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博一的两篇文章轮番被拒,坚持到今天,终于接受了一篇!庆祝(发金币啦) - 论文投稿 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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博一的两篇文章轮番被拒,坚持到今天,终于接受了一篇!庆祝(发金币啦)
两篇文章轮番被拒。不过我坚持到今天,终于来了好消息。一篇文章接受了。这也是我第一篇文章,而且还是SCI。
这篇文章一共投过5,6次。两个杂志进过外审,结果都被毙了。想死的心都有,半年过去了。终于在第3次的时候,被接受了!
最近很多网友文章被拒,大家一定要坚持啊!
同时我也希望我的另一篇在外审的文章也能顺利接受!这篇文章也外审过两次,被拒了两次,现在是第3次外审。
其实也不是我没有改好就投。主要是老板根本不管。全部是我一个人从实验设计,到写作,到投稿,修改。全部都是我自己弄。我以前连中文文章的经验都没有,可想而知有多难了。
恭喜了,再投时候修改的大么? 祝福一下楼主! 恭喜恭喜
:tiger28: 恭喜楼主啦 动手早呀,博一就发文了,前景大好,祝福,诺贝尔是你们的。:tiger28: 恭喜恭喜啦~~ 恭喜楼主!@ 真不容易~恭喜恭喜! 恭喜楼主,不容易 gongxigongxigongxi 祝贺楼主,再接再厉! 恭喜!!:tiger28:
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第二篇SCI接受,散金币120!为第三篇祝福!----发金币喽!
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百思(Baisi.net)历经坎坷,终有成果!人生第一篇SCI,回忆这两年的投稿艰辛路。散尽金币,来者有份 - 论文投稿 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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历经坎坷,终有成果!人生第一篇SCI,回忆这两年的投稿艰辛路。散尽金币,来者有份
今晚收到编辑accept的信件,心中感慨,作为博士5年级的我,已经为了这篇文章日夜失眠,现在幸福来了,心情却异常平静。
现在讲讲我这两年,历经三次投稿,六次大修的经历,与诸君共勉之!& &
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号,第一次投稿,由于这篇文章中了一次会议,加之实验结果完美,心中有些小飘,于是投到了我们学校一区可以免五盲的期刊,IEEE Transactions on COMPUTER-AIDED DESIGN of Integrated Circuits and Systems
号,一审回复,结果还不错,三个审稿人都觉得创新点不错,但是文笔太差,语病太多,大修。当时在美帝访学,于是边玩就边修改了。由于第一次提交修改稿,不清楚怎么标记修改的文本部分,犯了很大的错误,其中将删除的文本内容用删除线标记出来,然后新增加的文字用红色,删除的用蓝色,搞的paper花花绿绿的,总页数也达到了44页,自己还感觉良好,一个月后,投出去,等待消息。
号,当时正在纽约游玩,收到reject的信件,直接一点游玩的心情都没了。理由是由于文章修改的标记太多,不适合接收。其中一个审稿人直接就说文章没法看,乱七八糟,另外两个的意见比一审还多。于是被拒,编辑建议重投。自己还很乐观的修改重投了,其实如果这个时候,再重投的话,感觉确实意义不大,因为这个期刊会在重投的时候换审稿人,导致很多修改没有啥累积的效果。
7月份,重投,等消息,同时也又投了一篇文章,增加希望,
9月份,作为博五的老博士,工资被停发了,生活困苦不堪,心情非常的糟糕,感觉都快精神分裂了,还好媳妇很支持,让我坚持下来了。
第二次投TCAD期刊后3个月,不得不承认这期刊审稿还算快的,收到了一审comments。这时换了新的三个审稿人,提出了一些实验问题。有一个审稿人很关注细节,对仿真器的功耗模型有质疑,提了一些尖锐的问题。
由于这个功耗模型也是大家常用的,于是没有改,回复comments的时候,辩解说这个仿真模式大家都在用,所以觉得不用改。 这里插一句,大家对于审稿人的意见一定要改,不管合适不合适,除非你有十足的把握。
二审修改后投出,等待消息,心里还是没有太悲观。
终于二审消息来了,有两个审稿人同意接受,另个一个审稿人揪住仿真模式,坚持不同意接收,于是悲剧。
这个拒稿的邮件在2014年元旦的前一天晚上11点收到,当时万念俱灰,觉得自己真的毕业不了了,2014年新年也是自己一个人在宿舍度过,甚至有想过退学了,但是自己是硕博连读,退学了连硕士证都没有,相当于这5年真的白读了,拿个本科学位走人。心里很沉重,晚上开始失眠。
消沉几天后,回家过年,又是一个艰难的年关,老爸老妈还是问啥时候能毕业,呵呵,我也不知道。
