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[1] ZENG H L,HRNRY S C,RIOLA J P.Stratal slicing,part II:Real 3-D seismic data[J].Geophysics,):514-522. [2] 董艳蕾,朱筱敏,曾洪流,等.黄骅坳陷歧南凹陷古近系沙一层序地震沉积学研究[J].沉积学报,):234-240. [3] 董春梅,张宪国,林承焰.有关地震沉积学若干问题的探讨[J].石油地球物理勘探,):405-409. [4] 林承焰,张宪国,董春梅.地震沉积学及其初步应用[J].石油学报,):69-72. [5] 刘保国,刘力辉.实用地震沉积学在沉积相分析中的应用[J].石油物探,):266-271. [6] 陆永潮,杜学斌,陈平,等.油气精细勘探的主要方法体系:地震沉积学研究[J].石油实验地质,):1-5. [7] 刘喜武,宁俊瑞,刘培体,等.地震时频分析与分频解释及频谱分解技术在地震沉积学与储层成像中的应用[J].地球物理学进展,):. [8] 李斌,宋岩,刘力辉,等.地震沉积学探讨及应用[J].地质学报,):820-826. [9] 赵海华,吴明荣.关于地震沉积学几个问题的讨论[J].油气地球物理,):9-13.[10] 王正和,蒋能春,吕其彪.地震沉积学概念、方法及其应用研究[J].重庆科技学院学报:自然科学版,):25-27.[11] 魏嘉,朱文斌,朱海龙,等.地震沉积学:地震解释的新思路及沉积研究的新工具[J].勘探地球物理进展,):95-101.[12] 谢玉洪,刘力辉,陈志宏.中国南海地震沉积学研究及其在岩性预测中的应用[M].北京:石油工业出版社,2010.
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备注/Memo:
收稿日期: 改回日期:*“十一五”国家科技重大专项“海上开发地震技术及应用研究(编号:-001)”、“十一五”、“十二五”国家科技重大专项“大型油气田及煤层气开发(编号:-004、-004)”部分研究成果。作者简介:陈志宏,教授级高级工程师,中国海洋石油总公司勘探专家,长期从事综合地球物理研究工作,承担过多项国家和总公司综合科研项目,现为中国地质大学(武汉)在职博士研究生。E-mail:.cn。
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评论/Comments近物所实验物理中心重离子核反应研究组的科研人员,研究了质子滴线核8B在Pb靶上的弹性散射反应,取得了重要结果。
科研人员在兰州重离子研究装置的放射性束流线(HIRFL-RIBLL)上,利用两块PPAC探测器和两套ΔE-E望远镜,并结合模特卡罗模拟,测量了21.3 AMeV的8B在Pb靶上的弹性散射微分截面角分布。在实验测量和数据处理的过程中建立了适合在RIBLL上开展中低能弱束缚核的弹性散射实验方法,解决了束斑相对较大、立体角计算和位置精确校准困难等关键技术问题。利用光学模型和CDCC(continuum discretized coupled channel)计算都可以较好地描述实验数据,实验得到的8B在Pb靶上的弹性散射角分布与位于库仑位垒附近的中子晕核6He,11Be等在重靶上的弹性散射角分布不同,中子晕核的弹性散射与卢瑟福散射截面的比值在更小的角度上即开始下降,库仑虹很明显被压低,而本次实验中8B弹性散射角分布的库仑虹并没有被明显地压低。虽然8B最后一个质子的分离能只有137.5keV,在反应中极易被激发到连续能级而发生破裂反应,但实验数据表明能量在3倍位垒时8B破裂道并没有对弹散道产生很重要的影响。
