中国哪能买到狼崽加卖狼人杀规则的QQ

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-07-03 10:47 标签： 狼人杀
西班牙男子忆狼人童年：喂完狼崽后母狼扔给我一块肉/图
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西班牙男子马科斯·罗德里格斯·潘托哈童年时被遗弃在深山老林，在狼、蛇等动物的陪伴守护下长大成人。马科斯回忆：“喂完狼崽后，母狼给我扔了一块肉。我就成了这个家族的一员了。”
　　马科斯在深山老林里独居12年，19岁时才回归人类社会。西班牙导演赫拉尔多&奥利瓦雷斯将马科斯的故事拍成了纪录片,预计将在明年公开上演。
　　马科斯在深山老林里独居12年，19岁时才回归人类社会
　　动物哺育人类幼童的传奇故事想必我们都耳熟能详，但是在动物陪伴下长大的人类如何再度融入社会，想必了解的人少之又少。据英国广播公司11月27日报道，西班牙男子马科斯&罗德里格斯&潘托哈童年时被遗弃在深山老林，在狼、蛇等动物的陪伴守护下长大成人。他再度融入人类社会的历程并非一帆风顺，以至于一度想要重返山林，好在如今他已经在一个小村庄里找到了安宁和归属。
　　大约六七岁时，马科斯被父亲卖给了一个农夫，几经辗转被送到了塞拉莫雷纳山去帮助一个上了年纪的牧羊人。不久牧羊人过世，留下孤苦无依的马科斯。他没有尝试离开，相比于忍受继母的殴打虐待，幼小的马科斯宁愿孤独地守着深山老林。
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Copyright & 1998 - 2015 Tencent. All Rights Reserved揭秘罕见基因“狼人综合征” 盘点全球长满毛发的“狼崽”据医学纪录显示，自从1648年发现第一例“”患者以来，全只有50人被诊断患有此病。7岁泰国女孩苏帕特拉?萨素芬出生后就患有一种罕见的“狼人综合征”，她的脸和背部被浓厚的黑色毛发覆盖，看起来就像传说中的恐怖“狼人”。时间： 7:45:05来源：　　据医学纪录显示，自从1648年发现第一例“”患者以来，全只有50人被诊断患有此病。医学专家认为，“狼人综合症”是一种“返祖”现象，多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。　　据俄罗斯《真理报》报道，狼人综合征或者说先天性全身多毛症是一种极其罕见的先天性疾病。较早时候先天性全身多毛症患者为了避免别人异样和鄙视的眼光，白天通常会选择呆在家里，仅在晚上人少的时候才出门。由于他们的这种做法，人们开始把这些不幸的人和狼联系在了一起，于是这种疾病也就有了狼人综合征个比较通俗的名字。　　在最严重的先天性全身多毛症患者身上，除了手心和脚底之外全身其它任何地方都会长满稠密的体毛。研究人员认为，导致这种疾病出现的原因是可能是基因突变，也可能是潜伏在人体内的一种基因的“”，从而导致这些人又向后退化到人类多毛时代。　　先天性全身多毛症极其罕见，从中世纪以来仅有50个有关这种病例的记载。据记载，法国亨利二世的宫廷中就曾出现过这样的狼人。亨利国王对人类天生的怪貌和奇异变化具有高度的兴趣，1547年一个看起来好像半人半兽的10岁童被当作礼物送给了亨利国王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆盖着长达4英尺厚的金黄色体毛。这个男孩的名字叫佩德罗?冈萨雷斯，出生在加那利群岛(Canary Islands)。佩德罗娶了一位可爱的法国妇，并成了很多的父亲，其中他的5个孩子也都继承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油画都把绘画主题放在了这个奇异的上，直到现在仍然还有一些油画悬挂在奥地利茵斯布鲁克(Innsbruck)附近的阿姆布拉斯城堡(Ambras Castle)中。　　从那以后，在中国、波兰、德国、俄罗斯和墨西哥境内都发现过这种狼人。研究人员对人类倒退返祖式的其它遗传行为非常熟悉。在一些罕见的例子中，有的人会长出多个乳头，还有人脊柱末端会长出类似尾巴的突体。父母双方都可以把先天性多毛症状的缺陷基因遗传给后代，而他们的后代会有一半会继承父母的这种缺陷基因。典型情况是。而患有先天性全身多毛症的婴儿出生时体毛会完好无损的随婴儿出世，偶尔也会有体毛在成年期脱落的情况，但典型情况是这种体毛会伴随他们一生。　　案例1：　　患分之一罕见疾病，泰国7岁女孩笑对人生“我不在乎被叫做狼孩”。　　患十亿分之一罕见疾病，泰国7岁女孩笑对人生“我不在乎被叫做狼孩”。　　7岁泰国女孩苏帕特拉?萨素芬出生后就患有一种罕见的“狼人综合征”，她的脸和背部被浓厚的黑色毛发覆盖，看起来就像传说中的恐怖“狼人”。据悉，“狼人综合征”的患病概率只有十亿分之一。令人欣慰的是，尽管苏帕特拉从小受尽了歧视羞辱，但她却依然成长为一个活泼自信的女孩，并称:“我从不在乎别人叫我&狼孩&。”　　天生长毛“狼孩”吓坏　　据报道，7岁女孩苏帕特拉?萨素芬是泰国曼谷人，和父母还有12岁的姐姐苏康娅一同住在平民区的中。当年，苏帕特拉刚出生不久，就被查出患有一种被称为“狼人综合征”(又称多毛症)的罕见基因紊乱疾病，导致她的整个背部和面部都被浓厚的黑色毛发覆盖。　　据索姆芬称，当她第一次看到刚出生的时，差点被吓晕过去。索姆芬回忆说:“在怀孕期间，我曾做过一次B超，当时医生说我怀的孩子似乎有许多毛发，但我们都以为那只是头发浓密而已。后来，我通过剖腹产将女儿生下，我被彻底惊呆了，当时就哭了。但接着意识到，她是我的骨肉，就算她长得再古怪，我都应该接受她。”　　受尽歧视遭“拔毛比赛”羞辱　　然而，当父母将苏帕特拉带后，迎接他们的却是邻居们惊恐的目光和闲言碎语。尤其是经常对苏帕特拉肆意讥讽嘲笑，令一家人难受至极。不懂事的也经常欺负苏帕特拉，甚至多次拽着她举行“拔毛比赛”――将她脸上的毛发硬生生地拔下来，比赛看谁拔得更多。　　母亲索姆芬称:“如果没有一身的毛发，她就是一个普通的孩子。但每当人们第一次看到她时，总会大声惊呼，然后在一旁嘀嘀咕咕。这些举动真的令我感到非常伤心。在女儿出生后很长一段，我都不敢带她出门。但她的父亲萨姆伦格非常坚强，经常带她，从不担心人们怎么想，因为他爱她。”　　案例2 ：　　印度女婴患上罕见狼人综合症　　印度女婴患上罕见狼人综合症　　在印度诞生了一名特别的女婴，这个女婴一出生就患上了罕见的狼人综合症，女婴的全身被黑色的毛发覆盖。据医学纪录显示，自从1648年发现第一例“狼人”患者以来，全世界只有50人被诊断患有此病。医学专家认为，“狼人综合征”是一种“返祖”现象，多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。延伸阅读：相关专题：上一篇娱乐博文： 下一篇娱乐博文：
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