在正月初五,另一篇文章有了一审结果,大修,两个审稿人加起来总共提出了90个问题,其中有70个语法语句问题,心里有点绝望,虽然英语差,你也不至于这么执着的每一个语法错误都列出来吧。还好编辑没有拒稿,打起精神,准备两个一块修改。
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2014年糟糕的年关过后,到学校就忙着找期刊,将TCAD拒稿的文章投出去。选择了 爱思唯尔的Computers and Electrical Engineering,主要是考虑这期刊刚好有个special issue,能赶上后半年毕业。这也算赌一把了,再不中一篇sci,博六就被清退了。。。(博士前三年基本都在做老板项目,到博三后半年才开始发文章,所以12年才投文章,这里劝现在的博士同胞们早点写文章才是王道啊)
2月份投出去,等到5月份还没消息,然后催稿,感觉有点没底。这是,神奇的事情发生了,居然收到了这个期刊的审稿邀请,囧,想着自己的文章都没着落,还帮着期刊审稿,真是讽刺。但是还是接受了,顺便可以看下这个期刊的要求。 接收审稿后,几天,回来一审结果,不错,只有20个语法问题,算是大修中的小修吧。
6月左右修改后投出,7月初收到回复,有条件的接收,附加三个语句润色的comments。
心情大好,通宵了几天,逐句修改了一下。7月10号投出,15号接收。
总计历时一年零九个月,六次审稿意见,无数次修改语句表述,两次拒稿,终于接收了!
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自己英语太差,所以投稿过程很艰辛,希望大家吸取教训,投稿前一定要搞好语句表达,不要有歧义,也不要让文章读起来太累,这样会增加审稿人阅读paper的时间。
剩下的教训就是,对于审稿人的意见一定要改,觉得审稿人意见不对,可以换个方面改,总之只要审稿人有comments,那这个段落和地方一定有问题。
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散尽金币,希望大家好运,多出文章,也希望自己另一篇文章早日接收!
: Originally posted by pzx1004 at
祝福 好快! 哈哈,恭喜楼主,我也想发表文章。。 恭喜恭喜! :hand::hand: ............博士好难啊 楼主是直博吗?不是正常5年毕业吗?为啥6年就要被清退了。
我们学校直博的可以到8年的 practice makes perfect.....
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求两篇SCI检索号,每篇3金币
1. Linhua Liu,Yiguo Jiang, Hongyu Zhang, Anne R. Greenlee, Rian Yu and Qiaoyuan Yang. MiR-22 functions as a micro-oncogene in transformed human bronchial epithelial cells induced by anti-benzopyrene-7,8-diol-9,10-epoxide.Toxicology in vitro.2010; PMID:
2. Linhua Liu,Yiguo Jiang,Hongyu Zhang,Anne R.Greenlee and Zhiyuan Han.Overexpressed miR-494 down-regulates PTEN gene expression in cells transformed by anti-benzo(a)pyrene-trans-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide.Life Sciences.-6):192-198.
作者: Liu LH (Liu, Linhua)1, Jiang YG (Jiang, Yiguo)1, Zhang HY (Zhang, Hongyu)3, Greenlee AR (Greenlee, Anne R.)2, Han ZY (Han, Zhiyuan)1&&
来源出版物: LIFE SCIENCES& & 卷: 86& & 期: 5-6& & 页: 192-198& & 出版年: JAN 30 2010& &
被引频次: 0& &&&参考文献: 38& &&&引证关系图& && &
摘要: Aims: We investigated the functionality of miR-494 in anti-benzo(a)pyrene-trans-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide (anti-BPDE)-transformed human bronchial epithelial cell 16HBE to reveal its potential target coding-gene.
