电脑刚插上网线那会一直连不上网，我看网络设置就不断的显示网线被拔出，但是只要连上网了就不会再显示了_百度知道
电脑刚插上网线那会一直连不上网，我看网络设置就不断的显示网线被拔出，但是只要连上网了就不会再显示了
而且玩游戏的时候掉包率很高。,
这要怎么解释。,关键是中间好了一个多星期,
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好啦,换个网卡就好啦不贵30元,如果按我说的做啦,网卡坏啦,我喜欢被鼓励的感觉,麻烦赞个呗,
手提电脑也行吗。。
我的台式的，想你这样的问题我的电脑有过，我换啦网卡就好啦，这类的原因就是网卡烧啦，小小建议，笔记我没玩过，你可以拿去看看，看我说的对不呢，如有讲错，我只能说,对不起啦
刚搜了下- -网卡在主板上集成的。。。。要换一个4000多- -
笔记的这么贵啊不是吧，台式的才30啊，笔记我一点都不懂，那我也无能为力啦，祝你电脑早日恢复，很高兴为你答题
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或者接头,线或者接头坏了 啊先换线,
我都换过，但是只要连着网的时候无论怎么做 都还能连上，如果断了一会再连，就会出现上述状况。
你们宿舍别的人也这样吗？用别的电脑试试 是不是网线的问题，我以前就是的，总掉线，没问题的话就你电脑的问题了
先设固定IP试试，别忘了DNS服务器也要固定。
我这是校园网网，全是手动设置的。
校园交换机，找过校园管理员么？给你换个口。
校园网的话
应该跟学校的机房有关系
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出门在外也不愁能上网，上QQ，就是不能玩游戏，所有游戏都连不上服务器。 CF ，LOL，洛奇，剑3，都连接不上服务器。_百度知道
能上网，上QQ，就是不能玩游戏，所有游戏都连不上服务器。 CF ，LOL，洛奇，剑3，都连接不上服务器。
换了一台电脑拨号上去，也是这情况，拨号中间还有个路由。这是哪里的问题。
打开我的电脑属性——高级——设置——数据执行保护——点DER(U)——添加你要玩的游戏的运行程序。确定之后再重启电脑，最后再试试 应该就可以了 我以前也遇到过 不能玩天龙和跑跑
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可能是被别人弄了什么手脚，也有可能你家长下载那种安全上网的，什么游戏都玩不了，我以前也这样过，不过密码被我破解了，安全上网全部删除。。！！！
是电信的还是网通的。如果是电信的。。恭喜你，电信正在全面封锁路由器。尝试下不用路由直接连接
关掉防火墙
已经关掉了，关键是我电脑上啥也没懂，有时候能玩游戏，有时候玩不了。怀疑是中间路由到服务器上的问题。
lol的相关知识
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出门在外也不愁在线等 ，刚才我正在玩游戏，跳闸了。重启以后就连不上网了 和我用一个路由器的电脑可以上，_百度知道
在线等 ，刚才我正在玩游戏，跳闸了。重启以后就连不上网了 和我用一个路由器的电脑可以上，
我的电脑直接连网络接头也没有用说找不到netcfg.hlp
有高手能在线解决下吗
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说明路倨掩岭口缂疽柳押碌亩由器没有问题，你用那个可以上网的线接到你电脑上，如果你电脑上不了的话就是你电脑的问题，你重新停用一下本地连接，再启用。反复尝试。不好的话，你就要更换一下网卡了。有可能是网卡在跳闸后，重新通电的时候被击坏了。这是我们最不想看到的。
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拖了这么久
