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2016年虫草素行业现状及发展趋势分析 (目录)
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21年虫草素行业现状及发展趋势分析报告,涵盖：虫草素市场现状,虫草素发展前景,虫草素趋势预测,虫草素重点企业,虫草素市场规模,虫草素市场调研,虫草素行业研究,虫草素市场分析等
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你可能喜欢“神奇虫草”多忽悠“虫草素”多为人工虫草制品
10:54:11&&&&&&&&来源：新华社
随着近期有多家企业被药监管理部门撤销了虫草中药饮片的炮制权限,&神奇虫草&的药用价值究竟如何?一些衍生品在&虫草&的外衣下几多忽悠成分?诸多问题再次引起人们的关注。
1、有一半被不需要的人吃进肚
虫草的原草,目前已被列入药品,其药用价值如何?青海省畜牧兽医科学院草原研究院冬虫夏草研究室主任李玉玲说,虫草两个重要的有效成分是核苷和单糖,除此之外还有腺苷、多醣等。
据介绍,试验显示,这些元素对部分实施放、化疗后极度虚弱的患者产生了提升免疫力的效果,在一定程度上肯定了虫草的部分保健价值,但绝不意味着包治百病。
李玉玲指出,从目前掌握的情况看,身体健康的人没有必要服用虫草。而实际生活中,大约有一半的虫草被并不需要它的人吃进了肚子。
由于需求量大而导致的过度采挖,我国虫草的几个主要产地,比如青海的玉树、果洛,西藏的那曲等地,今年的虫草产量比去年下降了3至4成,其中在青海省玉树藏族自治州杂多县苏鲁乡采集的20个土壤样本中,竟没有发现一条虫体。
&如果这样下去用不了20年,虫草资源就会彻底枯竭。&
2、&虫草素&多为人工虫草制品
天然虫草身价高昂非普通人所能长期享用,几年前价格相对低一些&虫草素&开始流行市场。一些广告词称之为&虫草精华提取物&,于是一些消费者趋之若鹜。
其实,虫草素大多为人工虫草制品。澳门大学中华医药研究院副院长李邵平告诉记者,虽然目前还不能了解虫草全部的有效成分,但可以肯定的是,虫草素在天然虫草中的含量极低并且不属于有效成分,只在人工虫草制品中含量较高。如果商家以虫草素&含量高&作卖点,其虚夸成分一定要注意。
据分析,人工虫草制品会在服用初期提高人体免疫力,但是到达一定数值后反而会抑制免疫力再生。在美国,虫草素是一种抗肿瘤药物,长期被正常人服用会造成严重后果。
&天然虫草嚼着吃就可以了,炖汤、泡酒等服用方法并不推荐。此外,消费者不要轻易相信一些奇特人士发明的虫草衍生制品,比如有人称用大麦虫培育出了虫草,那些大多是在利益背后产生的欺诈行为。&李玉玲说。
3、药效仍待临床试验
在我国的虫草之乡&&玉树,一位原国营农场场长尕玛代青这样形容:&小时候一天可以捡2000多根的虫草如今一天只能找出4、5根了,从前一麻袋虫草能换回全家几天的口粮,现在只要有两斤就可以在县上买套房子。
动辄十几万元一斤的虫草,其药用价值到底在哪里?真的无可替代吗?菌类协会理事、南昌大学中德学院博士生导师魏平认为,虽然虫草的两个重要有效成分已经被查明,但虫草本身还有许多未解之谜,要通过临床试验才能破解。
&应当理性认识和使用虫草&,李邵平认为,科研虽有突破,但相信不是全部。若想彻底了解虫草的所有有效成分和医疗、保健效果,必须开展临床试验。但是临床试验需要大量原材料和资金保障,试验还需花费数年甚至更久。
网友评论仅供其表达个人看法，并不表明中国食品报立场。年中国虫草素行业分析与
投资前景研究报告（目录）
中国产业研究报告网
年中国虫草素行业分析与投资前景研究报告（目
【出版日期】2016年
【交付方式】Email电子版/特快专递
格】纸介版：7000元
电子版：7200元
纸介+电子：7500元
【报告链接】http://www.chinairr.org/report/R10/R/16-2***0.html 报告摘要及目录
虫草素(cordycepin)又称冬虫夏草素、虫草菌素、蛹虫草菌素，是冬虫夏草和蛹虫草中（尤其是核苷类）主要活性成分，也是第一个从真菌中分离出来的核苷类抗生素。虫草素一种天然来源的药物，具有中医医理中冬虫夏草一样的阴阳同补和双向调节人体平衡的功能；它在护肝、保肾、润肺方面由于成分更纯效果更好，而且大补气血，能消除现在不能治愈的痛经、偏头痛、颈椎增生等疾病。从西医医理角度看虫草素具有抗肿瘤、抗衰老、抗菌、抗病毒、免疫调节、改善新陈代谢、清除自由基等多种药理作用，有良好的临床应用前景。目前虫草素的研究现正成为药物化学、抗衰老、美容、保健品领域中一个极其活跃的领域。
