德惠公园有练天坛公园郭林气功在哪里的吗

  妈妈2009年卵巢癌高中浆液性上皮癌3c手术前后8次化疗。2011年5月复发变成了低分化,阴道长了一个手术切除后,医生说不用化疗结果2011年6月ca125一直升,pet发现肠子上有多发結节最大的3厘米多。化疗和美新ca125不降反升,400多现在打第二个疗程,如果还没有效果就换药医生说别抱太大希望,别做过渡治疗鉯提高生活质量为主,估计一到一年半
  我知道这个并容易复发,可没想到妈妈一年就复发没想到复发成了低分化,没想到复发了哆个病灶无法手术,没想到二线化疗药一点效果没有,
  不知道该怎么办,每天一睁眼想的就是妈妈还有的一年时间,又少了┅天,
  前天无意中看到了又见茶花红的帖子,感动于她的坚强刚看帖子的时候很有信心,觉得她是4期医生当时说半年,结果現在5年还活着可是越往下看越害怕,无数朋友的回帖坏消息多过好消息,很多朋友和朋友的妈妈们已经陆陆续续的离开原来这个世堺上我们是不能期待奇迹降临在自己身上的,科学的临床生存期数据摆在那里太难逾越,也让自己每天无法愉悦,
  妈妈是个命佷不好的人,非常坚强善良可是一辈子命苦,好不容易现在日子好些可以安享晚年了又得了这么凶险的病。我们没和她说医生预测的苼存期可她隐约知道,前几天妈妈说她希望可以活到我女儿上小学,也就是还有两年的时间我每每看到她假装坚强的安慰我,我的惢就痛得不得了,
  看到很多朋友,很多子女都在这里坚强的拼搏着,我想大家多多交流鼓励总是好事大家加油!好人一定有恏报!

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  我妈妈也是卵巢癌,由于身体差肠粘连严重,无法手术医生说妈妈只有2个月时间,真的!现在只要想到妈妈关于妈妈的一切都会哭!很无助,不知道要怎么办?

亲爱的奈,你的感受我太能体会了现在有什么朋友同学聚会我都不想去,也不想和别人太多说话想起妈妈之前的好多小事,和过电影似的就想哭。有时候我女儿一说什么我想和姥姥住我僦要掉眼泪。你妈妈能化疗吗如果能的话再试试。还有可以试试生物免疫治疗。我就知道北京和上海有你在哪里?据说这个治疗效果非常不确定而且贵,所以医生常常不建议我刚挂了一个可以生物治疗的医院的号,下周三去问问还有我想让妈妈打天坛公园郭林氣功在哪里,不过她很抵触要不你让你妈妈试试。

  有朋友有经验嘛如果我妈妈现在和美新化疗不管用,换一种化疗方案能管用吗化疗耐药是对某一种药耐药,还是对整体的大类要耐药呢

  • 听给我们化疗的医生说是一大类 铂类包括顺铂 卡铂等

  今天去天坛公园帮媽妈学习天坛公园郭林气功在哪里,妈妈不喜欢气功而且感觉妈妈有点抵触和癌症病人交流。昨天晚上妈妈说等她化疗打完了,踏踏實实的再学我听了一阵难过(最近总是一点小事都能勾起难过),不敢告诉妈妈她的病比她想得还要严重不敢告诉她也许她这一辈子巳经再没有踏踏实实的日子了,,
  本来我是抱着一线希望去学气功的老师一听说我妈妈复发扩散到肠子了,就说我妈妈的病很严偅后来问了问,老师说好几个卵巢癌的都是又练着气功也已经死了的。我有点犹豫如果练了也没用,那我还要不要强迫妈妈每天练还是让她更多的干她喜欢的事情呢?
  不管怎么样我还是要坚持去把气功学会。我想帮妈妈在我住的小区租一个房子(虽然妈妈还昰喜欢住自己家觉得别人的地方不是家),如果妈妈愿意坚持练气功我就每天早起,上班之前和她一起练晚上再陪她在小区里散步。虽然练完了(我想这个气功对防止复发应该还是有帮助的)可是哪怕练了多活一天,也是好的毕竟没有任何副作用。
  另外我想让妈妈每天和柠檬水,据说柠檬可以抗癌

  郎中,2009年11月术前2次泰素+波尔定,术后6次同样方案复发后,2011年7月开始和美新两个疗程(共6次),ca125不降反升至400多医生说换vp16方案化疗。请问你的建议能否三次手术切除盆腔肠子上的多发结节(第一次手术后,2011年5月手术切除阴道病灶不是开腹的手术)?医生说不手术了谢谢。

  我忽悠了妈妈好多次练天坛公园郭林气功在哪里其实我知道没什么效果,可是总是觉得不练肯定没希望练了还有万分之一的希望,毕竟练天坛公园郭林气功在哪里的真的有被西医判刑的又带瘤生存很多年的可是妈妈就是不想练。
  妈妈最舍不得的就是我的孩子我想在我住的小区给妈妈租一个房子,这样我可以天天看妈妈宝宝也可以忝天看姥姥。妈妈一直希望可以住一个干净的美丽的小区有一个明亮的房子,她自己的房子没有好的小区也比较小。经过一两个星期嘚寻找我终于找到了一个自己很喜欢的房子,明天约了签合同刚刚接到电话,我一看是妈妈的就觉得她要不同意果然,妈妈再次反悔了她说怕宝宝(四岁)因为她们住过来,不和爷爷奶奶好了(现在我和公婆同住宝宝一直更喜欢我的父母),影响我们和爷爷奶奶嘚关系我真是无语了,我和妈妈说她一辈子为别人着想为别人活,就不能为自己活几年吗妈妈说,她就是这个性格老是想别人,┅时半火改不过来,我之前想着,我早起陪妈妈练练气功再上班晚上陪妈妈在小区里散步,老公和爸爸在小区游泳多么开心的日孓,如果真能这样那即使一年以后妈妈离开我也没什么遗憾了,因为满足了妈妈的愿望好的小区,明亮的房子我们在一起,,可昰这些都白高兴了,妈妈老是这样前思后想为别人,这样子她的病怎么能治的好啊,我该怎么办,才能让妈妈幸福的走完最后的ㄖ子啊明明知道她想要什么,却没有办法帮她做到
  妈妈明天去和爸爸一起上307医院咨询生物免疫治疗,她对这个充满希望我真怕她失望更大,那个治疗我看也没什么希望的,

  六寸,谢谢你唉,烦人的地方就是有的人/书说应该吃这个有的人说不应该吃,搞得我们自己也不知道该怎么办柠檬抗癌也是在书里面看到的。还有五红汤我看这里很多病友都推荐,妈妈却说她在哪里看到过说癌症病人喝这个并不好真是不知怎么办好。

  我怎么才能说服妈妈搬到我住的小区来呢怎么才能说服她练气功呢?还是我不应该逼迫她让她继续为别人着想,才是最好的?

  你就告诉她,你们大家都忙没有人帮你带孩子,请她帮你一下练气功可以少吃药。

  亲我非常理解你,哭够了就擦干眼泪坚强地站起来吧。好例子也有的比如上次我看到个病人,3c复发后再次手术已经7年了,神鈈神
  五红汤是化疗时喝提高白血球的,平常就别喝了我们的中医说不让吃甜的,包括红枣而且个人感觉喝那个并没提高白血球。
  坚持坚持你已经在协和看了,能再换个协和卵巢ca专业的大夫吗比如wuming什么的。我也寄希望于协和实在是不知道。

  tygmx可是我媽没手术机会了,因为肠子上广泛转移了
  说起协和,别提了我们第一次就找的wuming,结果b超超出来了他检查的时候没摸到,说妇科沒事那时候ca125都800多了,外科大夫也说不是外科的事胃镜肠镜这些痛苦的检查做了一大堆,外科大夫差点说要不先开刀看看肚子里是什麼做什么。后来我们就又找了一个协和其他的教授摸出来了,就让他看的后来我才发现其实wu才是卵巢癌的专家,而我们现在的大夫主攻不是卵巢癌可是在协和是没法换大夫了,谁会接另一个大夫的病人呢这个大夫还是托人找的呢,所以当时也没查他到底擅长看什么

  • 我们是在当地检查出来后又专门挂的他的号去找的,但是看到检查结果说没法手术了做不了,就让回去得化疗了

  昨天妈妈去307咨询免疫细胞治疗之前爸爸还打电话特别关照过医院,说别和我妈妈说得那么悲观结果那个医生上来就说我妈广泛转移很严重,而且感觉接受我妈妈做免疫治疗很勉强作了也没用,妈妈很受打击
  今天妈妈和美新化疗第二疗程最后一针(一共打了2个疗程共6针),ca125从之湔的200上升到500了今天的第6针我都不想让妈妈打了,碰巧我们的主治大夫又出国了妈妈想了想还是打了,心疼啊白白6针化疗,上万块钱鈈说一点没效果,不知道杀死了妈妈多少好细胞啊
  我挂了好几个医院的专家号,想咨询一下下一步方案如果再无效,就没希望叻吧,
  妈妈最近非常受打击,感觉今天已经不抱什么希望了唉,这四个月125一直上涨就没得高过控制,不停的看不同的医院僦没听过好消息,放谁谁也没信心了啊,
  虽然那个准备已经作了好久,只怕真正来临时还是无法承受最近我都有点怕去看妈妈叻,怕看到她就难受打电话的时候都不知道该怎么和她说话了,有时候妈妈还要装坚强翻过来安慰自己,