晕核的研究是当前核物理研究的主要方向之一,而弹性散射是研究晕核的有效方法之一。目前对于6He,11Be等中子晕核有了比较多的实验研究,但对于质子晕核候选核的实验数据很缺乏,其反应机制方面的研究尚不完善。科研人员从8B的弹性散射方面着手,既为弹性散射的系统研究积累了数据,也促进了8B的结构和反应机制的研究工作。
研究成果发表在Physical Review C87, 13)和701,1(2013)。
文章链接:
图&8B在Pb靶上的弹性散射角分布
版权所有(C)
中国科学院近代物理研究所 中国 兰州
甘肃省兰州市南昌路509号 电话:0 Email:office@ 邮编:730000  生物通报道:霍华德修休斯医学研究所的研究人员最近在酵母的一种蛋白中鉴别出能够控制该蛋白向朊病毒转化的小区域。酵母朊病毒理论上与哺乳动物朊病毒相似,后者因为引起人类致命性脑损伤疾病Creutzfeldt-Jakob和动物疯羊病、风牛病而臭名昭著。
弄清这个过程有助于揭开朊病毒的神秘行为。朊病毒的形状随着该区域结构的变化而变化。Tessier说:“我们已经了解了一些关于朊病毒形成不同毒株以及它们建立、跨越物种间屏障的基本问题。”
第一个朊病毒由上世纪80年代早期分离出来,它们是可以以自身结构为模版的蛋白,因此同一类型的朊病毒拥有同样的形状。在朊病毒状态,这些蛋白聚集成amyloid块,引发Creutzfeldt-Jakob等人类疾病。蛋白到朊病毒状态的转化在细胞粘附、皮肤色素沉淀、适应环境压力甚至长期记忆等正常生物学功能中也扮演重要角色。
Lindquist十几年来一直关注酿酒酵母中的Sup35朊病毒。Sup35正常情况下辅助调节从DNA流向核糖体的信息。当Sup35转变为朊病毒后,活性下降,改变了酵母的DNA表达和生物学功能。
Sup35的两个部分控制其到朊病毒的转变:位于中间的M区和位于一端的N区,目前这两个区域的功能和相互作用仍然是未知的。为了探测朊病毒形成的机制,Tessier和Lindquist采用了一种新技术:将均约20个氨基酸长度的M区和N区的片段附着在玻璃片上,每两个肽段之间有6个残基重叠在一起,使该蛋白的136个不同片段固定在玻璃片上。
接下来,他们将玻璃片上的肽段溶解在含有荧光标记的非朊病毒状态的Sup35蛋白。可溶性蛋白只是聚集在很少一部分肽段上,而这些肽段与之前发现的在assembled fibers中蛋白-蛋白相互作用的两个区域M区段和N区段一致。
他们将聚集在肽段上的蛋白剥离下来,在电镜下观察,结果发现淀粉状朊蛋白的纤维特征。尽管Tessier和Lindquist不知道朊病毒聚集的细节过程,他们推测是特定肽段引起蛋白采取朊病毒形状。他们还用新方法检测了假丝酵母(Candida albicans,8亿年前与酿酒酵母分离)中的Sup35蛋白,结果发现酿酒酵母相应蛋白也有两个控制朊病毒形成的区域,说明操作朊病毒的同一机制在多细胞生物出现之前既已存在。“之前我们推测团病毒负责一个重要的生物学功能,”Lindquist说,“于我而言,这项发现说明这些功能的确被进化所选择,用于增强自我永生。”
为了检测朊病毒适应不同环境和跨物种间屏障的能力,Tessier和Lindquist利用的嵌合蛋白含有酿酒酵母和假丝酵母相应的活性片段。嵌合蛋白在某一温度下与酿酒酵母的肽段相互作用,另一温度下与假丝酵母的肽段相互作用。另外,蛋白活性区中特定氨基酸改变会使蛋白变为另一种形状。
这项发现说明环境可使一个物种的朊病毒在另一个物种中致病。如果一个朊病毒的活性元件可以引起另一个物种中相应蛋白改变为朊病毒状态,朊病毒便可以感染两个物种。
Tessier和Lindquist在文章中指出他们的技术适用于高通量药物筛选。朊病毒活性区域的肽段可用于寻找操作朊病毒的成分。(生物通 小粥)
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