报告目录：
第一章虫草素行业分析概述
1.1虫草素行业报告研究范围
1.1.1虫草素行业专业名词解释
1.1.2虫草素行业研究范围界定
1.1.3虫草素行业分析框架简介
1.1.4虫草素行业分析工具介绍
1.2虫草素行业统计标准介绍
1.2.1行业统计部门和统计口径
1.2.2行业研究机构中国产业研究报告网.介绍
1.2.3行业主要统计方法介绍
1.2.4行业涵盖数据种类介绍
1.3虫草素行业市场概述
1.3.1行业定义
1.3.2行业主要产品分类
1.3.3行业关键成功要素
1.3.4行业价值链分析
1.3.5行业市场规模分析及预测
第二章年中国虫草素行业发展环境分析
2.1中国虫草素行业经济发展环境分析
2.1.1中国GDP增长情况分析
2.1.2工业经济发展形势分析
2.1.3全社会固定资产投资分析
2.1.4城乡居民收入与消费分析
2.1.5社会消费品零售总额分析
2.1.6对外贸易的发展形势分析
2.2中国虫草素行业政策环境分析
2.2.1行业监管部门及管理体制
2.2.2产业相关政策分析
2.2.3上下游产业政策影响
2.2.4进出口政策影响分析
2.3中国虫草素行业技术环境分析
2.3.1行业技术发展概况
2.3.2行业技术水平分析
2.3.3行业技术特点分析
2.3.4行业技术动态分析
第三章中国虫草素行业运行现状分析
3.1中国虫草素行业发展状况分析
3.1.1中国虫草素行业发展阶段
3.1.2中国虫草素行业发展总体概况
3.1.3中国虫草素行业发展特点分析
3.年虫草素行业发展现状
3.2.1中国虫草素行业市场规模
3.2.2中国虫草素行业发展分析
3.2.3中国虫草素企业发展分析
3.年虫草素市场情况分析
3.3.1中国虫草素市场总体概况
3.3.2中国虫草素产品市场发展分析
3.3.3中国虫草素市场发展分析
第四章中国虫草素行业市场供需指标分析
4.1中国虫草素行业供给分析
4.1.年中国虫草素企业数量结构
4.1.年中国虫草素行业供给分析
4.1.3中国虫草素行业区域供给分析
4.年中国虫草素行业需求情况
4.2.1中国虫草素行业需求市场
4.2.2中国虫草素行业客户结构
4.2.3中国虫草素行业需求的地区差异
4.3中国虫草素市场应用及需求预测
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企业经济性质：私营有限责任公司
所&在&地&址：上海上海
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产品详细说明
产品规格：10mg、20mg、50mg等
牌：公司自主品牌
产品包装：瓶装
格：1元/克
规格等产品信息，公司现货供应标准品，能提供多种规格（5mg、10mg、20mg、50mg、100mg等规格）
虫草素 &&&
英文名：&& Cordycepin &&&
英文别名：&& 9-(3-Deoxy-&-D-ribofuranosyl) 9-Cordyceposidoadenine &&&
CAS登录号：&& 73-03-0 &&&
分子式：&& C10H13N5O3&&&&
分子量：&& 251.24 &&&
产品类别：中药标准品&&&& &&&
外观：&& 白色针状或片状结晶 &&&
规格：&& 20mg/支 &&&
纯度：&& & 98% &&&
用途：&& 用于含量测定/鉴定/药理实验等。 &&&
提取来源：&& 蛹虫草中。 &&&
溶解性：&& 溶于水、热乙醇和甲醇，不溶于苯、***和氯仿。 &&&
熔点：&& 230-231℃ &&&
药理药效：&& 具有抗肿瘤、抗菌抗病毒、免疫调节、清除自由基等多种药理作用。 &&&
贮存条件：&& 4℃冷藏、密封、避光 &&&
有效期：&& 2年
A33431&人&-辅肌动蛋白3(ACTN-3)ELISA试剂盒&Human &-Actinin 3，ACTN-3 ELISA Kit&96T/48T