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netcfg.hlp是系统帮助文件。你在跳闸断线重启后点“帮助”了吧？其实这个文件看了也没啥用，只是告诉你存在此问题有以下几个可能，硬件问题，线路问题，等等......官方的理论性帮助解决不了问题。至于你跳闸断线重启后不能上网，建议你从下面几方面找下问题：1、可能因跳闸有影响，你将网卡、内存条等都重新拔插一下试试；2、至路由器的接口处重新拔插一下试试，最好是插到你说的“和我用一个路由器的电脑可以上”的那个接口上，以试你的接口是否因跳闸而坏了？3、如果是netcfg.hlp文件丢失了，导致宽带连接不上，它应该在C:\Windows\System32文件夹中，只要拷贝相同的文件到该目录下重新启动就可以了。 4、你可以右键点网上邻居-属性，看看电脑的“本地连接”是否还在？是否正常？如果不在就是网卡出毛病了；如果变灰了，就双击启用。你使用排队法，都试试，应该能解决的。。
应该是小问题
看看网卡上的灯有没有亮，没亮换网卡，亮的话就重启路由或者重装网卡驱动
跳闸的相关知识
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出门在外也不愁[2回答]我手机最近发现那个网络设置里面的接入点不能切换了，不管我怎么切换，它都会自动跳到那个CMWAP上，用525的同胞应该都知道，那个接入点切不了有很多地方都是连不上网络的，望高手解答，在线等啊…………__手机网络_接入点 _手机问题_刷机专家（卓大师）
我手机最近发现那个网络设置里面的接入点不能切换了，不管我怎么切换，它都会自动跳到那个CMWAP上，用525的同胞应该都知道，那个接入点切不了有很多地方都是连不上网络的，望高手解答，在线等啊…………
网友(2902963)问于
o 系统(2.2.2
) o Root权限(未获取)
答案1:手机信号不好
手机信号不好主要源于以下原因：
1、运营商的信号不给力，这时您可以向运营商反映；
2、您的位置附近有建筑遮挡导致信号衰减，这时候您可以换一个空旷无遮挡的地方试试；
3、手机（尤其是一些水货机）基带配置有问题，重新刷一个基带（需ROOT）。
看你的情况你应该没有海卓上网助手，下载一个海卓，什么问题都解决……
劫财戒色回答于
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在设置>网络设置里有个承载连接
下面有三个连接选项，你按左下角选项建把默认项改变就可以了。
热心网友(1318031)回答于
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或使用其他帐号登录:载体就是连不上，如何解决啊(载体,表达载体,缓冲液,测序)
20:34:48&&&来源：&&&评论：&&
[载体就是连不上，如何解决啊(载体,表达载体,缓冲液,测序)] 最近连载体，PCR产物顺利连到T载体上了，测序鉴定了，但是从T载体上切下的片段就是连不到表达载体上，不知什么问题？目的基因2200bp，表达载体4700bp，也没有发现错码啊,不知怎么搞的。用的双酶切EcoRI和BamHI，缓冲液为2Xtango酶切3h，连接用的是Progma的T4连接酶，10ul体系，酶1ul，目的片段5ul，表达载体3ul，1ul缓冲液（好像有沉淀），16度过夜。 连了好几次 关键词:[载体 表达载体 缓冲液 测序 酶切 连接酶 目的基因]…
最近连载体，PCR产物顺利连到T载体上了，测序鉴定了，但是从T载体上切下的片段就是连不到表达载体上，不知什么问题？目的基因2200bp，表达载体4700bp，也没有发现错码啊,不知怎么搞的。用的双酶切EcoRI和BamHI，缓冲液为2Xtango酶切3h，连接用的是Progma的T4连接酶，10ul体系，酶1ul，目的片段5ul，表达载体3ul，1ul缓冲液（好像有沉淀），16度过夜。 连了好几次了就是没有菌生长，求指点！
