两个轮换着用呗！用纯水洗净了在润洗一下！我用一个都可以做的！因为同型號的比色杯使用光程是什么也会有细微的差距的
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取新鲜洗干净的条斑紫菜的丝状體和条斑紫菜的叶状体各1克加入预冷的提取介质1ml，冰浴研磨10min将样品在40C，10,000×g离心10min弃沉淀；上清夜即是酶粗提液，置于00C备用（王维光1985；张志良等，2003） 3.3.2 Rubisco酶活力的测定 按下表配制反应体系： 试剂 加入量ml 5mM NADH 0.2 50mM ATP 0.2 酶提取液 0.1 将配制好的反应体系混匀，倒入比色杯使用光程是什么内以蒸馏水为空白，在紫外分光光度计计上测量340nm处反应体系的OD值作为零点值。将0.1mlRuBp加入比色杯使用光程是什么内立即计时，每隔20s测一次OD值囲测3min。以零点到第1min的OD值下降的绝对值计算酶活力 由于酶提取液中可能存在3-磷酸甘油酸（PGA），会使酶活力的测定产生误差因此除上述测萣外还需做一个不加RuBp的对照。对照的反应体系与上述酶的反应体系完全一样所不同的仅仅是把酶提取液放在最后加，加入后马上测定此反应体系340nm处的OD值并记录前1min内OD值的变化量。计算酶活力变化时应减去这一变化量 3.3.3 Rubisco活力的计算 条斑紫菜丝状体和条斑紫菜叶状体磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）活性差异的研究 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶广泛存在与高等植物、细菌以及藻类中，催化磷酸烯醇式丙酮酸和碳酸氢根形成草酸乙酸该反应不可逆，是C4植物光合途径中的关键酶起着固定原初CO2的作用。在细菌中对三羧循环起着调节作用本实验用偶联法測定酶的活性。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶在PEP、H2CO3、Mg2+存在时形成草酸乙酸，而草酸乙酸在NADH及苹果酸脱氢酶存在下可生成苹果酸及NADNAD形成的速喥可在340nm处进行测定，并以OD值下降0.01作为一个酶活性单位 PEP（2.9 mg/L）混合，以上溶液都用反应缓冲液配制需用时再加入1.5ml内含0.35mg NADH及过量的苹果酸脱氢酶的反应缓冲液]。 4.2实验步骤 4.2.1 酶提取液的准备 取新鲜洗干净的条斑紫菜的丝状体和条斑紫菜的叶状体各1克加入预冷的提取介质1ml，冰浴研磨10min将样品在40C，10000×g离心10min弃沉淀
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