Main methods: The expression of mature miR-494 in cells was detected by miRNA-specific quantitative real-time polymerase chain reaction (QRT-PCR). QRT-PCR and Western blot were used to identify the expression of phosphatase and tensin homolog (PTEN) mRNA and protein. Following activation or inhibition of mature miRNA expression with precursors or antisense inhibitors, PTEN expression, luciferase activities, cell apoptosis, cell growth in soft agar and cell motility were analyzed.
Key findings: The expression of miR-494 increased while PTEN protein appeared to be lower in malignant transformed 16HBE cells. Enforced miR-494 level decreased PTEN protein expression compared to a negative precursor control group. Inhibition of miR-494 expression increased PTEN protein expression compared to negative inhibitor control group. Decreased expression of miR-494 increased caspase-3/7 activities in transformed 16HBE cells, and increased expression of miR-494 decreased this activity. Inhibition of miR-494 also decreased the malignancy of transformed cells.
Significance: MiR-494 regulates the expression of PTEN post-transcriptionally and functions as a micro-oncogene in carcinogenesis induced by anti-BPDE. MiR-494 may be a useful target for gene therapy. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.
文献类型: Article&&
语言: English&&
作者关键词: Anti-BPDE; C MicroRNA; MiR-494; PTEN&&
KeyWords Plus: LUNG-CANCER CELLS; MICRORNA EXPRESSION; PHOSPHORYLATED AKT; GROWTH; PROGNOSIS; CARCINOMA; APOPTOSIS; PROFILES; MIR-21; MIRNAS&&
通讯作者地址: Jiang, YG (通讯作者), Guangzhou Med Univ, Inst Chem Carcinogenesis, State Key Lab Resp Dis, 195 Dongfengxi Rd, Guangzhou 510182, Guangdong Peoples R China&&
1. Guangzhou Med Univ, Inst Chem Carcinogenesis, State Key Lab Resp Dis, Guangzhou 510182, Guangdong Peoples R China
2. Jackson Lab, Stem Cell & Primary Cell Facil, Bar Harbor, ME 04609 USA
3. Sun Yat Sen Univ, Dept Med Oncol, Affiliated Hosp 1, Zhuhai 519000, Peoples R China&&
电子邮件地址: &&
基金资助致谢:
基金资助机构 授权号
National Natural Science Foundation of China&&
Scientific Research Foundation of the State Education Ministry for Returned Overseas Chinese Scholars&&2007-24&&
Natural Science Foundation of Guangdong Province&&
Natural Science Key Program of Higher Education Institutions of Guangdong Province, China&&06Z021&&
Science and Technology Program of Guangzhou Bureau of Education, China&&08A093&&
This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (771780), the Scientific Research Foundation of the State Education Ministry for Returned Overseas Chinese Scholars (2007-24), the Natural Science Foundation of Guangdong Province (04), the Natural Science Key Program of Higher Education Institutions of Guangdong Province, China (06Z021) and the Science and Technology Program of Guangzhou Bureau of Education, China (08A093).
出版商: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD OX5 1GB, ENGLAND&&
IDS 号: 552UC&&
DOI: 10.1016/j.lfs. 第一篇的信息没有查到,是不是才发表的呢 2楼没有给出关键的SCI检索号,完整的信息如下:
FN ISI Export Format
AU Liu, LH
& &Jiang, YG
& &Zhang, HY
& &Greenlee, AR
& &Han, ZY
AF Liu, Linhua
& &Jiang, Yiguo
& &Zhang, Hongyu
& &Greenlee, Anne R.
& &Han, Zhiyuan
TI Overexpressed miR-494 down-regulates PTEN gene expression in cells
& &transformed by anti-benzo(a)pyrene-trans-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide
SO LIFE SCIENCES
LA English
DT Article
DE Anti-BPDE; C MicroRNA; MiR-494; PTEN
ID LUNG-CANCER CELLS; MICRORNA EXPRESSION; PHOSPHORYLATED AKT; GROWTH;
& &PROGNOSIS; CARCINOMA; APOPTOSIS; PROFILES; MIR-21; MIRNAS
AB Aims: We investigated the functionality of miR-494 in
& &anti-benzo(a)pyrene-trans-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide
& &(anti-BPDE)-transformed human bronchial epithelial cell 16HBE to reveal
& &its potential target coding-gene.