回复最近连载体，PCR产物顺利连到T载体上了，测序鉴定了，但是从T载体上切下的片段就是连不到表达载体上，不知什么问题？目的基因2200bp，表达载体4700bp，也没有发现错码啊,不知怎么搞的。用的双酶切EcoRI和BamHI，缓冲液为2Xtango酶切3h，连接用的是Progma的T4连接酶，10ul体系，酶1ul，目的片段5ul，表达载体3ul，1ul缓冲液（好像有沉淀），16度过夜。 连了好几次了就是没有菌生长，求指点！目的片段与表达载体比例不合适。回复有几个问题要考虑一下：你的表达载体酶切位点正确吗？切出来是否准确？体系比例不当，建议表达载体0.5-1ul就够了，目的片段可以酌量增加；如果T4还是连接不上，用连接T载体的solution试试；另外，长不出菌也有可能是转化的感受态不行，或者抗性搞错了；原因很多，你说的不详细，因此无法确定。我们有一次也是死活做不出来，排除了很多因素，最后发现是质粒回收盒有问题，回收的产物自己降解了（连接时间越长，降解得越彻底）。回复有几个问题要考虑一下：你的表达载体酶切位点正确吗？切出来是否准确？体系比例不当，建议表达载体0.5-1ul就够了，目的片段可以酌量增加；如果T4还是连接不上，用连接T载体的solution试试；另外，长不出菌也有可能是转化的感受态不行，或者抗性搞错了；原因很多，你说的不详细，因此无法确定。我们有一次也是死活做不出来，排除了很多因素，最后发现是质粒回收盒有问题，回收的产物自己降解了（连接时间越长，降解得越彻底）。酶切位点应该没错。表达载体浓度大概0.2 ug/ul，取12ul酶切回收，含目基因的T载体浓度也在0.2，取12ul回收，主要是怕回收太少，下次加1ul试试！谢谢回复目的片段与表达载体比例不合适。的双酶切EcoRI和BamHI，缓冲液为2Xtango酶切3h，连接用的是Progma的T4连接酶，10ul体系，酶1ul，目的片段5ul，表达载体3ul，1ul缓冲液（好像有沉淀），16度过夜。表达载体浓度大概0.2 ug/ul，取12ul酶切回收，含目基因的T载体浓度也在0.2，取12ul回收。是不是载体浓度太大了？谢谢！回复酶切位点应该没错。表达载体浓度大概0.2 ug/ul，取12ul酶切回收，含目基因的T载体浓度也在0.2，取12ul回收，主要是怕回收太少，下次加1ul试试！谢谢回收酶切产物后跑胶了吗？确定回收到东西了没有？载体带和片段带亮不亮？如果不亮，说明回收部分有问题，可能回收不上。那就需要切多一点，再重新连接试试。回复同意楼上的观点，在连接前，你首先吸取少量的回收片段（包括回收的目的基因和回收的表达载体）约1~3ul上样电泳，检查是否回收到片段。再者，你提到连接用的buffer有沉淀，这个也很重要，buffer一定要充分溶解混匀后再用（建议37℃后涡旋充分溶解后再用）。回复buffer里的沉淀是DTT，促进连接用的，建议将BUFFER震荡混匀后不见沉淀再使用。酶切后的目的片段跑胶看条带亮度，根据亮度取调整目的片段与载体的加样比例。回复buffer里的沉淀是DTT，促进连接用的，建议将BUFFER震荡混匀后不见沉淀再使用。酶切后的目的片段跑胶看条带亮度，根据亮度取调整目的片段与载体的加样比例。目的基因加5ul，酶切的质粒加1ul，还是连不上回复从你的目的基因亮度和酶切后的质粒亮度对比来看，5ul目的基因+1ul酶切后质粒约等于1:1的浓度。连接前，在加好目的基因片段和酶切后质粒片段后放在50-60℃加热5-10分钟，迅速放在冰上2分钟，再加buffer和。这个浓度的目的片段建议10ul体系的话：1ul 10*buffer+1ul酶+0.5ul/1ul载体片段+7.5ul/7ul目的基因。水可以不加。回复我最近也出现这样的问题， 连了一个多月了，用的NdeI和XhoI 两个位点， 根据你的图目的片段浓度太低了，重新酶切回收试试，加大目的片段浓度。
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