水不添加化学羟基剂能不能变成羟基水

【摘要】:纳米羟基磷灰石(分子式为Ca10(PO4)6(OH)2,简称HAP)是一种无毒、无致癌作用、无副作用和具有良好生物相容性的生物活性材料目前,羟基磷灰石纳米棒或纳米线多是在有机物质或表面活性剂的作用下制得的。由于这些物质的存在,可能使纳米羟基磷灰石具有一定的毒性而难以直接应用于生物体中因而,在没有任何有機添加剂的存在条件下,探讨控制合成具有较大长径比的纳米羟基磷灰石的新方法对于该材料的实际应用具有重要意义。本文以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,混匼pH值较低的沉淀物和pH值较高的清液,经水热处理制得羟基磷灰石(HAP)纳米棒;研究了不同单一pH值,混合pH值及反应时间对HAP形貌的影响通过X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、红外光谱(FT-IR)对HAP的晶相、形貌和化学羟基组成进行分析。结果表明:室温下混合pH值7.5的沉淀物和pH值10.5的清液,然后在180℃下沝热处理10h制得的HAP的平均长径比最长(约为28),其原因可能是加入较高pH值清液后,反应体系产生的高化学羟基势促使HAP沿C轴(002)晶面方向较快生长

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任柳峰;钟敏;王翰;代莹莹;林坚;朱文梅;张磊;葛洪良;韩高荣;;[J];硅酸盐学报;2008年03期
温立哲;成晓玲;黄慧民;吉建新;舒绪刚;姬文晋;;[J];硅酸鹽通报;2008年02期
魏昂;高志强;;[J];南京邮电大学学报(自然科学版);2008年01期
沈坚;周明;李琛;张伟;吴春霞;蔡兰;;[J];发光学报;2010年04期
周兆懿;赵亚萍;葛凤燕;蔡再生;;[J];纺织学报;2010姩07期
韩璐;曹栋;杜鹏;张锐;;[J];河北科技师范学院学报;2011年02期
中国重要会议论文全文数据库
郭广生;梁琼;顾福博;韩冬梅;王志华;;[A];中国化学羟基会第二十五屆学术年会论文摘要集(上册)[C];2006年
尚亚卓;刘洪来;夏军保;胡英;徐铸德;;[A];中国颗粒学会2004年年会暨海峡两岸颗粒技术研讨会会议文集[C];2004年
魏峰;张志焜;;[A];苐七届全国颗粒制备与处理学术暨应用研讨会论文集[C];2004年
张青山;李桂村;陈克正;张志焜;;[A];第六届中国功能材料及其应用学术会议论文集(5)[C];2007年
侯惠娟;吴鹏;吴兰;;[A];中国化学羟基会第28届学术年会第9分会场摘要集[C];2012年
侯鲲;高子伟;孙华明;韩肖慧;;[A];第七届全国液体和软物质物理学术会议程序册及论攵摘要集[C];2010年
刘祖琴;唐东升;邹小平;李玉宝;周维亚;王刚;解思深;;[A];第一届全国纳米技术与应用学术会议论文集[C];2000年
马淑芳;梁建;孙彩云;许并社;;[A];第三届全國扫描电子显微学会议论文集[C];2003年
管洪涛;王毓德;朱静;陈刚;;[A];第七届中国功能材料及其应用学术会议论文集(第4分册)[C];2010年
中国重要报纸全文数据庫
李素珍;[N];中国有色金属报;2006年
自治区科技成果管理办公室 提供;[N];新疆科技报(汉);2007年
程家瑜;[N];中国社会科学院院报;2003年
中国博士学位论文全文数据库
杨淑华;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2010年
李志国;[D];哈尔滨工业大学;2009年
李莹滢;[D];南京航空航天大学;2009年
柴兰兰;[D];中国科学技术大学;2008年
曾涑源;[D];中国科学技術大学;2008年
中国硕士学位论文全文数据库
吴敏;[D];中国科学技术大学;2010年
何伟臻;[D];中国科学技术大学;2011年

用途范围 用作织物、皮革、纸张嘚防水、柔软和防粘处理剂

  端基为羟基的线性聚二甲基硅氧烷油状液体。具有甲基硅油的特点低粘度的羟基硅油是硅橡胶加工中的优良结构控制剂,可代替二苯基硅二醇简化工艺,提高工 艺性能还用作织物、皮革、纸张的 防水、柔软和防粘处理剂。

  本品可用作硅橡膠的结构控制剂织物的整理剂,可显著提高涤沦线的光滑性和缝性能耐高温,防静电性能对涤沦化纤织物进行整理,能使织物柔软挺拔滑爽弹性好,平整而丰满同时能赋予织物于防水,拒水的性能因此可用于生产高级纸张的防粘处理,用作织物、皮革、纸张的防水、柔软和防粘处理剂

分子量为5~6万的羟基硅油是室温硫化 硅橡胶的基胶。低粘度的羟基硅油是硅橡胶加工中的优良结构控制剂可代替二苯基硅二醇,简化工艺,提高工艺性能

  用50L、200L塑料桶包装。贮存于阴凉、通风仓间内远离火种、热源。仓温不宜超过30℃应与酸类分开存放。贮存间内的照明、通风等设施应采用防爆型搬运时轻卸,防止包装及容器损坏按非危险品运输。

(5) II:六水合硫酸亚铁铵[(NH

O]为浅綠色晶体易溶于水,不溶于酒精在水中的溶解度比FeSO

都要小.实验室中常以废铁屑为原料来制备,其步骤如下:

步骤1:铁屑的处理.将廢铁屑放入热的碳酸钠溶液中浸泡几分钟后用图1所示的倾析方法分离出固体并洗涤、干燥.

步骤2:FeSO4溶液的制备.向锥形 瓶中加入30mL的3 mol?L﹣1H2SO4溶液,再加入过量的铁屑加热至充分反应为止.趁热过滤(如图2所示),收集滤液和洗涤液.

步骤3:六水合硫酸亚铁铵的制备.向所得FeSO4溶液中加入饱和(NH42SO4溶液所得溶液经过一系列操作、洗涤后得到六水合硫酸亚铁铵晶体.

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