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A33493&人类白细胞抗原A(HLA-A)ELISA试剂盒&Human leukocyte antigen A，HLA-A ELISA Kit&96T/48T
A33494&人血清淀粉样蛋白P(SAP)ELISA试剂盒 &Human Serum amyloid P，SAP ELISA Kit&96T/48T
A33495&人活化蛋白C(APC) ELISA试剂盒&Human activated protein C，APC ELISA Kit&96T/48T
A33496&人蛋白C(Protein C)ELISA试剂盒&Human Protein C ELISA Kit&96T/48T
A33497&人血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒&Human platelet factor 3， PF3 ELISA Kit&96T/48T
A33498&人凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA&Human prothrombin fragment 1+2，F1+2 ELISA Kit&96T/48T
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A33503&人细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒 &Human Surface Membrane Immunoglobulin，SmIg ELISA Kit&96T/48T
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A33505&人类白细胞抗原G(HLA-G)ELISA试剂盒&Human leukocyte antigen G，HLA-G ELISA Kit &96T/48T
A33506&人补体片断3b(C3b)ELISA试剂盒&Human Complement fragment 3b，C3b ELISA Kit&96T/48T
A33507&人游离蛋白S(FP-S)ELISA试剂盒&Human Free Protein S，FP-S ELISA Kit&96T/48T
A33508&人纤溶酶原(Plg)ELISA试剂盒 &Human Plasminogen，Plg ELISA Kit&96T/48T
A33509&人血清白蛋白(HSA)ELISA试剂盒&Human sreum albumin，HSA ELISA Kit&96T/48T
A33510&人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒 &Human thrombospondin 1，TSP-1 ELISA Kit&96T/48T
A33511&人补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒&Human Complement 4，C4 ELISA Kit &96T/48T
A33512&人补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒 &Human Complement 3，C3 ELISA Kit&96T/48T
A33513&人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒&Human coagulation factor Ⅱ，FⅡ ELISA Kit&96T/48T
A33514&人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒&Human leucocyte antigen B27，HLA-B27 ELISA Kit&96T/48T
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A33519&人免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒&Human Immunoglobulin A，IgA ELISA Kit &96T/48T
