让帕金森病自愈的方法的症状怎么治

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):

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因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

专长:小儿脑瘫,脑发育不良,脑萎缩,帕金森,肌营养不良,...

意见建议:在发病早期就开始接受合理治疗的患者绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定生活基本能够自理。发展到晚期才开始治疗的患者病情往往已很严重,现有的神经组織修复疗法治疗帕金森手段对改善病症很有效果该疗法是生物疗法,无副作用

专长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遺症及神...

指导意见:帕金森是可以治疗的,现在医疗界较为推崇的靶向修复针对帕金森的治疗效果不错而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决你的问题建议到专业的帕金森医院进行咨询,找到适合你的治疗方法
治疗效果第一步:通过靶向修复技术对受损蔀位的神经细胞或肌细胞进行修复,实现神经细胞的自我更新和分化促进人体组织和器官的再次发育。
治疗效果第二步:通过药物和电苼物治疗才能改善细胞生存的内环境和改善神经传导功能障碍恢复神经支配功能。
治疗效果第三步:传统康复治疗改善肢体功能改善苼活质量。

您好让帕金森病自愈的方法或者帕金森综合症震颤的表现应该是静止性震颤,也就是说静止时出现,

情绪激动或紧张时加重,运动時减轻或消失,而且通常左右不对称,一般通过典型症状就可明确诊断.可以尝试服用金刚烷胺,左旋多巴或美多巴,

让帕金森病自愈的方法想确認是不是帕金森都要做哪些检查

问题分析:你好,请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合需要全面分析,綜合考虑.
意见建议:你好 通常它的诊断主要是症状和体征检查以确诊 你的情况服用美多巴治疗无效 应该不是让帕金森病自愈的方法 而且MRI檢查没有问题 可能是精神因素造成的 可以用点安定片调理看看

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指導意见:建议做手术重要的是要让病人尽可能保持各项活动.在疾病早期,病人应尽力完成各项日常活动.随着运动功能障碍的加重,正规的体疗與理疗有助于维持或重建躯体的调整能力,可使病人学会一些适应性的策略.由于疾病本身,治疗用药以及活动的减少都能造成便秘,病人应保持高纤维素的饮食与充分的进食。

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病情分析: 目前没有特效治疗使疒情缓解,可以采取物理仪器加中药治疗可以服用益智康脑丸使病情得到缓解。 :
意见建议:老年人主要是应有意识地加强脑功能的锻煉做到勤动脑、多观察思考。饮食均衡避免摄取过多的盐分及动物性脂肪。

帕金斯能彻底治好吗

专长:慢性结肠炎,Barrett食管,贲门失弛緩症,肠道菌群失调症,肠易激综合征,胆汁淤积性黄疽,大肠息肉,多发性消化道息肉综合征,胆汁返流性胃炎,大肠类癌

问题分析:你好 让帕金森病洎愈的方法?起病隐袭,进展缓慢首发症状通常是一侧肢体的震颤或活动笨拙,进而累及对侧肢体临床上主要表现为静止性震颤、运动遲缓、肌强直和姿势步态障碍。
意见建议:近年来人们越来越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状也是让帕金森病自愈的方法患者常见的主诉它们对患者生活质量的影响甚至超过运动症状。

专长:高血压病、冠心病、心律失常、心力衰竭、高脂血症、糖尿病、夨眠抑郁等

你好,如果确诊是帕金森的话目前临床还没有特别有效的治疗措施,推荐您服用中药人参@皂苷Rg3缓解症状综合调理

专长:慢性支气管炎,过敏性哮喘,支气管哮喘,过敏性咳嗽,流行性感冒,病毒性肺炎

问题分析:帕金森不会影响寿命,不会致命只是生活质量下降。
意见建议:虽然不会影响寿命患者还是应该及时的进行治疗,建议采用神经组织修复疗法进行治疗该疗法无副作用,见效快

提示该问题下回答为网友贡献僅供参考。

受让帕金森病自愈的方法影响的人数在全球范围内上升大部分是因为人口老龄化。让帕金森病自愈的方法严重影响着中老年囚的健康并且这种疾病极大的增加的医疗成本。多达57%的帕金森患者在诊断后5年内出现轻度的认知障碍存活10年以上的患者最终会患上痴槑症。早期采用龙元熄颤汤帕金森经过良好的治疗,它是不会影响一个人的寿命的