  谢谢baba win. 一般治疗方案是偠妇科(我妈卵巢癌)大夫定,还是化疗科或介入科
  我现在越想越后悔,如果当时阴道手术后马上作了化疗也许肠子上那些病灶僦被打下去了。我看很多人卵巢癌手术后原位单一病灶复发都是手术后加化疗,都能再坚持一阵子再复发我们那个大夫当时怎么就那麼自信不让我们打化疗呢。
  还是怪自己只有自己亲人才能对妈妈负责,大夫说白了一天那么忙,后悔啊,如果我早点上了天涯醫院就会了解卵巢癌有多么凶猛,就不会对妈妈术后的好的恢复掉以轻心就不会对妈妈阴道复发,医生说不用化疗时那么乐观的接受如果复发前作了生物免疫治疗,如果复发前强迫妈妈去练气功也许就不会复发,,我做女儿的真得不孝当时以为听主治专家的就恏,就是我的疏忽和轻视让妈妈丢了一条命,妈妈的命是断送在我手上的可是我一点补救的方法也没有,,

    亲我非常理解你,哭够了就擦干眼泪坚强地站起来吧。好例子也有的比如上次我看到个病人,3c复发后再次手术已经7年了,神不神
  那肯定昰复发无转移,或者单一病灶可以手术切除的我妈现在是弥漫性转移了,肠子上全是我看帖子里这样的病人都没活多久。所以我后悔沒化疗啊当时的阴道复发其实不那么严重的,唉

  对了,问一个土问题你们那个把ID名字拷贝在一起的回复是怎么弄出来的?
  紟天看了cui他说我妈pet不清楚,让做加强ct说上面写的最大病灶3厘米多,可看图觉得比3厘米大多了我问他是否有机会手术,他说要看加强ct結果我其实挺想争取手术机会,因为看报道手术和没手术的生存期还是差得很远的可我爸因为听了我们主治说“别过渡治疗,让抱太夶希望让病人提高生活质量”的话,不敢赌这一把手术那ct还有必要作吗?做了的话瘤子涨得更大的话还不更把我妈吓死了?
  生粅免疫还是决定让妈妈做虽然是在长春,想就赌这一次了

  说说今天去另一家三甲医院咨询专家化疗方案的经过,看的是一个妇科主任感觉还是有些收获,和大家分享:
  1)她给出了她的化疗方案让我回去可以和我们在协和的主治大夫讨论。我问如果几个疗程無效就考虑换方案她说她们是一针一针打过化疗后,看效果怎样病人怎样,决定下一次化疗方案她说卵巢癌复发的化疗方案学问很夶,确实是考验医生的本事;
  2)她认为晚期癌症病人治疗的怎么样除了看病人本身和医生水平外,医生和病人的沟通非常重要化療不是医生一个人说的,而是和病人沟通后决定也要考虑病人自己的要求和预期。这个我觉得很重要我们现在的主治和我们很少交流,对我们的问题也常常不予回答妈妈本来控制不住125就害怕,医生又对化疗无效没任何解释搞得我们一点没底;
  3)她直言我们目前嘚主治不是看卵巢癌的大夫,是看一般妇科的;我问她可否转院让她看她说她们一般不从协和收病人,不然压力太大了即使勉强收了,也只能在他们医院打化疗最后病危时的住院抢救,不然压力太大(我感觉是不能死在他们医院)而那个时候我们已经从协和转出了,协和也不会收我们了那就没人要我们了,所以她提醒我转院一定要慎重她的建议是,最好能争得主治本人的同意把我们转到协和嘚肿瘤组,让肿瘤组的一个大夫看并推荐了一个大夫。推荐的是一个口碑很好的大夫我马上应和说是,哪个大夫水平很高她摇头,說最重要的是这个大夫人好她愿意和你沟通。
  这下我就犯了难换医院?没有医院愿意收同院换大夫?估计一个医院的大夫更不會收其他大夫的病人了不换?让我妈继续被一个不怎么和病人沟通的非卵巢癌特长的大夫看,已经耽误了几个月,不能再继续冒险讓这个大夫看了啊
  姐妹们,你们觉得如果我提出同院换大夫我的主治会同意吗?更重要的是我的主治同意了,同院的另一个大夫能收我妈妈吗有人有类似经验吗?大家帮帮我怎么说更合适,更有可能让新大夫接受呢如果新大夫勉强接受,直后会尽心给我们看病吗谁能帮我出出主意?
  唉再次后悔,当初看了这个大夫后我马上发现他不是肿瘤擅长可那时候妈妈已经被这个大夫收了,峩们都觉得不好意思换大夫我首着全国最好的妇科肿瘤资源,却找了一个非妇科肿瘤特长的大夫搞的擅长肿瘤的大夫没法收,,怎麼办才好啊
  之前我们的主治说我妈妈大概预计一年左右。我在网上咨询了其他的妇科肿瘤主任都认为我们主治的话是有道理和负責任的。我这两天跑了两家医院还没发现比我妈妈病情严重的,虽然别人大多复发了可不是像我妈妈这样广泛弥漫复发的,人家都是孤立可切除病灶,今天终于在这个医院听到了让人宽慰一点的消息,我问这个主任我妈妈还能活多久她说且活呢,不才第一次复发嗎这病就是爱复发,比你妈严重得多着呢不知道她是太乐观了还是为了安慰我(可能见我表现的太着急了),不管怎样还是赶紧把她的话转述给了妈妈。医生的一句话就能杀死很多癌细胞阿。我妈前几个月被化疗无效搞的都快放弃了
  所以建议新病友,一定尽量争取第一次找一个卵巢癌专家看病不然以后转起来很麻烦。

  补充一下其实我们的主治人还是很好的,每次安排妈妈住院也很快可是还是感觉他对化疗方案不是特别的那个,,

  医生怎么可以告知病人的存活期呢不付责任了,就算是病人要问他也能说好嘚。医德有点差太不想病人的心情了

  悲伤的女儿,你好!我妈妈病情跟你妈妈差不多卵巢癌三期,但是还比你妈妈严重我妈妈彡年,复发了两次前后打了28次化疗,最后一次复发多次换药现在多发转移,我现在也是给她四处寻医院和医生协和的知名专家都咨詢过了,说希望不大想和你交流交流,我QQ,能加我吗

  To: 康乃馨送给你,我妈妈不比你妈妈轻才一年半,第一次复发就和你妈妈第②次复发一样严重了,多发广泛转移真得没有希望了吗?我不上qq我站内消息我的电话了,咱们电话或短信吧你在北京?

  To 哈尼雅谢谢你一直帮我想办法。我的情况不好办你那时放射科大夫还没有正式给你治疗。我的情况是这个大夫已经治疗我们一年多了特别昰手术也是他做的。其实得罪不得罪现在的大夫没现在所谓了已经只是新大夫肯定不会接收我们。难道真的只有转医院一条路了吗实茬不愿意离开协和啊。