A33520&人免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒&Human Immunoglobulin G，IgG ELISA Kit &96T/48T
A33521&人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒&Human Immunoglobulin M，IgM ELISA Kit &96T/48T
A33522&人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒&Human plasminogen activator inhibitor 1，PAI-1 ELISA Kit &96T/48T
A33523&人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒 &Human plasminogen activator inhibitor，PAI ELISA Kit &96T/48T
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版权声 明&2016一种虫草素的提取方法
专利名称一种虫草素的提取方法
技术领域本发明属于传统中药药理活性成分提取领域，具体涉及一种从人工冬虫夏草子实 体中提取虫草素的方法。
背景技术虫草素又名虫草碱，其分子式是=CiciN13H5O3,是冬虫夏草Cordyc印s sinensis中 的一类核苷类化合物，具有很好的抗真菌、细菌、病毒的活性，对链球菌、鼻疽杆菌、炭疽杆 菌、猪出血性败血症杆菌及葡萄球菌等病原菌的生长有抑制作用。同时虫草素还表现出抗 HIV-I型病毒和选择性抑制梭菌属细菌活性。在治疗肿瘤时也发挥着很重要的作用。虫草 素在冬虫夏草中的含量低，野生冬虫夏草的虫草素含量仅为5. 4 μ g/g，人工冬虫夏草虫草 素含量比野生冬虫夏草含量高，其中人工蛹虫草最高含量为4. 71%。现在国际市场上虫草 素价格昂贵，且在我国很少将虫草素作为有效地活性物质单独提取，而更多的是作为保健 酒有效成分溶解的酒中，没有发挥出最大价值。我国人工栽培冬虫夏草数量巨大，提高虫草 素的提取率具有巨大的市场前景。
本发明的目的在于提供一种操作简便、虫草素提取率高、纯度高的虫草素的提取 方法。本发明通过行星球磨法将冬虫夏草子实体研磨成粉末状，可使冬虫夏草粉末粒度 达到0. 1 μ m左右，从而增大颗粒的比表面积，有利于虫草素的溶出，利用超声溶解法，在适 宜的条件下，促进虫草素的溶解，提高提取率，再用活性炭和有机溶剂去除虫草素中色素， 黄酮类化合物，多糖和蛋白质等杂质，使虫草素的纯度得到了提高，从而实现了本发明的目 的。本发明的虫草素的提取方法，其特征在于，包括以下步骤(1)粉碎将干燥好的冬虫夏草Cordyc印s sinensis子实体加入到行星球磨机中 粉碎成粉末状；(2)提取将上一步骤制备的冬虫夏草子实体粉末加入到pH值为2 3的水中， 粉末与水的质量体积比为1
(10 20)g/mL，然后用超声波处理，处理温度为40 60°C， 频率为30 50kHZ，处理时间为0. 5 lh，处理完后，溶液经离心，收集上清液；(3)纯化在上清液中加入活性炭吸附色素直至上清液无颜色，然后将此上清液 先用乙酸乙酯萃取，去除乙酸乙酯层，在剩余溶液中加入氯仿萃取，去除氯仿层，剩余液体 经大孔树脂吸附层析，先用水洗脱至流出液无色，再用体积分数为30% 50%的乙醇水溶 液洗脱，收集洗脱液，经干燥即得虫草素产品。所述的步骤(1)中将干燥好的冬虫夏草子实体加入到行星球磨机中粉碎优选行 星球磨机的研磨转速为300 500r/min，粉碎时间为0. 5 lh，大小球个数比为1
1，运 行模式为交替模式。
所述的步骤(3)中在上清液中加入活性炭吸附色素，优选，活性炭与上清液的质 量体积比为(10 30)
lg/L。使用时，宜少量多次。所述的步骤(3)中体积分数为30% 50%的乙醇水溶液，其PH值优选为5. 0
