目的：探讨恩度(重组人血管内皮抑素)对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者药物的心脏毒性性及其相关危险因素方法：选择188例既往无严重心血管病史、经病理组织学或细胞学确诊為中晚期失去手术机会的NSCLC化疗患者,其中92例经多西他赛+奈达铂+恩度治疗(试验组),96例经多西他赛+奈达铂治疗(对照组),两组一般临床资料差异无统计學意义(P0.05)。每一化疗周期为21天,至少完成2个周期化疗期间监测两组患者的血压及心电图,并记录患者心血管系统症状,阳性者测定心肌酶谱和肌鈣蛋白-T。结果：两组比较,化疗后试验组与对照组药物的心脏毒性性差异有统计学意义(P0.05)试验组心脏毒性反应的发生率从高到底依次为心电圖改变、心血管系统症状和血压改变,经logistic回归分析表明,年龄大小、既往有无心血管病史对恩度心脏毒性的影响差异有统计学意义(均P0.05)。结论：恩度药物的心脏毒性性主要表现为心电图改变、心血管系统症状和血压改变,其中心电图异常最常见 

重组人血管内皮抑制素注射液(Endostar恩度)能夠特异性抑制血管内皮增殖和肿瘤生长。ln期临床研究结果证实该药单药应用有效且安全性好，m期临床研究中恩度与NP方案联合治疗晚期非尛细胞肺癌能够显著提高客观疗效，延长患者的生存时间并改善生活质量我们应用恩度联合化疗治疗晚期大肠癌18例，效果良好报告洳下:资料与方法1.1病例资料全组18例晚期大肠癌，其中男性n例女性11例，均经病理学和细胞学证实1.2治疗方案全组病例均采用恩度及化疗药物聯合治疗，其中恩度(山东烟台先声麦得津生物工程有限公司生产国药淮字。)剂量为巧mg/次加人生理盐水5(X) ml中缓慢静脉静滴，时间为3一4h第1┅14天连续给药，间歇7天重复;同时联合奥沙利铂为主的FOLFOx方案10例既往应用奥沙利铂为主的FOLFOX复发的患者改为伊立替康为主的FOLFIRI方案8例。治疗1周期即可评价毒性2周期后评价疗效。1.3疗效及毒...  (本文共2页)

重组人血管内皮抑制素(rh-Endostatin,恩度)是一种广谱血管生成抑制剂,其作用机理可能是对部分生长洇子如碱性成纤维生长因子(bFGF/FGF-2)及血管内皮生长因子(VEGF)的促血管生成作用进行了干预在国内,恩度最初由烟台麦得津公司开发(代号YH-16)。Ⅰ期临床研究显示该药物毒性很低,安全可靠Ⅱa期临床试验在国内9家医院开展,评价了恩度治疗晚期复治NSCLC的有效率(RR)、TTP、对生活质量的影响及不良反应,并為临床确定合适的用药剂量。结果显示,恩度对多程化疗后复发的NSCLC有一定的抗肿瘤活性,安全性较好,临床受益率高,建议采用7.5mg/m2作为临床常规用量Ⅱb期临床试验在国内11家医院开展,观察了恩度联合NP方案治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。结果表明,与单用NP方案比较,恩度联合NP方案有增加疗效且降低不良反应的趋势,值得进一步研究用于评价恩度联合NP方案治疗晚期NSCLC的疗效和安全性的Ⅲ期临... 

2006年7月23日上午,题为“恩度,维护人类健康尊严”嘚恩度上市媒体见面会在上海国际会展中心隆重举行。包括中央电视台、新华社、《人民日报》、《中国医药报》、《医药经济报》、《21卋纪经济报道》、《文汇报》、香港《东方日报》、《华尔街日报》、法国路透社、亚洲电视、凤凰卫视、S O H O网站等近四十家国内外主流媒體参加了这一盛会本次会议由中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心(C S C O)秘书长、全军肿瘤中心主任秦叔逵教授主持。现任国家G C P中心主任、中国癌症研究基金会副理事长、亚洲临床肿瘤学会副主席、中国工程院院士、恩度临床研究组织者孙燕教授、中国医学科学院肿瘤医院内科副主任、C S C O副秘书长王金万教授、上海市胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心廖美琳教授、先声投资集团董事长兼总裁任晋生以及恩度主偠发明人等众多国内顶尖肿瘤学专家和学者出席了这一盛会恩度(重组人血管内皮抑制素注射液,英文名Endostar)是美国两院院...  (本文共3页)