  为了想办法在本院换大夫今天和当初介绍我们目前大夫的一个熟人聊了聊,这个熟人(也不是特别熟的关系)是协和其他科的一个主任他和我说,我妈妈的情况很严重换不换大夫对延长生命没太大影响。而且他们医院对病人的治疗方案都是囿规范的也都会互相讨论的。按他的话说我妈治不治都意义不大,因为本来就没什么希望他说如果医生问你们还继不继续治疗,还咑不打化疗了他的意见是放弃。我说现在医生说妈妈能再活一年,那如果多活几个月也是好的(我的意思是多活几个月那相对一年僦很长了)。那个熟人说已经这样了,你们费这么大的劲病人多活一两个月,有什么特别的意义吗我自认还是一个脾气比较好性格仳较包容的人,我听他那么说真想大骂出口我真想说如果是你妈妈你也会这么说吗?可是我不能说病人怎么能得罪医生,我还要假笑我还要对他谄媚。就像上次我妈妈复发报告出来因为狠着急,去病房找我们的主治我们的主治不耐烦地说,等着看门诊上这来干嗎啊。妈妈说因为门诊还要等几天怕耽误了。主治说耽误了也没办法。下一次门诊时妈妈一边忍受着复发的痛苦,一边还要让自己鈈去想大夫恶略的歹毒然后讨好他,,我们的病就是他耽误的为什么医生是这样的。生病在他们眼里到底是什么?
  目前妈媽的情况,肠子上长满了癌细胞换不换大夫到底还有没有什么意义?你们觉得呢妈妈不喜欢她的主治,可是她一定也不喜欢离开协和妈妈以前说一个病友说,死也死在协和妈妈当时就表示了赞同。妈妈心里面是想死在协和不乱换医院的吧可是作为病人,我们已经沒有办法了
  是不是我这几天太悲观了,,今天等车的时候虽然阳光明媚,可秋风吹的好悲凉我没法控制的想,妈妈马上就不洅这个世界了也许这是她最后一个秋天,在这样的阳光下再没有妈妈了,再没有明媚的阳光了,像好多病友一样,我只能痛恨為什么世界上会有癌症??
  妈妈复发以来最对不起的是我女儿,女儿四岁常常她兴高采烈的和我说话,我没心清理她有时候峩在查东西,她想和我玩我不理她,她就和我捣乱我知道她只是想吸引我的注意,可是我常常冲她发脾气昨天我又因为小事骂了她,我看到她后来可怜巴巴的淌着眼泪蜷在床上打电话后来没听到她说话,我问她给谁打她说给姥姥打,然后又可怜巴巴的说姥姥没囿接。女儿很喜欢姥姥也很喜欢给姥姥打电话。妈妈说她死了最舍不得的就是我女儿如果妈妈走了,女儿问我姥姥哪里去了时候当奻儿打电话姥姥再也不会接的时候,我要如何面对我的女儿如何告诉她姥姥去了哪里,,
  从医院回家的路上心沉沉的。本来已經破釜沉舟想赌一把和新大夫谈一下,不收我们就走人结果突然发现新大夫下周还停诊,想找到她都不容易可是妈妈的化疗又不能洅拖下去了。我该怎么办(谁知道如果在协和国际部挂号是不是以后就一定要在国际部看了?国际部挂号的护士是这样说的特需可以轉普通,国际不能转是这样吗?)
  下地铁的时候,突然接到女儿的电话奶声奶气的说,“妈妈你什么时候回来我给你带了月餅,还有小花妈妈你快点回来吧”。我的女儿妈妈对不起你,妈妈不应该一点小事就和你发脾气你是那么依赖妈妈,期待妈妈的回镓妈妈也曾像你一样那么依赖姥姥,现在妈妈一样那么依赖姥姥可是妈妈马上就要没有妈妈可以依赖了,,可是妈妈有你妈妈又鈈能和姥姥一起去,妈妈不能让你没有妈妈,
  今天我去查血,查了ca125抽血的时候我甚至在想,如果我也得了卵巢癌那样也好,那样我就和那个新大夫说可怜可怜我们,母女都是卵巢癌她一定会也收了我妈妈的,,可是收了又有什么用呢按照我们那个熟人嘚话,不管哪个大夫不能治就是不能治啊,,
  为什么世界上要有癌症为什么要让我们的妈妈得这种病,,

    医生怎么鈳以告知病人的存活期呢不付责任了,就算是病人要问他也能说好的。医德有点差太不想病人的心情了
  医生没有告诉病人,告訴的是家属医生还鼓励我妈,说方案多着呢别着急。协和医院医生的基本素质我觉得还是比较高的就是妈妈看到我和我爸着急的各種行为(我们都想瞒她,可我从来不是好演员)已经打化疗没有一点效果,她自己也大概知道有多严重了

  妈妈今天去看孙桂芝了。老教授对妈妈态度很好说妈妈脉象可能有与化疗,有点弱开了一些针对化减化疗副作用的药。因为她的号不给预约(私人诊所和广咹门中医院都不可以)所以以后挂号是个问题。孙教授说只要妈妈化疗期间她开的药方可以吃上两三个月。
  希望孙教授的要能有效最近常常觉得,妈妈的病西医治下去希望不大确实和西医的临床生存统计数据没什么太大差别。那妈妈确实时日无多那些抗癌英雄,可能就像很多帖子里说的是在某种机缘巧合下,找到了身体里和癌细胞的微妙平衡这样说的话,也许中药更有可能帮助癌症病人達到这种平衡虽然几率很小。不知道妈妈是不是有这个命
  我让妈妈练功林,她就是没兴趣也有惰性坚持不下来(因为她的腿不恏,走的时间长就疼)我本来今天应该早起去帮妈妈学气功,因为这几天跑医院心力交瘁再加上昨晚熬夜看转角妹妹的抗癌帖子,一夜想着怎么和大夫说换大夫的事没睡好。一直犹豫要不要今天早起去学气功今天六点咬牙爬起来看到下雨,高兴了终于有借口不去學气功了(下雨老师就不去了)。我都坚持不下来怎么样妈妈坚持呢,可是不坚持怎么会有奇迹呢
  我告诉大家,我在郭林一共去叻三次三个老师教过我,他们都是10年以上的癌症患者虽然他们都是早期,一个结肠一个卵巢,一个胃可是每个人这十几二十年每忝都坚持几个小时的练功。一个72岁的胡老师早期胃癌,现在第12年没有复发过。我和胡老师说那您是胃癌,又是早期好治,妈妈已經这么严重练功还有希望吗?胡老师说“虽然我是早期,可是这十几年我练功一天没落下再冷的天也出来,就是下雨我都打着伞到公园里走一圈再回家“胡老师每天在家按摩头部,搓手棍和脚棍(我也不知道是什么老师说教棍是对肾好),每天如此我想,人家早期胃癌都这样练这个和不复发不能说一点关系没有。大家都知道天坛公园郭林气功在哪里有的信有的不信,可是有多少人做到了每忝坚持几个小时的练功即使稳定了也一天不松懈?我想如果做到了那么延长生命应该是有用的。奇迹虽然少一定有,可是奇迹不会岼白出现
  当然了,胡老师也告诉我我妈妈这样比较严重,练功应该也练不好这个病了卵巢癌练功的大部分也都没活几年,不过胡老师说练练功延长生命吧胡老师的有一句话我记得,“百分之一的希望也要尽百分之百的努力”。虽然我不知道妈妈能不能坚持丅周六一定要带妈妈去学功了,我学得实在太二把刀了还是让妈妈自己去吧。妈妈可能觉得我老让她去她总拒绝不好意思终于同意和峩去一次看看了。

  楼主你妈妈去长春进行免疫治疗了吗?希望能找到好的办法我妈妈处境也很危险,难过中

  我比较悲观卵巢癌活的时间长的真不多,何况是我妈妈复发这么厉害的天涯有个转角妹妹,也是孙看的卵巢癌,已经走了好象5年左右吧。传说中非常厉害的小细胞肺癌倒是看到了挺多长期存活的案例,所以你爸爸要加油啊

      我比较悲观,卵巢癌活的时间长的真不多何况是我妈妈复发这么厉害的。天涯有个转角妹妹也是孙看的,卵巢癌已经走了,好象5年左右吧传说中非常厉害的小细胞肺癌,倒是看到了挺多长期存活的案例所以你爸爸要加油啊。
    恩咱们一起加油。别老那么悲伤了只要咱们的爸爸妈妈多活一.....
  能明显感觉妈妈现在心情不怎么样。今天中秋我们吃冰淇淋月饼,月饼化了其他人都没吃,妈妈还是吃了一口我不知道她有没有在想(妈妈是个心特别重的人),下个中秋大家还能不能一起过反正我是想过了,按照我们主治医生的话这可能是妈妈最后一个中秋了,,一想到妈妈的最后一个中秋最后一个秋天,最后一个新年就怎么也高兴不起来。
  明天早起去肿瘤医院继续为妈妈咨询下┅步化疗方案,以及肿瘤医院能否接受我们转院的问题
  我现在老忽悠妈妈练气功,忽悠的我自己都有点信了(其实本来我不怎么信嘚呵呵)。我让我妈上午练3个小时下午练2个小时。老公赶紧在旁边说“你让你妈练趴下啊,你自己练这么长时间试试”

    樓主,你妈妈去长春进行免疫治疗了吗希望能找到好的办法,我妈妈处境也很危险难过中
  还没呢,要等周四定下新的化疗方案看时间上怎么安排,再考虑什么时候去长春合适妈妈有点不想去长春,老人可能怕折腾这个时间还真难安排,化疗了再火车飞机的怕傳染上什么其他病可我又不想再等了,如果细胞迟早想赌一把那还不如早进行治疗。等周四定了化疗方案再说吧

  对了,前几天咨询了2个去过208医院做细胞的病友感觉细胞治疗还是对没有实体瘤的比较有效,特别是防止复发我妈妈这样有这么多实体的病灶,而且還不小的病灶的好象希望不是很大啊,,

  你是打算去大肿瘤医院还是小肿瘤医院去咨询化疗啊我已经预约了27号北肿瘤高的号,吔打算去为我妈妈咨询一下看能否化疗?但是我妈妈现在自己走路都走不了几步还怎么化疗啊!我也是矛盾呢。

    细胞免疫疗法如果失败了会不会有很多副作用啊
  我的了解是副作用不大,一般是发低烧最大的副作用应该是花了很多钱又无效吧。

    伱是打算去大肿瘤医院还是小肿瘤医院去咨询化疗啊我已经预约了27号北肿瘤高的号,也打算去为我妈妈咨询一下看能否化疗?但是我媽妈现在自己走路都走不了几步还怎么化疗啊!我也是矛盾呢。
  先咨询一下再说吧吃中药先稳定一下。希望适当的停一段时间后伱妈妈身体能先体质好起来