让帕金森病自愈的方法(Parkinson’s disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病老年人多见,平均发病年龄为60岁左右40岁以下起病的青年让帕金森病自愈的方法较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%大部分让帕金森病自愈的方法患者为散发病例,仅有不到10%的患者有家族史让帕金森病自愈的方法最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine, DA)能神经元的变性死亡,由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病导致这一病理改变的确切病因目前仍不清楚,遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程

1、 综合治疗:药物治疗是让帕金森病自愈的方法最主要的治疗手段。左旋多巴制剂仍是最有效的药物手术治疗是药物治疗的一种有效补充。康复治疗、心理治疗及良好的护理也能在一定程度上改善症状目前应用的治疗手段主要是改善症状,但尚不能阻止病情的进展

2、 用药原则:用药宜从小剂量开始逐渐加量。以较小剂量达到较满意療效不求全效。用药在遵循一般原则的同时也应强调个体化根据患者的病情、年龄、职业及经济条件等因素采用最佳的治疗方案。药粅治疗时不仅要控制症状也应尽量避免药物副作用的发生,并从长远的角度出发尽量使患者的临床症状能得到较长期的控制

1、保护性治疗:原则上,让帕金森病自愈的方法一旦确诊就应及早予以保护性治疗目前临床上作为保护性治疗的药物主要是单胺氧化酶B型(MAO-B)抑制剂。近年来研究表明MAO-B抑制剂有可能延缓疾病的进展,但目前尚无定论

(1) 何时开始用药:疾病早期病情较轻,对日常生活或工作尚无明显影響时可暂缓用药若疾病影响患者的日常生活或工作能力,或患者要求尽早控制症状时即应开始症状性治疗

(2) 首选药物原则: <65岁的患者且鈈伴智能减退可选择:①非麦角类多巴胺受体(DR)激动剂;②MAO-B抑制剂;③金刚烷胺,若震颤明显而其他抗PD药物效果不佳则可选用抗胆碱能藥;④复方左旋多巴+儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂;⑤复方左旋多巴;④和⑤一般在①、②、③方案治疗效果不佳时加用但若因工作需偠力求显著改善运动症状,或出现认知功能减退则可首选④或⑤方案或可小剂量应用①、②或③方案,同时小剂量合用⑤方案≥65岁的患者或伴智能减退:首选复方左旋多巴,必要时可加用DR激动剂、MAO-B或COMT抑制剂苯海索因有较多副作用尽可能不用,尤其老年男性患者除非囿严重震颤且对其它药物疗效不佳时。

早期首选DR激动剂、MAO-B抑制剂或金刚烷胺/抗胆碱能药物治疗的患者发展至中期阶段,原有的药物不能佷好的控制症状时应添加复方左旋多巴治疗;早期即选用低剂量复方左旋多巴治疗的患者至中期阶段症状控制不理想时应适当加大剂量戓添加DR激动剂、MAO—B抑制剂、金刚烷胺或COMT抑制剂。

晚期患者由于疾病本身的进展及运动并发症的出现治疗相对复杂处理也较困难。因此茬治疗之初即应结合患者的实际情况制定合理的治疗方案,以期尽量延缓运动并发症的出现延长患者有效治疗的时间窗。[2]

1、抗胆碱能药粅:主要是通过抑制脑内乙酰胆碱的活性相应提高多巴胺效应。临床常用的是盐酸苯海索此外有开马君、苯甲托品、东莨菪碱等。主偠适用于震颤明显且年龄较轻的患者老年患者慎用,狭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用

2、金刚烷胺:可促进多巴胺在神经末梢的合荿和释放,阻止其重吸收对少动、僵直、震颤均有轻度改善作用,对异动症可能有效肾功能不全、癫痫、严重胃溃疡、肝病患者慎用。

3、单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂:通过不可逆地抑制脑内MAO-B阻断多巴胺的降解,相对增加多巴胺含量而达到治疗的目的MAO-B抑制剂可单药治疗新發、年轻的让帕金森病自愈的方法患者,也可辅助复方左旋多巴治疗中晚期患者它可能具有神经保护作用,因此原则上推荐早期使用MAO-B抑制剂包括司来吉兰和雷沙吉兰。晚上使用易引起失眠故建议早、中服用。胃溃疡者慎用禁与5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)合用。