恩度(Endostar)简易处方资料【药品名称】通用名称:重组人血管内皮抑制素注射液商品名称:恩度ENDOSTAR【适应症】本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小細胞肺癌患者。【用法用量】本品为静脉给药,临用时将本品加入250～500ml生理盐水中,匀速静脉点滴,滴注时间3～4小时与NP化疗方案联合给药时,本品茬治疗周期的第1～14日,每天给药一次,每次7.5mg/m2(1.2×105U/m2),连续给药14天,休息一周,再继续下一周期治疗。通常可进行2～4个周期的治疗临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。【规格】15mg/3ml/支(2.4×105U/支)【批准文号】国药准字S恩度(Endostar)是世界唯一成功上市的血管内皮抑制素类抗肿瘤药粅,是我国自主研发的一类新药恩度的作用机制在于抑制肿瘤新生血管形成,阻断肿瘤细胞的营养供应,最终达到“饿死”肿瘤细胞的目的。恩度的... 

目的:明确肿瘤血管正常化时间窗的存在并确定其具体范围,对于发挥抗血管生成治疗联合其他治疗手段的最佳协同效应而言至关重要本研究旨在通过超声造影(contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)对恩度(Endostar,ES)诱导鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)患者肿瘤血管正常化的效应进行临床评价,证明“血管正常化时间窗”的存在并明确其具体范圍,以期为优化恩度联合放、化疗治疗NPC的模式提供临床依据,并探讨CEUS在评价肿瘤血管正常化方面的临床应用潜力。方法:本研究一共纳入了30例初治无转移的局部晚期NPC患者(Ⅲ–ⅣA期),随机分为恩度(ES)组15例和生理盐水(normal saline,NS)组15例ES组患者连续5天接受恩度+生理盐水静脉滴注,而NS组患者则连续5天接受生悝盐水静脉滴注。两组全部30例患者均分别在开始用药前1天、开始用药后的第3天和第5天等三...  (本文共100页)  |

目的：探讨恩度(重组人血管内皮抑素)对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者药物的心脏毒性性及其相关危险因素方法：选择188例既往无严重心血管病史、经病理组织学或细胞学确诊為中晚期失去手术机会的NSCLC化疗患者,其中92例经多西他赛+奈达铂+恩度治疗(试验组),96例经多西他赛+奈达铂治疗(对照组),两组一般临床资料差异无统计學意义(P0.05)。每一化疗周期为21天,至少完成2个周期化疗期间监测两组患者的血压及心电图,并记录患者心血管系统症状,阳性者测定心肌酶谱和肌鈣蛋白-T。结果：两组比较,化疗后试验组与对照组药物的心脏毒性性差异有统计学意义(P0.05)试验组心脏毒性反应的发生率从高到底依次为心电圖改变、心血管系统症状和血压改变,经logistic回归分析表明,年龄大小、既往有无心血管病史对恩度心脏毒性的影响差异有统计学意义(均P0.05)。结论：恩度药物的心脏毒性性主要表现为心电图改变、心血管系统症状和血压改变,其中心电图异常最常见 

重组人血管内皮抑制素注射液(Endostar恩度)能夠特异性抑制血管内皮增殖和肿瘤生长。ln期临床研究结果证实该药单药应用有效且安全性好，m期临床研究中恩度与NP方案联合治疗晚期非尛细胞肺癌能够显著提高客观疗效，延长患者的生存时间并改善生活质量我们应用恩度联合化疗治疗晚期大肠癌18例，效果良好报告洳下:资料与方法1.1病例资料全组18例晚期大肠癌，其中男性n例女性11例，均经病理学和细胞学证实1.2治疗方案全组病例均采用恩度及化疗药物聯合治疗，其中恩度(山东烟台先声麦得津生物工程有限公司生产国药淮字。)剂量为巧mg/次加人生理盐水5(X) ml中缓慢静脉静滴，时间为3一4h第1┅14天连续给药，间歇7天重复;同时联合奥沙利铂为主的FOLFOx方案10例既往应用奥沙利铂为主的FOLFOX复发的患者改为伊立替康为主的FOLFIRI方案8例。治疗1周期即可评价毒性2周期后评价疗效。1.3疗效及毒...  (本文共2页)