& &Main methods: The expression of mature miR-494 in cells was detected by
& &miRNA-specific quantitative real-time polymerase chain reaction
& &(QRT-PCR). QRT-PCR and Western blot were used to identify the
& &expression of phosphatase and tensin homolog (PTEN) mRNA and protein.
& &Following activation or inhibition of mature miRNA expression with
& &precursors or antisense inhibitors, PTEN expression, luciferase
& &activities, cell apoptosis, cell growth in soft agar and cell motility
& &were analyzed.
& &Key findings: The expression of miR-494 increased while PTEN protein
& &appeared to be lower in malignant transformed 16HBE cells. Enforced
& &miR-494 level decreased PTEN protein expression compared to a negative
& &precursor control group. Inhibition of miR-494 expression increased
& &PTEN protein expression compared to negative inhibitor control group.
& &Decreased expression of miR-494 increased caspase-3/7 activities in
& &transformed 16HBE cells, and increased expression of miR-494 decreased
& &this activity. Inhibition of miR-494 also decreased the malignancy of
& &transformed cells.
& &Significance: MiR-494 regulates the expression of PTEN
& &post-transcriptionally and functions as a micro-oncogene in
& &carcinogenesis induced by anti-BPDE. MiR-494 may be a useful target for
& &gene therapy. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.
C1&&Guangzhou Med Univ, Inst Chem Carcinogenesis, State Key Lab Resp Dis, Guangzhou 510182, Guangdong, Peoples R China.
& & Jackson Lab, Stem Cell & Primary Cell Facil, Bar Harbor, ME 04609 USA.
& & Sun Yat Sen Univ, Dept Med Oncol, Affiliated Hosp 1, Zhuhai 519000, Peoples R China.
RP Jiang, YG, Guangzhou Med Univ, Inst Chem Carcinogenesis, State Key Lab
& &Resp Dis, 195 Dongfengxi Rd, Guangzhou 510182, Guangdong, Peoples R
FU National Natural Science Foundation of C
& &Scientific Research Foundation of the State Education Ministry for
& &Returned Overseas Chinese S Natural Science
& &Foundation of Guangdong P Natural
& &Science Key Program of Higher Education Institutions of Guangdong
& &Province, C Science and Technology Program of Guangzhou
& &Bureau of Education, China
FX This work was supported by the National Natural Science Foundation of
& &China (771780), the Scientific Research Foundation of the
& &State Education Ministry for Returned Overseas Chinese Scholars
& &(2007-24), the Natural Science Foundation of Guangdong Province
& &(04), the Natural Science Key Program of Higher
& &Education Institutions of Guangdong Province, China (06Z021) and the
& &Science and Technology Program of Guangzhou Bureau of Education, China
& &(08A093).
PU PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
PA THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD OX5 1GB, ENGLAND
J9 LIFE SCI
JI Life Sci.
DI 10.1016/j.lfs.
SC Medicine, Research & E Pharmacology & Pharmacy
UT ISI:007
其中UT ISI:007,才是唯一的SCI检索号! 第一篇尚未被SCI收录,要等一段时间。 请问这个号怎么才能得到 ?
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经过漫长的煎熬,终于第二篇SCI接收了,我可以按时毕业了!!!
发点金币,攒点运气,希望能找个好工作!!!
恭喜啊~~~传授点经验啊·LZ~~~现在继续写文章呐~~ 顺便讨点金币,哈哈O(∩_∩)O哈哈~ 恭喜恭喜!
祝你找工作顺利! 恭喜
狂恭喜 真厉害
恭喜楼主 恭喜恭喜!
祝你好运! 领bb拉。哈哈祝福lz 祝贺你,偶还在煎熬中。。 才9楼,手就软拉,哈哈, 祝福楼主找个好工作 楼主好厉害啊!
Good& &Lucky! 恭喜恭喜;) 呵呵,什么时候我也像楼主这么牛啊,
祝贺你的成功,哈哈 lz再接再厉,在线顶你,最好把经验分享分享。哈哈。 恭喜楼主,o(∩_∩)o... 呵呵!你真棒! 楼主是个爽快人,就喜欢这样的。 恭喜啊!:P:P 有bb就要领啊。
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