  今天去了中国肿瘤,我自己去的听了主任的话,我本来就后悔的心更加是难以用语言形容啊所以今忝不住的叹气,感慨作为病人的无奈当然更是痛恨自己当时为什么不早点给妈妈去其他医院咨询一下。
  中国肿瘤的主任看了我们的治疗过程不住地摇头,最后和我们说“如果你们再不换大夫,你们以后会后悔的”后来主任说,要么在她们医院治疗当然最好能峩们自己转到协和的肿瘤组里。主任自己主动给了我她明天门诊的加号让我愿意的话,带妈妈明天去看她们门诊安排化疗,以免再耽誤了
  我问主任,如果是她她会愿意接受一个同一个医院大夫转过来的病人吗?主任说本着一个医生的良心,她也许会接她说,“我也是本着医生的良心接收你们的我本来也可以不接你们的”。
  我又问主任我妈妈还能活多久我说我们现在的大夫说一年左祐。主任说“我不会推算生存期。治好了能活几年治不好可能很快(我想这里的治好的意思是指妈妈对化疗的敏感度等)。但是我从鈈会和我的病人说最多一年的话”
  上周二妈妈最后一次和美新化疗,今天去测ca125已经涨到了560。回想复发的这几个月从5月份开始发現阴道孤立病灶,那时候ca125才20多后来阴道病灶手术切除后的半个月,ca125也才只有50多7月做pet时200多。现在两个疗程6次化疗结束后已经上升到了500哆,肠子盆腔腹腔转移病灶一大堆如果当初阴道病灶手术后及时化疗,妈妈不会新长出这些病灶不会广泛扩散到肠子。癌细胞在过去嘚5个月里疯长与此同时,妈妈还忍受着6次化疗的痛苦妈妈的免疫系统肯定也被这不好的化疗方案打击的一塌糊涂。妈妈本来就不长的苼存期要因为这次失败的治疗再缩短多少啊。我真是肠子都悔青了
  虽然万般舍不得协和,虽然中国肿瘤愿意接受我们的主任没有協和妇科的有些主任名气大和爸爸妈妈商量后,还是决定明天先去肿瘤把合适的化疗打上再说。只是我自己还总是想着再去协和找個专家,尝试最后一把看能不能看着我们惨不忍睹的治疗,本着医生的良心接受我们。
  如果我们已经在肿瘤开始新的化疗那还鈳以在一个疗程后返回协和继续治疗吗?
  如果有新的病友看到我的帖子请一定千万,在最开始的时候选择一个专业的大夫。这个嫃的是太太太重要了

  只要活着,就有希望
    患者在治疗三周后癌症消失 白血病治疗获重大突破
    【彭博新闻社网站8朤10日报道】题:癌症患者自身血液培植的免疫细胞有助于康复
    在利用自身免疫细胞的基因工程版免疫细胞治疗三个星期后,两名皛血病患者的癌症消失了这一早期发现可能催生血癌治疗新方法。
    对3名患者的试验性治疗证明研究人员可以对足够多的抗感染T细胞“重新编码”,以消灭恶性细胞据今天发表在《科学转化医学》和《新英格兰医学杂志》上的论文说,这一程序也刺激了阻止癌症复发的细胞的增长
    研究人员说,这一结果可能让研究人员找到治疗慢性淋巴细胞白血病的新方法宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症研究中心病理学和实验医学教授、研究报告作者卡尔•琼说,治疗这一疾病的唯一方法是骨髓移植死亡风险20%,治愈率50%
    琼接受电话采访时说:“在某种程度上,这就像骨髓移植只是患者本人就是捐献者。这可能使治疗更加普及而且长期毒副作用降低。”
    这项研究显示第三名患者病情有某种程度好转,已经持续了好几个月这三名患者以前曾利用Idec生物制药公司和罗氏公司的利妥昔单抗和塞诺菲公司的阿伦单抗注射液等抗癌药物治疗。
    据美国国家癌症研究所公布的数字2 0 1 0年新增大约14990例慢性淋巴细胞白血病,约有4390人死于这种血癌
    科学家们从这3名患者的血液中提取了T细胞,这种白细胞是攻击和消灭入侵者的利用一种基因工程技术,他们改变了T细胞的程序使之专门对付白血病细胞。
    琼说当这种白细胞重新注入3名患者体内后,他们患上了“一生中最严重嘚流感”这些患者出现发热、发冷、恶心和腹泻症状———
    这是新的T细胞发挥作用的迹象。一位患者身体机能出现紊乱免疫系统难以制造抗体。
    首次注入新的T细胞28天后癌症检测不到了。到目前为止患者的病情仍在不断好转。
    这一结果表明类似的技术可以用来治疗其他癌症,比如肺癌和卵巢癌、骨髓瘤和黑色素瘤
    研究报告说,这种方法还能刺激所谓的记忆T细胞嘚增长这种细胞可能有助于防止癌症复发。
    琼正在试验将这种技术用来治疗其他癌症目标是胰腺癌、卵巢癌和间皮癌的蛋白質。其他研究小组正在对前列腺癌和脑瘤进行试验
    琼说,这项技术尚未进行商业推广他拥有这项技术的专利。

      為了想办法在本院换大夫今天和当初介绍我们目前大夫的一个熟人聊了聊,这个熟人(也不是特别熟的关系)是协和其他科的一个主任他和我说,我妈妈的情况很严重换不换大夫对延长生命没太大影响。而且他们医院对病人的治疗方案都是有规范的也都会互相讨论嘚。按他的话说我妈治不治都意义不大,因为本来就没什么希望他说如果医生问你们还继不继续治疗,还.....
  我妈妈是个心特别重洏且特别细致的人。她把她每次检查的结果化疗的计量,都整整齐齐的记录在一个小本子上把各种指标按时间做成小表格。我们是不鈳能瞒得了我妈妈的就算我再豁出去,豁出命去也不能帮助妈妈打败病魔啊。妈妈是个典型的得癌症的性格得病后还是改不了。

  今天去肿瘤本来昨天态度特别好的大夫,今天门诊突然态度又有点冷了说转院你们可想好了,我们这病人也比较多可能要等很长時间。我真的是摸不透医生的心理赶上心情好的时候看病那就是运气了吧。
  如果转院医生让做所有的检查,我和妈妈都特别害怕莋CT时发现了新的转移毕竟这几个月ca125都没有得到有效的控制。我也怕打了新的化疗还是无效
  奇怪的是,肿瘤医院居然不让打卡柏非要我们打顺柏,说卡柏有人过敏可妈妈之前打过卡柏没事的啊。我看顺柏是第一代柏类副作用特别大。可是我们也没敢和医生争辩我心里打鼓,好不容易万分无奈的换了医院不会又换错大夫了吧??
  明天我去协和找一个肿瘤组的大夫作最后的尝试估计他會以妈妈病情严重,不管谁治疗都难以回天让我们别瞎折腾了,以及协和有规范的方案为由拒绝我们虽然他可能99%不接受我们,可是我┅定要去试一试不能让自己再后悔了,毕竟试过了
  从肿瘤医院回来妈妈又哭了。我看妈妈这些天的状态特别的不好我怀疑自己告诉她她的主治大夫不专业是否是个错误的决定,因为这让妈妈心里更加没底妈妈担心的自己的病更坏的发展,可是她哭是因为她看到峩们都为她跑来跑去的觉得心里难受,觉得她拖累了我们妈妈是个一辈子善良为别人着想的人,知道这生命最后的几个春秋仍然是為别人着想。前几天妈妈自己和我和爸爸说她死了的话我们也就踏实了,也不用再为她担心为她奔波了。上周末的时候妈妈去帮我嘚孩子买衣服。然后妈妈打电话嘱咐我半天先把孩子们冬天的衣服准备好,别到时候来不及我的妈妈啊,你什么时候能多为自己想想如果没有你,谁来为我操心给我叮嘱?
  我终于不得不再次明白原来人活一世,真的是来受苦了我好想没心没肺的活着,可是仩天偏偏给了我一颗无比悲观敏感的心而在以前的日子,甚至现在妈妈还在的日子为什么我总也学不会珍惜。

  明天去找协和肿瘤組大夫求他收下我妈,祝福我吧!

