的疾病有：红斑狼疮、皮肌炎、风湿性关节炎、恶性贫血、重症肌无力、牛皮癣、糖尿病、白塞氏病、鱼鳞病。 　　四、免疫监视功能失调：免疫系统不能及时识别和清除体内产生的变异细胞，这是产生肿瘤、发生癌变的主要原因和决定因素。 免疫细胞的功能：一是防御；二是自稳；三是监视； 　 免疫细胞的功能与疾病之间的关系：当体外的致病因子侵入机体，免疫系统的防御功能会立即把免疫细胞在某处集结，把致病因子歼灭之；有战斗就有牺牲，正常细胞（红细胞120天，白细胞1-2天）也有死亡、老化、变成垃圾（还有变异细胞），这些东西必须及时清除，这就是自稳功能。 　 药物和免疫的关系：当一个人有病时，证明本身免疫力低下，已经打不过入侵的敌人（病菌、有害微生物等），这就需要药物来帮助，但药物是没有头脑的，它的到来即帮了免疫细胞又帮了敌人，所以我们吃过药后，痛的感觉减轻，但机体没有立即恢复。 　 综上所述：我们可以总结为三句话，免疫力低下是致病的原因；药物是帮忙的；免疫功能是最好的医生。
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出门在外也不愁人类微生物组学计划指出&有害菌&可在人体内生存而并不引起疾病
作者：xxll2006
科学家正致力于一项宏大计划：&绘制出&生活在健康人体内和体表的所有不同微生物图谱，（科学家）已经获得了一些引人注目的发现，包括有害菌可以在健康者体内生存并与宿主和其他非致病菌共存这一事实。
这个星期就能看到人类微生物组计划（HMP）几篇论文的发表，包括两篇发表在Nature和两篇发表在PLoS ONE上的文章。
微生物组是指寄居在人体的所有微生物的总和：包括多于人体细胞1到10倍的，以万亿计的微生物。这些微生物寄居身体的每一个角落和缝隙中，通常情况下它们是友好的，因为它们可以帮助消化食物，强化免疫系统和抵抗危险病原体。
位于Boulder科罗拉多大学前沿生物研究所的Rob Knight副教授，是两篇Nature文章的共同作者。他告诉记者微生物组仅占身体质量的1%到3%，但却在人类健康中发挥着重要作用。
微生物组吸引人的特点之一是身体不同部位有不同的微生物群落组成，其差异性堪比海洋与荒漠之间微生物群落的差异性。
Knight说：&通过较好理解这种微生物差异性，我们可以开始寻找疾病的基因标志物。&人类微生物组计划另一个让人好奇的发现是即使是健康人也携带少量有害菌，但在身体健康时它们不引起疾病，它们只是与有益菌共存。Knight说我们现在需要找出原因：是什么原因使病原体变得致命的？
人类微生物组计划
人类微生物组计划（HMP）协会是由来自于80个研究中心的200多位研究者组成的共同组织，由美国国立卫生研究院（NIH）资助，开始于2007年。许多科学家现在把人体看做&超有机体&，当人体和微生物细胞作为一个整体共存时，采集到的样本远远大于，它们作为部分存在时采集到的样本。HMP的隐含观点是：因为微生物组比基因组更具可变性，且容易被改变，这就给&量体裁衣&的个性化治疗，个体化用药一个合理的出发点。Knight说HMP已经从许多人身上留取了微生物组标本，为了更好地了解差异性及在复杂微生态群中的微生物如何共同工作。
2009年由Knight领衔的科罗拉多大学和圣路易斯华盛顿大学医学院的研究小组，在Science上发表了第一张展示身体不同部位细菌差异性的图谱。在这项研究中，他们从9名志愿者身体的27个部位通过拭子取样，并且发现我们人类具有个体化的微生物群，在不同部位间变化很大：我们前额的标本与我们脚部、肚脐和鼻部的标本显著不同。
研究微生物组的新方法
在最近发表的2012年研究中，HMP的研究者采集了242位健康美国人的微生物组样本：标本在三个不同时间点采集三次，129男性在身体的15个部位采集，113为女性在身体的18个部位采集。这些部位包括皮肤、鼻子、嘴、肘部和直肠。
这项计划的重要特点之一是研究者们用来鉴定微生物的方法。他们逐个样本地一起纯化分析所有人类和微生物的DNA，而不是分离培养每个微生物，有超过5000个样本。分析时他们用DNA测序仪和计算机来寻找只存在于细菌中的基因信号。这些信号来自于细菌的核糖体RNA基因的不同，这些基因帮助细菌组成细胞结构和产生蛋白。利用这些研究者可以追踪到不同种类细菌的标签。利用细菌标签HMP研究者可以忽略人类基因组序列而专注于细菌DNA。
另一个他们采用的方法称为&宏基因组&测序。这种方法可以测定整个微生物群落的DNA序列，例如允许研究者研究微生物群落基因中编码代谢能力的（基因）。
HMP研究者确定了超过10000个定居与人体微生态系统中的细菌种类。Knight说他们相信他们已经发现了健康美国人身上81%到99%的微生物属。
一个重要发现是身体各部位微生物群落的完全不同，例如，牙齿上的微生物与唾液中的就不同。微生物变化最大的标本来自于皮肤，这也许没什么令人惊奇的，因为皮肤是身体和外界的主要屏障。