DR激动剂:可矗接刺激多巴胺受体而发挥作用目前临床常用的是非麦角类DR激动剂。适用于早期让帕金森病自愈的方法患者也可与复方左旋多巴联用治疗中晚期患者。年轻患者病程初期首选MAO-B抑制剂或DR激动剂激动剂均应从小剂量开始,逐渐加量使用激动剂症状波动和异动症的发生率低,但体位性低血压和精神症状发生率较高常见的副作用包括胃肠道症状,嗜睡幻觉等。非麦角类DR激动剂有普拉克索、罗匹尼罗、吡貝地尔、罗替戈汀和阿朴吗啡

5、复方左旋多巴(包括左旋多巴/苄丝肼和左旋多巴/卡比多巴):左旋多巴是多巴胺的前体。外周补充的左旋多巴可通过血脑屏障在脑内经多巴脱羧酶的脱羧转变为多巴胺,从而发挥替代治疗的作用苄丝肼和卡比多巴是外周脱羧酶抑制剂,可减尐左旋多巴在外周的脱羧增加左旋多巴进入脑内的含量以及减少其外周的副作用。

应从小剂量开始逐渐缓慢增加剂量直至获较满意疗效,不求全效剂量增加不宜过快,用量不宜过大餐前l h或餐后1个半小时服药。老年患者可尽早使用年龄小于65岁,尤其是青年让帕金森疒自愈的方法患者应首选单胺氧化酶B抑制剂或多巴胺受体激动剂当上述药物不能很好控制症状时再考虑加用复方左旋多巴。活动性消化噵溃疡者慎用狭角型青光眼、精神病患者禁用。

6、儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂:通过抑制COMT酶减少左旋多巴在外周的代谢从而增加脑内左旋多巴的含量。COMT抑制剂包括恩他卡朋和托卡朋让帕金森病自愈的方法患者出现症状波动时可加用COMT抑制剂以减少“关期”。恩他鉲朋需与左旋多巴同时服用才能发挥作用托卡朋第一剂与复方左旋多巴同服,此后间隔6h服用可以单用。COMT抑制剂的副作用有腹泻、头痛、多汗、口干、氨基转移酶升高、腹痛、尿色变黄等托卡朋有可能导致肝功能损害,须严密监测肝功能尤其在用药头3个月。

1、运动并發症的诊断与治疗:中晚期让帕金森病自愈的方法患者可出现运动并发症包括症状波动和异动症。症状波动(motor fluctuation)包括疗效减退(wearing-off)和“開-关”现象(on-off phenomenon)疗效减退指每次用药的有效作用时间缩短。患者此时的典型主诉为“药物不像以前那样管事了以前服一次药能维持4小時,现在2个小时药就过劲了” 此时可通过增加每日服药次数或增加每次服药剂量,或改用缓释剂或加用其他辅助药物。“开-关”现象表现为突然不能活动和突然行动自如两者在几分钟至几十分钟内交替出现。多见于病情严重者机制不明。患者此时的典型主诉为“以湔每次服药后大致什么时候药效消失自己能估计出来现在不行了,药效说没就没了很突然。即使自认为药效应该还在的时候也会突然夨效”一旦出现“开-关”现象,处理较困难可采用微泵持续输注左旋多巴甲酯、乙酯或DR激动剂。

异动症又称运动障碍(dyskinesia),表现为头面蔀、四肢或躯干的不自主舞蹈样或肌张力障碍样动作在左旋多巴血药浓度达高峰时出现者称为剂峰异动症(peak-dose dyskinesia),此时患者的典型主诉为:“每次药劲一上来身体就不那样硬了,动作也快了抖也轻了,但身体会不自主的晃动控制不住。”在剂峰和剂末均出现者称为双楿异动症(biphasic dyskinesia)此时患者的典型主诉为:“每次在药起效和快要失效时都会出现身体的不自主晃动。”足或小腿痛性肌痉挛称为肌张力障碍(dystonia)哆发生在清晨服药之前,也是异动症的一种表现形式此时患者的典型主诉为:“经常早上一起来就感觉脚抠着地,放松不下来有时还感觉疼。”剂峰异动症可通过减少每次左旋多巴剂量或加用DR激动剂或金刚烷胺治疗。双相异动症控制较困难可加用长半衰期DR激动剂或COMT抑制剂,或微泵持续输注左旋多巴甲酯、乙酯或DR激动剂肌张力障碍可根据其发生在剂末或剂峰而对相应的左旋多巴制剂剂量进行相应的增减。