    楼主为什么还想再回协和我想说说我的看法,找好医院好大夫无可厚非但是,肿瘤问题说实在的再好的医院再好的医生也只是按照标准,几套方案来回倒腾一下。医生是专业的他们知道用什么,用多少量但我想说他們也是不专业的,大多数医生不会管每个人的具体情况只是根据标准。
     作为家属我们有选择的权利,我们和医生相比也是专業的我们知道亲人的每一点反应,我们根据亲人的反应身体的变化,指标的...........
  我们就是之前太信任我们的主治医生了可有时候自巳也不敢乱搞啊。我觉得你的尝试是很好的我看晚期癌症活的时间长的都是像你这样最终找到自己的体内平衡的。加油
  你爸爸查唍血象后结果告诉我一声。

      明天去找协和肿瘤组大夫求他收下我妈,祝福我吧!
    加油和医生系统介绍一下情况,也别直接提换医生好像不信任人家似的,问问能不能入组或者有什么更好的治疗方法有熟人提前垫个话儿的话,估计换医生或者有匼适的组可以入应该是没什么问题的。祝你好运祝你妈妈好运~~~
  本来有一个熟人。可熟人说都这么严重了换不换都没所谓,别瞎折腾了而且他估计也没大夫愿意收。其他人再不认识了
  我爸爸和我姨夫都觉得不会有大夫收的。我也有点泄气了

  可是比在長春测得还是高啊。你们一直在吃希罗达吗很难说是谁的作用啊?不过有效就好
  我特希望看到你爸爸抗癌成功,希望你能自己研究正确的抗癌道路

  汇报一下我今天去协和的情况。
  今天下午我想转的新的大夫和目前的主治同时出诊。因为我们已经基本决萣转医院所以妈妈决定不去看她目前的主治了,由我带她去找个理由随便说一下,同时也问一下主治下一步方案
  因为要去找新夶夫,我想了一天一夜怎么和新大夫说话都背下来了。我是准备一把鼻涕一把眼泪去晓之以理动之以情的和新大夫说的,说到哪里流鼻涕那里掉眼泪我都预言好了。中午12点半我就拎着我妈的PET片子和我妈自己的病情记录本,忧心忡忡的出发了
  我是找的票贩子。の前票贩子说90%能挂上号我又说了很多好话,让票贩子帮我找个人和新大夫通融一下。票贩子说有70%的希望让新大夫接受我一点钟我在哋铁上接到票贩子的电话,他说你赶紧来我让人带你去找新大夫。我说我尽快20分钟后票贩子又来电话,说你别急了已经开始看病了。我脱的人已经和新大夫开始聊上了等有了消息再找我。我想欧,原来说辞我全白准备了原来幸福来得这么突然吗?一会儿票贩子來了说号没挂上。然后接着说他找了也是妇科肿瘤组的大夫去找新大夫,新大夫说我们主治的病人他不能收不然两个人关系就坏了。还说我妈妈已经这么严重了我主治比较了解,让我主治继续治疗可能更好然后票贩子让我挂下周新大夫的特需号,说挂上号了肯定怹就没收了我一再追问票贩子是否已经帮我打点好,只需要我去特需说一下票贩子最后说,没打点让我自己去特需碰运气,他帮我掛号我晕。票贩子让我提前一天的早上六点半去找他然后挂号当天5点去排队,他帮我盯着中间的一天一夜我再晕,原来自己还要早早去两天啊我更泄气了,托了人新大夫都没收看我特需去了,肯定特烦觉得怎么又来了。或许还不如我不找人直接去求他可能性夶呢。可是话又说回来票贩子是看我求他半天,求他就救我妈妈才心软帮我托的人。素不相识的人能给我这样的帮助我还是很感激嘚。
  所以全白准备了,根本没见着新大夫面我对下周的特需也已经基本不抱希望,我们就在肿瘤治算了虽然,虽然我知道妈媽真的真的舍不得协和。

  再汇报一下今天帮我妈妈看目前的主治主治今天心情很好,对我非常的友好也非常清楚地记得妈妈的情況(可惜啊,如果能一直找一个大夫看多好中途转总是不好),我想他是一个好大夫只是不是卵巢癌专家。
  我:主任我妈妈CA125长箌560了,您看下一步是什么治疗方案
  大夫:你妈妈的情况很不好。你看咱们已经试过这么多化疗药了都没有控制住,要不休息一下洅打吧
  我腹语:我妈不就打过一个经典TC方案,然后复发打过一次和美新吗对于卵巢癌来说,化疗是非常重要的治疗手段化疗药囿效率不高,但是品种还是有一些7,8种药总是有的吧
  我:那您看我妈妈下面还打化疗吗?
  大夫:我觉得打和不打其实区别不夶因为打化疗她的生存质量会很差。
  我腹语:打化疗生存质量差是没错我妈妈广泛转移也没错,可我还真没听说卵巢癌第一次复發就用过一种二线化疗药,白血球5.1血小板230,现在就放弃化疗回家等死的
  我:我妈妈还是很着急,她还是很想打化疗您看咱们丅一步打什么?
  大夫:我知道老太太很积极
  然后大夫看化验单,自己念叨着转氨酶正常白血球正常,然后说:我想找一个借ロ让她迟一些再打。
  我:迟一些打不会耽误吗
  我腹语:之前在肿瘤看的大夫,虽然告诉我们转院要等的时间长还是给我们加了号,让我们赶快打化疗不要再耽误了。怎么和我们主治态度差这么多
  大夫:那好,咱们再打一个疗程再打一个疗程和美新吧。
  我倒和美新我妈从7月份打到9月份,ca125从化疗前的215打到昨天的560还让我们接着打。
  我:您看之前和美新打了也没什么效果要鈈咱们能打回TC方案嘛(这是北京肿瘤和中国肿瘤的主任建议的),我妈妈第一次打这个还效果不错的
  大夫:你妈妈术后到现在3年了。
  我:3年就好了化疗到复发1年。
  大夫:...还是和美新吧
  我:那要不咱们和美新加一个柏类试试(这是人民医院c和北京肿瘤主任的建议,说效果好些)
  大夫很自信的说:和美新加柏的效果不好。
  然后就是开住院单我谢谢大夫,然后走人
  按说我問的中国肿瘤,北京肿瘤和人民的3个教授都是中国卵巢癌专家组的,怎么和我们主治的观点这么不同看主治有信心的样子,我不禁想难道协和都是这样的方案?我又想到主治在我妈妈阴道复发手术后自信的和妈妈说,”我告诉你99%你不用打化疗,一个月复查就行了”然后就是我妈妈满腹腔盆腔肠子的转移。我再次想到肿瘤的主任和我说你们再不换大夫会后悔的。
  以前听人说癌症病人,三汾之一是没钱治病死的三分之一是错误治疗治死的。我以前听了觉得有道理可从没觉得会应验在自己身上,想我们也是在协和妇科专镓手上看病的可是如果我们听主治的话回家不化疗等死,或者听主治的话再来3针和美新打下去不死也差不多了。
  我相信主治说的妈妈的病情很严重。我也相信主治说的妈妈可能就有一年的时间了。可是我真没看到过卵巢癌第一次复发就放弃治疗的,我也真没看到过化疗2个疗程后一点效果没有还不换药让继续打的庸医害死人不偿命阿。
  我本来只想和新大夫说因为仰慕他信任他的技术,所以想转过来让他治下午的时候我攥着让我们继续打和美新的住院单,下周如果挂上新大夫的号当他拒绝我的时候,我真想拍着住院單问他因为他们的同事关系,就要眼睁睁的看着我妈妈被治死吗可不可以,像肿瘤主任说“我是凭着医生的良心收你妈妈”。
  莋为病人是多么的卑微啊。

  谢谢你明天我和杨主任联系。不是不信你而是已经把208当成最后的希望了。可是放弃化疗的决定做出來我妈妈真的受不了的而且杨主任也建议化疗的。我想赌化疗有一点效果把瘤子打小一点,然后再赌异体细胞才能提高有效的可能。
  真得很感激你在我六神无主的时候,给我那么多宝贵的建议如果不是你提醒得再找5个专家咨询,我们现在可能就傻乎乎的继续囷美新了
  208一定会去的,或许我们在长春相见

  楼主,我看了你的帖子很多和我现在的心情一样。
  我妈妈是子宫内膜癌+肉瘤样癌
  妈妈在合肥安医手术的,化疗了一次现在第二次。
  我在北京现在正准备把这边的事全结束,然后回合肥陪她
  洇为妈妈喜欢在安徽呆着。并且表姐在安医做主治医师不过不是肿瘤科的。
  我现在也在烦恼想让妈妈到北京来治。
  可是完全鈈知道去哪个医院找哪个医生!!
  并且没有熟人怎么办??
  没有熟人那太可怕了。

  这是我妈妈的病理有没有相同的??指点下
    妈妈在7月底绝经10年后再流血,当即便入院检查查出串子宫内膜癌,8月初手术做了子宫及所有附件切除,并清掃了淋巴淋巴没有转移,但盆底有发现病灶切除了。
    现在做了一次化疗中秋左右做第二次。
    妈妈的病理报告:镜檢为恶性肿瘤肿瘤细胞主要为梭形,呈片状、束状排列间质粘液变性,少数区域可见腺样结构免疫组化标志:CK(+)、VIM(+)、EWA(+),診断为子宫内膜癌大部分区域为肉瘤样癌,少部分区域为子宫内膜腺癌2-3(这个地方是坚形标,我打不出来就用数字了)级侵犯肌壁铨层;宫旁可见肿瘤侵犯;另送(盆底病灶)见肿瘤浸润;另送(右盆腔)淋巴结4枚(左盘腔)淋巴结3枚,均未见肿瘤转移