6. 0，这是因为虫草素含有碱性氮原子略微显碱性，用此溶液洗脱效率高。本发明利用行星球磨法代替传统的中药粉碎机将冬虫夏草子实体研磨，可使冬虫 夏草粉末粒度达到0. 1 μ m左右，从而增大颗粒的比表面积，有利于虫草素的溶出，再在合 适的条件下，利用超声溶解法促进虫草素的溶解，保护了虫草素的结构不被破坏，并提高了 提取效率，再利用活性炭、乙酸乙酯和氯仿去除虫草素中色素，黄酮类化合物，多糖和蛋白 质等杂质，使虫草素的纯度得到了提高，符合工业化生产要求。相比现有提取虫草素的技术，利用本发明的虫草素提取方法其提取率可高达 0jl%。以上，虫草素的纯度达到98%以上，并且本发明操作简便。因此本发明具有操作简便、虫草素提取效率高，纯度高的优点，为虫草素的有效利 用创造了条件。
具体实施例方式以下是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。实施例1 称取150g的干燥人工培养的冬虫夏草子实体，用力压碎后，加入到行星球磨机的 250ml球磨灌中，调整转速为300r/min，氧化铝球个数为20(10大球和10小球)，采用正反 交替研磨，交替时间5min，处理总时间为30min，得到冬虫夏草子实体粉末。将该粉末150g 加入到1500ml的蒸馏水中，用0. lmol/LHCl调整pH为2，温度为50°C，用频率为30KHZ超 声波处理lh，处理完后离心(3000r/min，IOmin)，收集上清液，在上清液中加入15g活性炭 吸附色素，过滤，在滤液中再加入15g活性炭吸附色素，重复操作，直到上清液没有颜色为 止，将此上清液先用300ml的乙酸乙酯在空化混悬萃取装置中萃取，弃去乙酸乙酯层，剩余 液体再用300ml的氯仿在空化混悬萃取装置中萃取，弃去氯仿层，剩余液体上DlOl层析柱， 先用蒸馏水洗脱至流出液无色，再用pH为5. 0的体积分数为30%的乙醇水溶液以3ml/min 速度洗脱，收集洗脱液，真空干燥即得虫草素晶体，用高压液相色谱法鉴定虫草素纯度为 98. 5%，提取率为 0. 34%0。实施例2:称取150g的干燥人工培养的冬虫夏草子实体，用力压碎后，加入到行星球磨机的 250ml球磨灌中，调整转速为500r/min，氧化铝球个数为20(10大球和10小球)，采用正反 交替研磨，交替时间5min，处理总时间为30min，得到冬虫夏草子实体粉末。将该150g粉末 加入到1500ml的蒸馏水中，用0. lmol/LHCl调整pH为2. 5，温度为40°C，用频率为50KHZ超 声波处理45min，处理完后离心(3000r/min，IOmin)，收集上清液，在上清液中加入15g活性 炭吸附色素，再过滤，在滤液中再加入15g活性炭吸附色素，重复操作，直到上清液没有颜 色为止，将此上清液先用300ml的乙酸乙酯在空化混悬萃取装置中萃取，弃去乙酸乙酯层， 剩余液体再用300ml的氯仿在空化混悬萃取装置中萃取，弃去氯仿层，剩余液体上DlOl层 析柱，先用蒸馏水洗脱至流出液无色，再用pH为6. 0体积分数为50%的乙醇水溶液以:3ml/ min速度洗脱，收集洗脱液，真空干燥即得虫草素晶体，用高压液相色谱法鉴定虫草素纯度为98. 7%，提取率为0. 32%0。实施例3 称取150g的干燥人工培养的冬虫夏草子实体，用力压碎后，加入到行星球磨机的 250ml球磨灌中，调整转速为300r/min，氧化铝球个数为30(15大球和15小球)，采用正反 交替研磨，交替时间5min，处理总时间为60min，得到冬虫夏草子实体粉末。将150g粉末加 入到3000ml的蒸馏水中，用0. lmol/LHCl调整pH为3温度为50°C，用频率为50KHZ超声 波处理45min，处理完后离心(3000r/min，IOmin)，收集上清液，在上清液中加入60g活性炭 吸附色素，再过滤，在滤液中再加入60g活性炭吸附色素，重复操作，直到上清液没有颜色 为止，将此上清液先用600ml的乙酸乙酯在空化混悬萃取装置中萃取，弃去乙酸乙酯层，剩 余液体再用600ml的氯仿在空化混悬萃取装置中萃取，弃去氯仿层，剩余液体上DlOl层析 柱，先用蒸馏水洗脱至流出液无色，再用pH为6. 0的体积分数为40%的乙醇水溶液以:3ml/ min速度洗脱，收集洗脱液，真空干燥即得虫草素晶体，用高压液相色谱法鉴定虫草素纯度 为98. 4%，提取率为0.31%。。实施例4 称取150g的干燥人工培养的冬虫夏草子实体，用力压碎后，加入到行星球磨机的 250ml球磨灌中，调整转速为300r/min，氧化铝球个数为20(10大球和10小球)，采用正反 交替研磨，交替时间5min，处理总时间为30min，得到冬虫夏草子实体粉末。