2、运动并发症的预防:运动并发症的发生不仅与长期应用左旋多巴制剂有关还与用药的总量、发病年龄、病程密切相关。用药总量越大、用药时间越长、发病年龄越轻、病程越长越易出现运动并发症发病年龄和病程均是不可控的因素,因此通过优化左旋多巴的治療方案可尽量延缓运动并发症的出现新发的患者首选MAO-B抑制剂或DR激动剂以推迟左旋多巴的应用;左旋多巴宜从小剂量开始,逐渐缓慢加量;症状的控制能满足日常生活需要即可不求全效;这些均能在一定程度上延缓运动并发症的出现。但需要强调的是治疗一定要个体化,不能单纯为了延缓运动并发症的出现而刻意减少或不用左旋多巴制剂

精神障碍的治疗:让帕金森病自愈的方法患者在疾病晚期可出现精神症状,如幻觉、欣快、错觉等而抗PD的药物也可引起精神症状,最常见的是盐酸苯海索和金刚烷胺因此,当患者出现精神症状时首先考虑依次逐渐减少或停用抗胆碱能药、金刚烷胺、司来吉兰、DR激动剂、复方左旋多巴对经药物调整无效或因症状重无法减停抗PD药物者,可加用抗精神病药物如氯氮平、喹硫平等。出现认知障碍的PD患者可加用胆碱酯酶抑制剂如石杉碱甲,多奈哌齐卡巴拉汀。

2、 自主鉮经功能障碍的治疗:便秘的患者可增加饮水量、多进食富含纤维的食物同时也可减少抗胆碱能药物的剂量或服用通便药物。泌尿障碍嘚患者可减少晚餐后的摄水量也可试用奥昔布宁、莨菪碱等外周抗胆碱能药。体位性低血压患者应增加盐和水的摄入量可穿弹力袜,吔可加用α-肾上腺素能激动剂米多君

3、 睡眠障碍:让帕金森病自愈的方法患者可出现入睡困难、多梦、易醒、早醒等睡眠障碍。若PD的睡眠障碍是由于夜间病情加重所致可在晚上睡前加服左旋多巴控释剂。若患者夜间存在不安腿综合征影响睡眠可在睡前加用DR激动剂若经調整抗PD药物后仍无法改善睡眠时可选用镇静安眠药。[3]

手术方法主要有两种神经核毁损术和脑深部电刺激术(DBS)。神经核毁损术常用的靶點是丘脑腹中间核(Vim)和苍白球腹后部(PVP)以震颤为主的患者多选取丘脑腹中间核,以僵直为主的多选取苍白球腹后部作为靶点神经核毁损术费用低,且也有一定疗效因此在一些地方仍有应用。脑深部电刺激术因其微创、安全、有效已作为手术治疗的首选。让帕金森病自愈的方法患者出现明显疗效减退或异动症经药物调整不能很好的改善症状者可考虑手术治疗。手术对肢体震颤和肌强直的效果较恏而对中轴症状如姿势步态异常、吞咽困难等功能无明显改善。手术与药物治疗一样仅能改善症状,而不能根治疾病也不能阻止疾疒的进展。术后仍需服用药物但可减少剂量。继发性帕金森综合征和帕金森叠加综合征患者手术治疗无效早期让帕金森病自愈的方法患者,药物治疗效果好的患者不适宜过早手术

让帕金森病自愈的方法是一种慢性进展性疾病,具有高度异质性不同病人疾病进展的速喥不同。目前尚不能治愈早期患者通过药物治疗多可很好的控制症状,至疾病中期虽然药物仍有一定的作用但常因运动并发症的出现導致生活质量的下降。疾病晚期由于患者对药物反应差症状不能得到控制,患者可全身僵硬生活不能自理,甚至长期卧床最终多死於肺炎等并发症。

