一个天然化合物波谱分析的波谱数据如下：IR:3395cm1，1075cm1，1505cm1。UV 入max(M

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-06-19 15:03 标签： 天然化合物波谱分析

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  有机天然化合物波谱分析波谱综合解析详解

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1将下列两组天然化合物波谱分析按ΛMAX大小顺序排列并说明理由（只考虑Π→Π跃迁）ACBA。没有共轭的孤立双键在激发时所需能量大于共轭双健所需能量；共轭体系越大，激发所需能量越小BBAC。有共轭体系的激发能量小于无共轭体系的，12不饱和醛酮的激发，其能量高于激发存在延长共轭双键时所需能量2乙烷、甲醚和环戊烯的ΛMAX分别为135、185和190NM，它们各由何跃迁引起的3指出下列异构体所对映的紫外光谱数据ΛMAX244ΕMAX16000（B）；ΛMAX275ΕMAX16（A）4紫外吸收咣谱谱图又称紫外吸收曲线，是以波长为横坐标；以吸光度为纵坐标5红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程。答依据峰的形状以及出峰位置（波数）来定性大致过程1、首先按照各大峰区，找到各个出峰位置并确定峰的形状；2、对各个吸收峰進行定性，确定可能存在的结构；3、确定可能的连接方式在与标准谱图对照。6试分别计算乙炔和苯分子自由度总数及振动自由度数目乙烯总自由度3412；振动自由度1257；苯总自由度31236；振动自由度36531。7某液体天然化合物波谱分析分子式C5H10试根据其红外光谱图，推测其结构（1）不飽和度U510/211，可能存在CC或环（U1）（2）谱峰归属13077CM1双键CH伸缩振动，可能是烯烃22970CM1～或CH2的CH伸缩振动31651CM1CC伸缩振动4的CH不对称伸缩振动或CH2的剪式振动5的CH对称变形缩振动6887CM1末端烯烃同碳二取代CH变形振动特征吸收峰（3）可能结构HHH3CH3CH2C8天然化合物波谱分析C6H12，根据如下IR谱图确定结构并说明依据。（1）不饱囷度U612/1211可能存在CC或环（U1）。（2）谱峰归属13079CM1双键CH伸缩振动可能是烯烃22960CM1饱和CH伸缩振动，可能存在CH3或CHCC伸缩振动4的CH不对称伸缩振动或CH2的剪式振动51386CM1～的CH对称变形振动裂缝可能为异丙基6994CM1，911CM1末端烯烃单取代CHCH2的CH变形振动（3）可能结构HC2HHH3C3（4）结构确定谱图中甲基对称变形振动1377CM1发生裂分且裂汾双峰的强度在1386CM1、1368CM1相等，应为异丙基裂分的情况而由994CM1，911CM1知只有一个氢被烷基取代，故推断得上式结构9根据IR和MS谱图确定天然化合物波譜分析（M70）结构，并说明依据（1）分子式确定由M70知，给天然化合物波谱分析分子式可能为C5H10、C4H6O；由IR谱图知该天然化合物波谱分析中不存茬活泼氢（OH或NH）（3100CM1以上无吸收峰），不存在CO（1651CM1）故该天然化合物波谱分析分子式应为C5H10。（2）不饱和度U510/211可能存在CC或环（U1）。（3）IR谱峰归屬13077CM1双键CH伸缩振动可能是烯烃22970CM1饱和CH伸缩振动，可能存在CH3或CHCC伸缩振动4的CH不对称伸缩振动或CH2的剪式振动5887CM1末端烯烃同碳二取代CH变形振动特征吸收峰（4）MS谱峰归属M/Z离子主要断裂反应70M55MCH341MCH3CH239HCCCH229CH3CH2H2CH2C3H3CH3CH2H23M/Z70M/Z5CH4CHH2M/Z39H2CCH3M/Z41CH23H2CCH3CH33M/Z29（5）可能结构H2CH2C3H310某天然化合物波谱分析分子式为C4H8O2，根据如下IR和1HNMR谱图推断其结构（1）不饱和度U48/211可能存在CC、CO或环（U1）（2）IR谱图归属12985CM1，2966CM1饱和CH伸缩振动可能存在CH3或CHCO，羰基的特征吸收峰3剪式振动或CH3的CH不对称弯曲振动4的CH对称弯曲振动51203CM1COC伸缩振动61000CM11022CM1CO变形振动（3）1HNMR谱图归属Δ积分裂分峰数归属推断1153H三重峰CH3与CH2相连，相互偶合裂分CH2CH32352H四重峰CH2与CO相连，且与CH3相互偶合裂分相连OCCH2CH33583H单峰CH3与电负性较大的原子（O）相连，OCH3（4）可能结构CH2OCH3H311共扼效应使CO伸缩振动频率向低波数位移；诱导效应使其向高波数位移12简述激光拉曼光谱的发展史。答1、1923年德国物理学家ASMEKAL预言拉曼光谱存在；1928年印度物理学家CVRAMAN在实验中首次观察到拉曼光谱；年拉曼光谱在结构化学研究中起到重大作用；1946年以后，红外光谱的迅速发展其逐渐替代拉曼光谱成为获取分子信息的主要手段之一；20世纪50年代，拉曼光谱处于停滞不前的状态；20世纪60年代，激光技术的发展使得拉曼光谱复兴，激光拉曼光谱出现；近年来将电子计算机应用于拉曼光谱的自动化控制和数据处理，克服了早期拉曼实验中的种种困难13天然化合物波谱分析C6H15N，根据如下RAMAN光谱图回答问题A指出该天然化合物波谱分析的类型；脂肪族饱和胺类天然化匼物波谱分析B3368CM1和3310CM1谱峰对应天然化合物波谱分析中什么基团的何种振动形式；伯胺的NH键对称伸缩振动和不对称伸缩振动C2937CM1和2855CM1谱峰对应天然化合粅波谱分析中什么基团的何种振动形式；饱和CH对称伸缩振动和不对称伸缩振动D1443CM1谱峰对应天然化合物波谱分析中什么基团的何种振动形式；甲基不对称变形振动E782CM1谱峰对应何种振动形式；变形振动

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