将150g粉末加 入到2250ml的蒸馏水中，0. lmol/LHCl调整pH为3，温度为60°C，用频率为50KHZ超声波 处理30min，处理完后离心(3000r/min，IOmin)，收集上清液，在上清液中加入30g活性炭吸 附色素，再过滤，在滤液中再加入30g活性炭吸附色素，重复操作，直到上清液没有颜色为 止，将此上清液先用400ml的乙酸乙酯在空化混悬萃取装置中萃取，弃去乙酸乙酯层，剩余 液体再用400ml的氯仿在空化混悬萃取装置中萃取，弃去氯仿层，剩余液体上DlOl层析柱， 先用蒸馏水洗脱至流出液无色，再用pH为5. 0的体积分数为30%的乙醇水溶液以5ml/min 速度洗脱，收集洗脱液，真空干燥即得虫草素晶体，用高压液相色谱法鉴定虫草素纯度为 98. 6%，提取率为 0. 34%0。实施例5 称取150g的干燥人工培养的冬虫夏草子实体，用力压碎后，加入到行星球磨机的 250ml球磨灌中，调整转速为500r/min，氧化铝球个数为20(10大球和10小球)，采用正反 交替研磨，交替时间5min，处理总时间为30min，得到冬虫夏草子实体粉末。将150g粉末加 入到1500ml的蒸馏水中，用0. lmol/LHCl调整pH为2. 5，温度为45°C，用频率为30KHZ超 声波处理lh，处理完后离心(3000r/min，IOmin)，收集上清液，在上清液中加入45g活性炭 吸附色素，再过滤，在滤液中再加入45g活性炭吸附色素，重复操作，直到上清液没有颜色 为止，将此上清液先用300ml的乙酸乙酯在空化混悬萃取装置中萃取，弃去乙酸乙酯层，剩 余液体再用300ml的氯仿在空化混悬萃取装置中萃取，弃去氯仿层，剩余液体上DlOl层析 柱，先用蒸馏水洗脱至流出液无色，再用pH为5. 5的体积分数为50%的乙醇水溶液以Iml/ min速度洗脱，收集洗脱液，真空干燥即得虫草素晶体，用高压液相色谱法鉴定虫草素纯度 为98. 0%，提取率为0. 35%0。
1.一种虫草素的提取方法，其特征在于，包括以下步骤(1)粉碎将干燥好的冬虫夏草Cordyc印Ssinensis子实体加入到行星球磨机中粉碎 成粉末状；(2)提取将上一步骤制备的冬虫夏草子实体粉末加入到pH值为2 3的水中，粉末 与水的质量体积比为1
(10 20) g/mL，然后用超声波处理，处理温度为40 60°C，频率 为30 50kHZ，处理时间为0. 5 lh，处理完后，溶液经离心，收集上清液；(3)纯化在上清液中加入活性炭吸附色素直至上清液无颜色，然后将此上清液先用 乙酸乙酯萃取，去除乙酸乙酯层，在剩余溶液中加入氯仿萃取，去除氯仿层，剩余液体经大 孔树脂吸附层析，先用水洗脱至流出液无色，再用体积分数为30% 50%的乙醇水溶液洗 脱，收集洗脱液，经干燥即得虫草素产品。
2.根据权利要求1所述的虫草素的提取方法，其特征在于，所述的步骤(1)中将干燥 好的冬虫夏草子实体加入到行星球磨机中粉碎，其行星球磨机的研磨转速为300 500r/ min，粉碎时间为0. 5 lh，大小球个数比为1
1，运行模式为交替模式。
3.根据权利要求1所述的虫草素的提取方法，其特征在于，所述的步骤(3)中在上清液 中加入活性炭吸附色素，其活性炭与上清液的质量体积比为(10 30)
4.根据权利要求1所述的虫草素的提取方法，其特征在于，所述的步骤(3)中体积分数 为30% 50%的乙醇水溶液，其pH值为5. 0 6. 0。
本发明公开了一种虫草素的提取方法。它是通过行星球磨法将冬虫夏草子实体研磨成粉末状，可使冬虫夏草粉末粒度达到0.1μm左右，从而增大颗粒的比表面积，有利于虫草素的溶出，利用超声溶解法，在合适的条件下，促进虫草素的溶解，提高提取率，再用活性炭和有机溶剂去除虫草素中色素，黄酮类化合物，多糖和蛋白质等杂质，得到了虫草素产品。相比现有提取虫草素的技术，利用本发明的虫草素提取方法其提取率可高达0.31‰以上，虫草素的纯度达到98％以上，并且本发明操作简便。因此本发明具有操作简便、虫草素提取效率高，纯度高的优点，为虫草素的有效利用创造了条件。
文档编号C07H19/16GKSQ
公开日日 申请日期日 优先权日日
发明者丁振涛, 叶克难, 钟建春 申请人:中山大学
