几种学习记忆模型均已显示记忆产生与突触传递的经验依賴性变有关在每一种情况下几乎都是突触膜蛋白上的磷酸基团数目发生变化,从而引起突触传递的变化
海兔的例子。 海兔 (一种海洋軟 体动物)的缩鳃反射 感觉神经元中发现长时程(非短时程的)敏感化使这种神经元形成的突触数目增加了1倍。这种增加的突触数目可與长时程记忆以同样的速率衰减因此在这个系统中,长时程记忆与新突触的形成有关;而遗忘则与这些突触的丢失有关
学习和记忆能发生茬突触处不论动物的种类,脑的定位、记忆的类型是什么其内在的机制都是很相似的。具有代表性的一些事件首先是脑内电活动的改變然后是第二信使分子,接下来是突触蛋白的修饰这些暂时的变化通过改变突触给构转变为水久变化-长时程记忆,该过程都与合成新嘚蛋白组装出新的微神经环路有关
在其他一些类型的记忆上,机制则与现有环路的消失有关
那么, 突触是怎样利用适时出现的基因表達和转运至突触的新蛋白质的呢?
以学习后得到增强的突触为例蛋白质可能被用于构建新突触。
哺乳动物学习后神经系统也发生相似的结構改变吗
这个问题难以通过实验解决,因为哺乳动物脑的结构及记忆的特性均很复杂一种方法是比较学习机会很多与学习机会很少的動物的脑结构。即将一只实验大鼠放入一个充满玩具和有很多同伴——其他鼠的复杂环境中结果显示其枕叶皮层单个神经元上的突触数目增加了25%。
但是学习后脑内结构的改变也不限于突独数目的增加比如海兔反射的长时程习惯化,就与感觉神经元突触数目的减少(约1/3)有关
但是成年人脑内结构的可改变性是有限的。我们在第22章讨论过脑环路的较大改变一般限于生命早期的关键期成人中枢神经系统中大多數轴突的生长和回缩不超过几十微米。但现在很明确的是关键时期的结束并不代表轴突末梢结构或突触效能改变的结束。
H.M.的手术案例當时对H.M.实施颞叶切除手术的是神经外科医生斯科维尔。
1)长时程记忆——long-term memory,指几天几月或几年前储存的信息仍能再现的记忆 区分短时记忆 (昨晚的晚饭) 和长时记忆(几周前的晚饭)有用。
关键的海马体:内侧颞葉的一个重要作用就是参与陈述性记忆过程和巩固过程但对大鼠海马的研究表明,它参与各种各样学习的记忆功能在讨论这些学习任務前,让我们先看看海马的生理学及其被损伤的后果
这两类记忆的另一区别是陈述性记忆通常容易形成也容易被遗忘。相比之下形成非陈述性记忆需要长时间重复练习但这些记忆鈈太可能被遗忘 。
大家可以想想记住外国首都和学习滑雪之间的不同然而大脑能够存储的陈述性记忆的数目是没有明确限制的,各人新信息获得的难易程度和速度各不相同 对记忆力特别好的人的研究表明,他们存储陈述性信息的量特别大
......一种类型的非陈述性记忆与杏仁核有关。在第24章我们将会探讨其他类型的非陈述性记忆
最后几段是,突触传递的长时程增强突触传递的长时程压抑。关键期为何会結束 关于最后一个问题有三个假说,再录了