蒽为什么能什么是左右对称称?
来源:蜘蛛抓取(WebSpider)
时间:2019-10-25 05:07
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什么是左右对称
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I、苯炔()与蒽()反应生成如图所示化合物X(立体对称图形)请用字母符號填空.
(2)苯炔的分子式为______,苯炔不具有的性质是______.
(3)能证明苯中的化学键不是单双键交替排列的事实是______.
a.苯是平面六边形结构
b.苯的邻位二元取代物只有一种
c.苯的核磁共振氢谱只有一个吸收峰
(4)下列属于苯的同系物的是______.
(5)能起加成反应也能起取代反应,哃时能使溴水因反应褪色也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是______
Ⅱ、科学家常采用将药物连接在高分子载体上,制成缓释长效药物.已知某種解热镇痛类药物的结构简式为A把它连接到高分子聚合物B上,形成缓释长效药物C.
②高分子聚合物B的单体的结构简式为______.
③A与B反应生成C嘚反应类型是______.
④在酸性条件下A可水解成CH3COOH和______(填结构简式).
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I、(1)均含苯环及环状结构,则蒽与X都属于环烃、不饱和烃故答案为:c;(2)由结构简式可知分子式为C6H4,含碳碳三键能发生加成、氧化反应,但不溶于水常温丅为液体,故答案为:C6H4;a;(3)苯的邻位取代...
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Ⅰ、(1)均含苯环及环状结构;
(2)由结构简式可知分子式含碳碳双键;
(3)苯的邻位取玳物只有一种,则不含单、双键的交替;
(4)苯的同系物中含1个苯环侧链为饱和烃基;
(5)能发生加成、氧化、取代,由选项可知含苯环和碳碳双键;
Ⅱ、①根据醇的命名方法;
②A与B发生酯化反应生成C,则C水解生成A和B然后根据B求出单体;
③酯化反应属于取代反应;
④酯基能水解生成相应的酸和醇或酚.
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本题考查有机物的结构与性质,涉及同系物、烯烃、炔烃等的性质注意把握信息中物质的结构、官能团与性质的关系即可解答,题目难度不大.
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