在Nature上的研究之一，由华盛顿大学的Jeffrey Gordon博士领衔，研究者发现与诸如马拉维和委内瑞拉等其他国家相比，美国人肠道细菌有显著的不同，无论成人还是孩子均是如此。
Knight说对于人类微生物组从婴儿期到成年期，在身体的不同部位和不同的国家是如何发展的这一问题，他们仅仅知道点皮毛。
他说他们对以下问题特别感兴趣：非西方人为什么不患典型的西方生活方式相关的疾病，这些疾病包括：哮喘、过敏、肥胖症、肠炎。
另一个有意思的发现是：影响人类代谢的基因，大多数来自于微生物组而不是人类基因组。
人类基因组有大概22000个编码蛋白的基因，但人类微生物组有大约8百万个独特的编码蛋白的基因。
结果就是，如果我们的肠道里没有细菌，我们就无法消化食物和吸收重要的营养。并且，肠道细菌不只是分解食物及其组份，例如蛋白，脂肪和糖类，它们还产生有益的成份，如维生素和消炎物质。从肠道过程的复杂性中，HMP研究者发现另外一个值得注意的地方：代谢过程中微生物的分布，而不是微生物的种类完成了这些工作。例如，健康肠道中总包含帮助消化脂肪的细菌，但这一工作并不是每次都有同一种菌完成：研究者说细菌之间会彼此&替班&一样。
新的研究也证实之前小规模研究的结论：患病期间人类微生物组的组成发生了改变。当病人生病或服用抗生素时，微生物组的细菌种类会答题改变，一种或者另一种细菌会受到影响。然而，最终，微生物组会找到一种新的平衡，尽管之前的组成并未完全恢复。
不明原因发热的儿童
发表在PLoS上由华盛顿大学儿科学教授Gregory A Storch领衔的研究，检查了突然不明原因发热儿童鼻部和血液中的微生物，种现象在3岁以下儿童中非常常见，通常给予抗生素作为预防，但这种做法也是有问题的，因为这有助于产生耐药性。
研究者在这项研究中发现，与对照组无发热儿童相比，发热儿童标本中含有更多种类的病毒，其中的一些是新病毒。
然而发热是集体抵抗致病病毒的一种方法，这项研究显示即使无发热的儿童也携带病毒，虽然数量较少。
这为进一步研究发热与不发热儿童之间病毒感染的差异提供了舞台，导致了微生物组知识在临床新的应用，研究者说。
在粪便标本中发现的新微生物
在另一篇PLoS的研究中，来自基因组研究所和三藩市加利福尼亚大学的研究者，从11个健康人大便标本中发现了之前未知的微生物型（分群单位）。
虽然他们仅发现了少量的这种未命名的微生物，研究者说这些微生物可能很普遍，因为他们在不同人（的标本中）发现了这些微生物。
未来的HMP研究
HMP研究者正在计划临床研究，寻找微生物组与疾病之间的联系。这些研究包括：检测怀孕期间阴道微生物组的变化；研究微生物组在溃疡性结肠炎，食管癌和克罗恩病中发挥的作用；进一步研究不明原因发热儿童鼻孔中的病毒DNA；调查银屑病，皮炎和免疫缺陷中皮肤的微生物组；并且了解微生物组是怎样影响诸如儿童腹痛和肠炎等儿童疾病的。
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爱滋病菌离开人体存活时间是多长？
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血在体外干了以后，艾滋病病毒到底能存活多久，取决于它是以什么样的形势，如果以血液的形势存在的话，如果桌面上滴一滴血，说这一滴血到底多长时间不能传播，取决于这个血液中的细胞能存活多久，这个血液取决于血块是大还是小，如果血块很小，很薄的话，太阳一晒可能很快就死亡，取决于这里干燥的情况，湿度的情况，如果说我们这里有一块血液，用一个酒精来处理它，是不是很快就会造成它死亡呢？不会传播了，化学药品造成血液表面很快凝固，使得血凝块中间的细胞得到了保护，如果血凝块中间的细胞仍然存活的话，如果这种血凝块进入人体的话，里面的细胞存活，进入到我们的血液当中，还会造成传播。这个就很难说，这种答复我感觉到大家很不满意，但是这是最科学，最实在的。只要细胞活着，病毒就活着，这种细胞进入人体，特别是进入到血液就可能造成传播。
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网上有比较多不确定的答案一般有两种说法：
一种是：在室温下,液体环境中的HIV可以存活15天,被HIV污染的物品至少在3天内有传染性。近年来，一些研究机构证明 ，离体血液中HIV病毒的存活时间决定于离体血液中病毒的含量，病毒含量高的血液，在未干的情况下，即使在室温中放置96小时，仍然具有活力。即使是针尖大小一滴血，如果遇到新鲜的淋巴细胞，艾滋病毒仍可在其中不断复制，仍可以传播。病毒含量低的血液，经过自然干涸2小时后，活力才丧失；而病毒含量高的血液，即使干涸2-4小时，一旦放入培养液中，遇到淋巴细胞，仍然可以进入其中，继续复制。
一种是：理论上讲,艾滋病病毒在有活性的人体血液中才能存活,离开人体后数分钟到数十分钟就会死亡.
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