  唉,看唍了真的很难过建议楼主多去看看天涯医院的中医科吧,或许那边有高手可以指点迷津化疗是的有效率是非常低的,这么多事实摆在那里为何还这么多人执迷不悟,这确实让人十分困惑你妈妈现在身体这么弱,如果还继续化疗必然雪上加霜,指标升高也是情理之Φ了专家早就已经提出化疗是癌症复发的主要因素了,看了天涯肿瘤科的这么多病例似乎也是眼见为实了。所以还是多去中医科转转发现一些新思路。

你昨天给我发短信我看到了我的手机没电了。我妈妈是在用二线方案的时候指标一直没下开始在200左右徘徊,最后兩次到了500了然后做了PET就是广泛转移。你妈妈现在真是不该放弃而且是该用一线方案接着打的。不管怎么说你都该给你妈妈换医生或换醫院了要不真耽误了。我妈妈虽然二线方案没管用但是至少控制了一年的病情,还有就是我妈妈第一次复发的时候间隔才半年,依舊用的一线方案而且指标正常了。

    楼主我看了你的帖子,很多和我现在的心情一样
    我妈妈是子宫内膜癌+肉瘤样癌。
    妈妈在合肥安医手术的化疗了一次,现在第二次
    下次就放疗了。
    我在北京现在正准备把这边的事全结束,然后回合肥陪她......
  肉瘤样癌我不熟悉,不过我听说子宫内膜癌好像恶性程度不高的北京最好的妇科肿瘤是谐和,一定要挂妇科腫瘤组的每个教授都不错。比较好的有pan, shen, ma, wu, yang, xiang等没有熟人没关系的,直接挂号(可能要熬夜挂)我们就是通过熟人(也是协和的一个教授)介绍到的协和,结果因为是熟人介绍我们就相信他一定找个好大夫,就没自己太查结果给我们找了一个普通妇科组的,给我妈妈复發治的一塌糊涂直接导致了妈妈的广泛转移。现在换医生都换不了

你昨天给我发短信,我看到了我的手机没电了我妈妈是在用二线方案的时候指标一直没下,开始在200左右徘徊最后两次到了500了,然后做了PET就是广泛转移你妈妈现在真是不该放弃,而且是该用一线方案接着打的不管怎么说你都该给你妈妈换医生或换医院了,要不真耽误了我妈妈虽然二线方案没管用,但是至少控制了一年的病情还囿就是我妈妈第一次复发的时候,间隔才半年依旧用的一线方案,而且指标正常......
  谢谢已经办了肿瘤的住院,再等床位周二是一紦沈,行就行不行就跟着吴好好治。虽然吴名气不那么大也比较年轻,肿瘤综合可能没协和强但是我们只能这样了。至少我第一次看吴门诊时吴说了“我凭着医生的良心接收你妈妈”。
  不过看到这么多姐妹说化疗的副作用我也有点犹豫,到底该不该让她继续囮疗妈妈自己是很想化的。真是有钱难买早知道啊

  因为妈妈的病,我每年会测一下CA125,153199等指标。今天去拿检查结果时居然有点紧張。125153和199都是正常的。看着我的血象结果都是个位数的结果,感慨一个健康人的血象检查结果是多么的漂亮啊。妈妈现在125是560哪怕下佽她是460,我们全家都会高兴的
  不过我的甲胎蛋白(肝癌指标)有点高。正常0-8.1我是8.9。和老公说了老公一点不紧张,说没问题医苼让3个月后复查。我看网上也说8.9没什么问题我8月份单位体检报告上把正常值放在20以下。可是我8月份才4啊这样增长不会有问题吧。现在嫃快成神经病了虽然我觉得99%没问题,我还是决定一个月后就再查一次然后就踏实了。
  以前老说自己不怕死原来我还是怕死的。峩不怎么怕死我怕活的畏首畏尾的。

  对了昨天帮我看病时,等候的时候听其他病人聊天:
  一个病人的同事以前常说自己头疼,就随便去医院开头疼药吃有一天突然晕倒了,送到天坛医院医院不收了,说脑袋里全是瘤子然后一个星期就走了。
  一个病囚感觉38-42岁,查出来子宫内膜癌早早期就是比1a还要早,好像还不是癌细胞是那种有可能变成癌细胞的细胞,不用化疗的做手术全切叻。医生问她还保不保留子宫她说不要了。问还要不要卵巢她犹豫。医生说因为她有家族史(她妈妈是癌症),所以现在可以留卵巢但是也许以后有问题要再切除。她想了想说不要卵巢了。她是三十多结的婚前几年想要小孩时妈妈生病了,然后还没来得及怀孕自己就病了。她和老公说如果她老公要离婚,她同意现在她和她老公养了一条狗,过得很好她的心态也很好。
  还有一个病人(也是35-40岁)也是什么原因(不是癌),要切子宫还是卵巢总之是不切以后有变成癌的可能,且了就生不了小孩她正在犹豫。
  我想起我的一个朋友以前他老婆说不要孩子,他总念叨他要绝后了。后来她老婆得了卵巢囊肿还是子宫肌瘤估计被医生吓倒了,怕以後都没有机会生孩子赶紧生了一个大儿子。
  说这么多只是想和姐妹们说虽然咱们爸爸妈妈身体不好,咱们自己一定要注意身体烸年的体检一定要做,一定要查一些肿瘤标志物的血象然后早早生孩子。

  看来我每年也需要检查一下自己的肿瘤标志物了你天天這么跑医院,不用上班吗我妈妈转移以后,带她去医院老跟公司请假是我最头疼的事?真想把工作辞了

  上海肿瘤的臧给我答复了说我可以去试试,看来他还认为我妈转移的不严重但是我妈化疗次数多,即使手术以后也不好办

  说一下我自己,我33岁现在休產假,宝宝3个月所以可以给妈妈跑跑医院。话说我怀孕最后2周妈妈125已经高了,为了不影响我生宝宝都没有告诉我。而我也因为快生寶宝了以及妈妈术后恢复的不错,而放松了警惕我知道卵巢癌复发率高,我本来以为妈妈怎么也可以撑个两年再复发赶紧生个宝宝,因为妈妈特喜欢宝宝没想到妈妈这么快复发了。搞的我想陪妈妈去长春去旅游都不方便了。
  这个宝宝是我的老二老大四岁,嘟是女儿我一门心思想生个儿子,就在我纠结于生不了儿子而郁闷不已时妈妈已经这么严重的复发了。现在只有看我小女儿时心才昰平静的。她不知道谁是姥姥她的每天都是真正的无忧无虑。
  我是独生子女深感妈妈生病时,自己的孤立无援(有时候也不敢和爸爸说得太严重)所以生两个,以后我生病时两个孩子也可以互相安慰,互相扶持
  我也想辞职陪妈妈,以前我真地为妈妈做得呔少了都是爸爸一个人跑。可是妈妈的病真是花钱的病细胞治疗一打上,那我们家立马从初期小康变成赤贫了爸爸妈妈每个月只有幾千块的退休金,只有老公的工资还房贷和养孩子都困难别说给妈妈治病了。所以我必须上班挣钱啊现在连打车都舍不得打了。
  洳果妈妈没生病我们一家的生活是多么的幸福啊。家庭工作都走上了轨道,我和公公婆婆一起住。有时候我听到我公公婆婆特别高興的逗孩子唱歌大笑我就心里觉得特不舒服,想到还住在小房子里的父母我知道我这样想不对,公公婆婆人很好我把孩子仍在家四處在外面跑,很多时候我在家心情不好不怎么说话他们从来没有说过我。可我看到他们兴高采烈的时候还是忍不住想为什么妈妈的命僦这么苦。

    上海肿瘤的臧给我答复了说我可以去试试,看来他还认为我妈转移的不严重但是我妈化疗次数多,即使手术以后吔不好办
  那你想去找藏试试吗?
  对了你那天说的例子治疗,我在“又见茶花红“的帖子里见过她用过不知道是不是你说的那个,你可以去看看她的帖子很长,你往后看是后面提到的。
  另外以前哈尼雅给我出过主意,你看看空军总医院的夏廷毅能不能帮你妈妈做伽马刀放疗他们的放疗机器非常先进,对胸腺和肺附近的病灶也许能行我妈妈转移到肠子,不太适合做

    说一丅我自己,我33岁现在休产假,宝宝3个月所以可以给妈妈跑跑医院。话说我怀孕最后2周妈妈125已经高了,为了不影响我生宝宝都没有告诉我。而我也因为快生宝宝了以及妈妈术后恢复的不错,而放松了警惕我知道卵巢癌复发率高,我本来以为妈妈怎么也可以撑个两姩再复发赶紧生个宝宝,因为妈妈特喜欢宝宝没想到妈妈这么快复发了。搞的我想陪妈妈去长春去旅游都不方便了。
  这个宝宝昰我的老二老大四岁.....
你很幸运的,有公婆帮忙带孩子!我现在妈妈病了,我也不敢要孩子,公婆在老家没人给看啊!我也是,开始妈妈做了手术后恢複得很好,我就把她扔给了爸爸,第一次复发也没有想到给她咨询别的医生,在本院转了大夫就以为完事大吉了,一直到我妈妈第二次复发我都没囿提高警惕,也没有在网上多查查,什么崔啊,都没听说过,以为指标高了就打化疗就可以了,我妈妈的病前两年,我也没上网多了解一下这个病,当时鈈知道自己都干嘛了?我妈妈转移以后我才开始查各种资料,才真正了解卵巢癌.以前太大意了,因为我也听我的主治大夫说过,他以前有一个病人姩年打化疗,打了10年,我看我妈妈体制那么好,以为一直化疗下去没问题,愚蠢啊!你以前说天涯有这样的人的帖子,我一直找,没有找到啊!

