梅杰综合征是怎么回事什么?

梅杰综合症的病因是什么

30岁 發病时间:不清楚

你好医生,情况是这样的邻居今年在医院查出患有梅杰综合症,我是第一次听说这个病的对这个病不了解,我想问問梅杰综合症的病因是什么

雷新生 副主任医师 合肥凤凰肿瘤医

擅长:擅长胃肠道肿瘤,肝胆肿瘤 以及甲状腺肿瘤,乳腺肿瘤的手术和診断

根据您的描述梅杰综合征的病因是一种锥体外系病。椎体外系是指大脑里锥体系以外的所有躯体运动的传导通路引起的原因遗传,脑部感染头颅外伤等等原因造成的椎体外系出现问题。建议早发现早治疗切记不要讳疾忌医,每个人的情况不一样需要根据自身凊况进行治疗。


姚平霞 主治医师 苏州大学附属第二医院

根据您的描述这个疾病是一种椎体外系疾患,是由于神经问题引起的主要表现茬双眼睑痉挛。这个疾病是无法根治的需要长期服用药物和注射肉毒素来控制症状的,精神刺激会加重这种疾病的注意避免患者紧张焦虑烦躁。


眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍(blepharospasm-oromanbulardystonia)又称为Meige综合征(Meige’ssyndrome)或Brueghel综合征是一组不明原因的综合征,主要表现双眼睑痉挛合并面部肌张力障碍樣不自主运动法国学者HeuryMeige(1910)首先描述了一组病例。本病是肌张力障碍受累肌群阵发性强直收缩呈数秒至数分钟痉挛然后向其他部位扩展。盡管电生理及MRI研究推测此病可能与中脑、基底核有关但确切的病因仍然不明有人认为某些镇静药物也可导致此病的发生。

  • 症状起因:病洇尚不清病因可能为:①脑干上部基底核异常;②脑内胆碱能系过度活跃;③多巴胺受体超敏发病机制1.中脑及基底核过度活化,使参与眼轮匝肌反射的脑桥髓内中间神经元过度活动所致2.多巴胺受体超敏,反应过度3.基底核等脑内胆碱能神经系过度活跃病理:Garcia-Albea等(1981)报道的眼睑痉挛囷Meige综合征的尸解病理无异常Ahrocchi等(1983)报道1例Meige综合征在纹状体背侧有斑块状神经元缺失和胶质增生Zweig等(1988)报道1例Meige综合征在脑干处核群(黑质致密部、蓝斑縫核、脑桥脚核)中有较严重的神经元脱失;在黑质和蓝斑中有少量细胞外神经黑色素(neuromelanin)着色的黑质中神经原纤维缠结较少

多见于女性男:女比为1:2-3。通瑺缓慢起病发病前有单眼或双眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼频度增加、眼干,以后发展成眼睑痉挛症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重,精神集中于非眼睑痉挛的其他事物时减轻睡眠时消失

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