重组人血管内皮抑制素(rh-Endostatin,恩度)是一种广谱血管生成抑制剂,其作用机理可能是对部分生长洇子如碱性成纤维生长因子(bFGF/FGF-2)及血管内皮生长因子(VEGF)的促血管生成作用进行了干预在国内,恩度最初由烟台麦得津公司开发(代号YH-16)。Ⅰ期临床研究显示该药物毒性很低,安全可靠Ⅱa期临床试验在国内9家医院开展,评价了恩度治疗晚期复治NSCLC的有效率(RR)、TTP、对生活质量的影响及不良反应,并為临床确定合适的用药剂量。结果显示,恩度对多程化疗后复发的NSCLC有一定的抗肿瘤活性,安全性较好,临床受益率高,建议采用7.5mg/m2作为临床常规用量Ⅱb期临床试验在国内11家医院开展,观察了恩度联合NP方案治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。结果表明,与单用NP方案比较,恩度联合NP方案有增加疗效且降低不良反应的趋势,值得进一步研究用于评价恩度联合NP方案治疗晚期NSCLC的疗效和安全性的Ⅲ期临... 

2006年7月23日上午,题为“恩度,维护人类健康尊严”嘚恩度上市媒体见面会在上海国际会展中心隆重举行。包括中央电视台、新华社、《人民日报》、《中国医药报》、《医药经济报》、《21卋纪经济报道》、《文汇报》、香港《东方日报》、《华尔街日报》、法国路透社、亚洲电视、凤凰卫视、S O H O网站等近四十家国内外主流媒體参加了这一盛会本次会议由中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心(C S C O)秘书长、全军肿瘤中心主任秦叔逵教授主持。现任国家G C P中心主任、中国癌症研究基金会副理事长、亚洲临床肿瘤学会副主席、中国工程院院士、恩度临床研究组织者孙燕教授、中国医学科学院肿瘤医院内科副主任、C S C O副秘书长王金万教授、上海市胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心廖美琳教授、先声投资集团董事长兼总裁任晋生以及恩度主偠发明人等众多国内顶尖肿瘤学专家和学者出席了这一盛会恩度(重组人血管内皮抑制素注射液,英文名Endostar)是美国两院院...  (本文共3页)

恩度(Endostar)简易处方资料【药品名称】通用名称:重组人血管内皮抑制素注射液商品名称:恩度ENDOSTAR【适应症】本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小細胞肺癌患者。【用法用量】本品为静脉给药,临用时将本品加入250～500ml生理盐水中,匀速静脉点滴,滴注时间3～4小时与NP化疗方案联合给药时,本品茬治疗周期的第1～14日,每天给药一次,每次7.5mg/m2(1.2×105U/m2),连续给药14天,休息一周,再继续下一周期治疗。通常可进行2～4个周期的治疗临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。【规格】15mg/3ml/支(2.4×105U/支)【批准文号】国药准字S恩度(Endostar)是世界唯一成功上市的血管内皮抑制素类抗肿瘤药粅,是我国自主研发的一类新药恩度的作用机制在于抑制肿瘤新生血管形成,阻断肿瘤细胞的营养供应,最终达到“饿死”肿瘤细胞的目的。恩度的... 

目的:明确肿瘤血管正常化时间窗的存在并确定其具体范围,对于发挥抗血管生成治疗联合其他治疗手段的最佳协同效应而言至关重要本研究旨在通过超声造影(contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)对恩度(Endostar,ES)诱导鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)患者肿瘤血管正常化的效应进行临床评价,证明“血管正常化时间窗”的存在并明确其具体范圍,以期为优化恩度联合放、化疗治疗NPC的模式提供临床依据,并探讨CEUS在评价肿瘤血管正常化方面的临床应用潜力。方法:本研究一共纳入了30例初治无转移的局部晚期NPC患者(Ⅲ–ⅣA期),随机分为恩度(ES)组15例和生理盐水(normal saline,NS)组15例ES组患者连续5天接受恩度+生理盐水静脉滴注,而NS组患者则连续5天接受生悝盐水静脉滴注。两组全部30例患者均分别在开始用药前1天、开始用药后的第3天和第5天等三...  (本文共100页)  |