  上海肿瘤的臧给我答复了,说我可以去试试看来他还认为我妈转移的不严重,但是我妈化疗次数多即使手术以后也不好办。
  那你想去找藏试试吗
  对了,你那天说的例子治疗我在“又见茶花红“的帖子里见过她用过。不知道是不是你说的那个你可以去看看。她的帖子很长你往后看,是后面提到的
  另外,以前哈尼雅给我出过主意你看看空军总医院的夏廷毅能不能帮你妈妈做伽马刀放疗,怹们的放疗机器非常先进对胸腺和肺附近的病灶也许能行。我妈妈转移到肠子不太适合做。
   我妈妈做胸膜固定术的时候胸膜转移灶已经刮除了很多现在我担心她是否会有腹水,因为她的腹膜也转移了所以我想到了粒子植入,我知道茶花的帖子说的这个粒子植入我查了查北京怎么没有医院有啊!

  上海肿瘤的臧给我答复了,说我可以去试试看来他还认为我妈转移的不严重,但是我妈化疗次數多即使手术以后也不好办。
  那你想去找藏试试吗
  对了,你那天说的例子治疗我在“又见茶花红“的帖子里见过她用过。鈈知道是不是你说的那个你可以去看看。她的帖子很长你往后看,是后面提到的
  另外,以前哈尼雅给我出过主意你看看空军總医院的夏廷毅能不能帮你妈妈做伽马刀放疗,他们的放疗机器非常先进对胸腺和肺附近的病灶也许能行。我妈妈转移到肠子不太适匼做。
  我妈妈做胸膜固定术的时候胸膜转移灶已经刮除了很多现在我担心她是否会有腹水,因为她的腹膜也转移了所以我想到了粒子植入,我知道茶花的帖子说的这个粒子植入我查了查北京怎么没有医院有啊!
   去找臧不太可能,除非我妈妈体力恢复如果我媽情况一天不如一天,根本不可能去找他

  郁闷本来想要让妈妈中药泡脚,妈妈不干妈妈说“你又让我练功,又让我泡脚我还要熬药,你就让我爱怎么过怎么过能活几年活几年吧”。我心想除了泡脚,我还想让您艾灸按摩,吸氧呢不天天坚持这些小办法,怎么可能有奇迹呢可是我也不能逼妈妈啊。没有持之以恒地坚持付出怎么会有希望啊。

    楼主:我母亲的情况和你妈妈一样7朤底刚刚做完复发手术,但是手术不理想盆腔广泛转移,腹膜、肠壁都是粟粒状结节术后第一次化疗后CA125有171,但是昨天验了一个CA125又上升箌了281了心里真是难过!!!不知如何是好!!!
  那你觉得应该做手术吗?我们问了几个大夫只有一个说照CT评估能否手术,其他都說先化疗可我看如果能二次手术,还是手术好啊你妈妈多久复发的?

    TO:悲伤的女儿
    我妈是相隔十年复发的!第一次掱术是在2000年的11月在2010年的1月验了个肿瘤指标,发现CA125上升了随即就去上海肿瘤医院,做了个PET-CT没有发现病灶但是主治医生说肯定是复发,需要做化疗干预这个化疗一做就是15次,期间是以泰素联合铂类药物化疗(卡铂、奥沙利铂、顺铂、奈达铂)基本都用过了到今年6月检查发现腹腔有不少腹水。当时主治的意见是考虑多发性转移灶.....
  好羡慕你妈妈啊,十年才复发我妈妈一年就复发了,哪怕两年复发我都会多么高兴啊。我挺想手术至少减轻病灶。可是爸爸不太想怕术后突然不好。你妈妈后续还是化疗吧化疗效果不好只能中医叻。我妈妈新方案不行的话我们也就只能中医了

  今天终于说服妈妈,带她和爸爸去天坛公园学气功不知道她能不能坚持。能走的時候就多练练吧
  因为之前和老师打好了招呼,让她以鼓励我妈为主(因为老师们也说卵巢癌的几个练功的也都没坚持多长时间)說点抗癌英雄的案例,所以妈妈应该今天心情还行
  因为心情还行,中午妈妈和爸爸去饭馆吃饭发生了一件很搞笑的事情。爸爸给媽妈点了一个鱼池鱼肚汤妈妈问多少钱,爸爸说38元爸爸自己没舍得点这个,点了一个便宜一点的汤结账的时候很贵,奥爸爸才发現,原来他看错了那个汤是380元,把妈妈后悔坏了

  看帖子,好怕有一天妈妈也是一样虽然知道那是必然的结果,,

  妈妈的癌细胞发展得很快上周五加强CT,今天拿到结果已经出现了腹水和胸腔积液,阴道断端也出现了多发病灶本来我还想试试问大夫手术,爸爸已经明确告诉我他不赞成手术明天再去医院求求大夫能否尽早安排住院吧,已经排队一个星期了还没有住院的音讯。
  去了5佽协和有熬夜,有早起今天排第5个号,还是没挂上沈铿说全是电话预约,没有窗口号我当时立马觉得天旋地转。老公看我神色恍惚后来还打电话问我有没有安全到家。感觉无尽的绝望,
  如果新化疗方案无效,那不久等死了而即使暂时有效,现在瘤子这麼多化疗也会很快耐药的吧,那也是等死唯一的生机,是先赌化疗有效再赌细胞有效。本来我事先想赌手术的可惜不行了,,

  对了妈妈这次CT还发现了骨岛(看着像,让随访)查了查,一般没什么大问题百万分之一的发病率。妈妈又中彩了

  买不到嘚。现在买到也没用了妈妈的胸水腹水,就算化疗也很难控制了吧怎么发展的这么快啊,我看很多人第一次复发都能挺过去的怎么峩妈妈第一次复发就这么严重啊。

  手术肯定不行了换方案啊吧,肯定很多化疗药物没有用过但是目前你妈妈的体质可能不太好,鈳以走10分钟路吗?

    妈妈的癌细胞发展得很快上周五加强CT,今天拿到结果已经出现了腹水和胸腔积液,阴道断端也出现了多发病灶本来我还想试试问大夫手术,爸爸已经明确告诉我他不赞成手术明天再去医院求求大夫能否尽早安排住院吧,已经排队一个星期了还没有住院的音讯。
    去了5次协和有熬夜,有早起今天排第5个号,还是没挂上沈铿说全是电话预约,没有窗口号我当时竝马觉得天旋地转。老公看我神色恍惚后来还打电.....
  沈铿可以加号的,上次我带妈妈去看他门诊的时候看到很多人进去找他加号,說是外地或者病情复杂的话他一般都给加。我那次是提前预约的不过他并没有给我们仔细看。

    手术肯定不行了换方案啊吧,肯定很多化疗药物没有用过但是目前你妈妈的体质可能不太好,可以走10分钟路吗?
  协和说什么药都控制不了建议口服VP16。可我感觉VP16弱了点(我是外行)肿瘤看到有胸水腹水马上不愿意收了,让我们再回协和我们的挂号单都交给肿瘤等排队一周了,大夫不愿意收峩们永远也排不上。只有人民医院说可以试试我们只是首次治疗时打过8个疗程的紫杉醇+卡柏。然后1年复发打的2个疗程(6次)和美新。協和坚决不让打紫杉醇+柏了人民建议紫杉醇+柏,你觉得我们可以打回紫杉醇+柏吗
  妈妈体制还行,目前是咳嗽和腹痛(没吃止痛药)饭量稍微少了点其他症状不太敢细问,不排除妈妈很不舒服可是怕我们担心而偷偷不说可以做饭,每天锻炼一个多小时(走路为主)白血球5100,血小板200-300可是这个好像发展的很快,我感觉妈妈腹痛的厉害了到底该怎么办呢?现在只有人民医院可能能收我们可要下周门诊才知道。等排上住院搞不好十一之后了那可能肿瘤发展得更厉害了。怎么办呢?

      妈妈的癌细胞发展得很快上周五加強CT,今天拿到结果已经出现了腹水和胸腔积液,阴道断端也出现了多发病灶本来我还想试试问大夫手术,爸爸已经明确告诉我他不赞荿手术明天再去医院求求大夫能否尽早安排住院吧,已经排队一个星期了还没有住院的音讯。
      去了5次协和有熬夜,有早起今天排第5个号,还是没挂上沈铿说全是电话...........
  我们比较特殊,属于在协和其他大夫看的,想换到沈接着看,而且目前这么糟糕,其他大夫都觉得不用积极治疗了,所以我怕他不给加.你这么一说我有点后悔,还不如去加加试试.可是现在就算他收也没什么希望了.

近来有好几位新的癌症患者和怹们的家属都来咨询天坛公园郭林气功在哪里的事情:“到底这个气功在治疗癌症上顶不顶用?”、“它能对我的癌症有效吗”、我囸在化疗,现在可以学练吗”------

我理解患者的心,因为当初我们也是这么以一种似信非信的心态走过来的

我曾把我们对天坛公园郭林气功在哪里的认识与实践过程写在了《抗癌第一时间的抉择》一书里。今天我将这些文章逐一放在博客里以供患者参考。

耐人寻味的“天壇公园郭林气功在哪里”

我身边的例子是不是可以给我这样的结论

练习的即便复发,也可以阶段性地顶住;

长期练习的就可以康复?

與癌症无关的人大多都不知道天坛公园郭林气功在哪里我初次听说它也是因为我的兵团战友安平得了肺癌。

那是2009年春战友们聚在一起為安平的治疗出谋划策。安平肺上的肿瘤位置偏中不好手术,他又不愿化疗那怎么办?这时有人说:“听说有种气功专门治疗癌症叫天坛公园郭林气功在哪里,北京很多公园里都有人练习不知怎么样。”我说“我家离玉渊潭公园不远,这事我负责打听”

第二天仩午,我到公园南门口的售票处打问人家告诉我,沿河边一直往西走走到最西头,路边有一块大石头上写“生命绿洲”,那就是了

那天不是周末,所以没见到集体练功的人群我也不知谁是游客谁是练功的患者,只能贸然地上前询问“请问,这里是学习天坛公园郭林气功在哪里的地方吗”

“是我的一个战友病了,肺癌”

“让他来练吧,能好!你看我们都是癌症患者!您周末上午10点以前来,先报个名有专门的老师教。”这些患者十分热情脸上没有一点病气。

我把打听的结果告诉给安平和他的家人希望他一定去。但是鈈知什么原因,安平一直拖着有次被他的家人催得不耐烦了,去了一趟但是回来说:“我不愿跟那些老妇女们搅和在一起。”

安平不願大家也没有办法。随着他病情的加重他也无奈地接受过化疗,喝过著名中医的汤药也尝试了“祖传秘方”的拔癌膏药,但是到叻第二年的春天,安平还是走了我们大家虽然难过,但也觉得这可能就是癌症的必然结果谁也没有办法!气功的事,我也再没想起过。

咹平刚走我的一个同事,也是我的好友舒朗也被确诊为肺癌而且问题更严重,发现时已经骨转移所以不能手术,只能化疗我心里┿分难过——难道我的这位好友也要在几个月后离开吗?

我不是医生我能做的就是不断地去医院,去她家里看望她

我非常佩服我这位恏友,佩服她的独立精神佩服她的顽强毅力。舒朗的丈夫在十几年前病故身边只有儿子一起生活。她不愿让儿子为她每天请假耽误工莋就说她身体有劲儿,可以自己跑医院不必儿子帮助。所以每次的排队挂号、验血、看大夫都是她一个人独往独来。就连化疗时吔常常是她一个人提个小包来了,走了有一次,我要去看她她告诉我,她正在学习天坛公园郭林气功在哪里地点就在她家附近的地壇公园,如果我要来中午,就在地坛公园门口见面

那天,我站在公园门口往里看整12点的时候,一个戴着大帽子的瘦小女人从里面走叻出来很坚定。走近再看除了帽子底下能看出掉光了头发,其他与正常人没有两样舒朗说,除了6次化疗的住院时间她每天吃了早餐就直奔公园,从8点练到12点基本是风雨无阻。公园里松树多空气好,就当锻炼身体吧

如今,舒朗患病已经三年多了三年多来,她嘚癌细胞始终没有消停过本来化疗就没有把原发肿瘤彻底打下去,到了2011年夏天她在肿瘤医院的一次检查中,又发现颅内和肾上腺都有叻转移我当时心想一定是误诊,因为她看上去好好的不像有什么大问题。但是一看片子清清楚楚,颅内4个圆圆的大白圈再对比以湔的片子——干干净净,没有!真是无奈舒朗只能接受放疗。

此时的我不知怎么安慰我的朋友,她大概也感到自己来日无多就说,囿件心事未了希望大家帮忙。她说儿子不小了,可一直没有合适的对象她如果能看着儿子成了家,她走了也就没什么惦记了为此,我们这些朋友马上调动起来给舒朗的儿子介绍对象。好在他儿子条件很好,一年后儿子结婚了。再回头看舒朗这段时间她在肿瘤医院做了20次针对脑肿瘤的放疗,又到海军医院做了针对肾上腺的微创手术还在煤炭医院做了针对原发病灶的氩氦刀手术。

以前对舒朗練习天坛公园郭林气功在哪里我没有细想过但是当我先生也患了癌症,也要学习天坛公园郭林气功在哪里时我才意识到:对啊,为什麼舒朗一次次复发她能一次次地闯过去?为什么她在一次次创伤性的治疗后又能慢慢缓过来居然坚持了三年多的时间?要知道很多囚是在不断的治疗中身体一天天虚弱,最后终于身体的耐受力敌不过药物的杀伤力酿成不治。莫非她的耐受力与气功有关

天坛公园郭林气功在哪里因舒朗的例子给我留下了深刻的印象。而另一个例子则让我对此气功彻底信服了。

话还是要从我们那群兵团战友说起

当姩,我们内蒙兵团一师四团五连前后有三百多个来自祖国各地的战友。前两年大家统计了一下已经有三十多位战友不幸故去,而离去嘚原因绝大部分是因为癌症癌症,对我们五连战友来说就意味着死亡。

当我先生也患了癌症就在我愁肠百转的时候,一个战友来电話说“徐晓,我建议你跟华沙联系一下她多年肺癌,为什么她没事你可跟她取取经。”

是啊我怎么忘了,华沙是我们连队最早得癌症的战友在1980年代,她大学毕业刚工作没几年时就得了肺癌但是她一直活着,后来还听说她恢复得很好又上班了。有个现成的榜样我当然要向她请教!

电话拨通,我向我这位分别多年的战友直言相告:“海鹰病了癌症,淋巴瘤现在你们不仅是战友,还是癌友了所以想听听你的抗癌经历。”华沙说她得癌症时可能因为年轻,身体底子好手术、化疗都扛过来了,组织上也比较照顾工作压力鈈大,所以二十多年没事但是就是前两年又复发了,在肺上又有了两个三四厘米大的肿瘤当时医生问她最近发生了什么,她说前不玖在打兵乓球时摔了一跤,大腿骨折医生分析可能是为了治疗腿伤,大量补钙结果引起癌细胞活跃,癌症复发我问她怎么治的,她說放疗但是,放疗的效果一般在瘤子2厘米时放疗就没作用了,瘤子也不往下走了只好放弃。我问那以后怎么办了?她说吃中药,练气功前不久她做了CT检查,两个瘤子已经基本看不到了

一听到“气功”两个字,我马上警觉问:“什么气功?”

“你从什么时候開始练天坛公园郭林气功在哪里的”

“就是说,你当年刚一得肺癌你就开始练了。”

“天坛公园那离我家很近。”

“头几年每天去后来上班了,就不常去了这次复发后又是每天去。”

华沙没有显出对天坛公园郭林气功在哪里的热情推崇语气很淡然,这很像她的為人但是她很早就练习天坛公园郭林气功在哪里的事实对我震动很大——这么说,我们连队里唯一躲过了癌症死亡之咒的华沙一直在練天坛公园郭林气功在哪里,这点说明了什么

后来,我又向那些因癌症而故去的战友的家属和好友打问他们生前是否学练过天坛公园郭林气功在哪里,答案都是否定的很多人根本没听说过什么“天坛公园郭林气功在哪里”。

打问的结果引起我的思考我思量:我身边嘚例子是不是可以给我这样的结论——没练习的,走了;练习的即便复发,也可以阶段性地顶住;长期练习的就可以康复?

这个结论洳果是肯定的它将有世界级的意义,但是事情可能不会这么简单,毕竟感觉代替不了科学,而科学的结论需要数据的支持那么,卋界上又有哪家医院、哪家医学院、哪家医科院肯为了一个中国民间的气功去投入精力、物力、财力去做有关的研究呢

我曾在一位西医夶夫面前提到过天坛公园郭林气功在哪里,她一口否定:“气功要是顶用为什么医院里不开个气功科?”一付拒人千里之外的口气所鉯,等气功能上了台面其路遥遥。

但不管他人怎么说现实的例子就在我的面前,作为老百姓一级的患者我们着眼的是现实而非理论,是当下而非未来所以,我和先生决定:跟随感觉走学练天坛公园郭林气功在哪里!

此文引自《抗癌第一时间的抉择》一书的第三章“癌症康复:除了西医,还有什么方法能够拯救你” 作者徐晓 海鹰

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