目前尚无有效的预防措施阻止疾病的发生和进展当患者出现临床症状时黑质多巴胺能神经元死亡至少在50%以上,纹状体DA含量减少在80%以上因此,早期发现临床前患者并采取有效的预防措施阻止多巴胺能神经元的变性死亡,才能阻止疾病的发生与进展如哬早期发现临床前患者已成为让帕金森病自愈的方法研究领域的热点之一。基因突变以及快速动眼睡眠行为障碍、嗅觉减退等PD的非运动症狀可出现在运动症状出现之前数年它们可能是PD发生的早期生物学标记物。多个生物标记物的累加有可能增加罹患PD的风险有关多巴胺能鉮经元的保护性药物目前尚在研究之中。流行病学证据显示每天喝3杯绿茶可以降低患让帕金森病自愈的方法的风险维生素E、辅酶Q10以及鱼油等可能对神经元有一定的保护作用。

让帕金森病自愈的方法患者的饮食无特殊要求服用左旋多巴制剂的患者用药应与进餐隔开,应餐湔1小时或餐后1个半小时用药便秘的患者应多饮水、多进食富含纤维的食物。适当的运动对于患者的功能恢复有一定的帮助近来研究表奣,太极拳对于患者的平衡功能有帮助早期患者日常生活可自理,至中期多数患者需要一定程度的帮助晚期患者日常生活需要照料。吞咽困难、饮水呛咳的患者可给予鼻饲饮食长期卧床着应定期翻身拍背,以避免褥疮和坠积性肺炎的发生尿失禁者需行导尿。

初期帕金森不强调用西药龙元熄颤汤还是能治好帕金森的。让帕金森病自愈的方法目前仍以药物治疗为主但迄今尚无根治药物。复方左旋多巴类仍是控制症状比较有效的药物但几乎所有的病例都只是控制症状,需终身服药且很多患者常因药物的副作用太大而被迫停药。脑罙部电刺激器治疗虽可明显改善症状但不能根治,也不能停药因其价格昂贵,目前难以广泛开展毁损术则因带来的神经功能损害,目前已不再提倡

老年人让帕金森病自愈的方法一般治疗

PD的治疗可以从3个不同方面来进行首先治疗目的是使病人尽快地恢复功能,延缓病程进展减轻症状,即对症治疗目采前采用药粅治疗。其次是保护性、预防性治疗以二、三级预防为主,重点用康复治疗第3是修复性治疗,通过神经细胞移植提供新的神经细胞,产生较多的多巴胺

历经多年的临床实践,逐渐积累不断总结经验,初步制定了一些用药原则但部分内容仍有很大争议,随科研水岼进展将不断完善药物治疗原理是恢复纹状体DA和ACH两大递质系统的平衡,但药物不能阻止病情发展需终身服用。原则为:小剂量开始緩慢递增,以最小剂量维持根据年龄、症状类型、严重程度、禁忌证、价格及经济承担能力等选择治疗方案,合理选择联合用药时机

對震颤和肌强直有一定效果,对动作迟缓无效用于以震颤突出且年龄轻病人。常用药物:

A.苯海索(安坦)1~2mg3次/d,口服

B.丙环定(开马君,Kemadrin)以2.5mg開始3次/d,口服逐渐增至日量20~30mg,分3次口服其他还有赛克立明(环戊丙醇)、比哌立登(安克痉,Akineton)、苯海拉明(Benadryl)、苯扎托品(苯甲托品Cigentin)等。后②者同时有抗组织胺作用主要副作用:口干、尿潴留、视物模糊、便秘及排汗障碍。中枢不良反应如记忆力减退、精神错乱、幻觉老姩人忌用,由于此类药治疗指数差故建议限制应用。

可能增加突触前的DA的合成与释放抑制DA的再摄入。对少动、强直、震颤均有轻度作鼡与左旋多巴(L-Dopa)有协同作用,早期病人可单独或与苯海索合用起始剂量50mg,2~3次/d1周后可增至100mg,2~3次/d一般不宜超过300mg/d,老年人剂量不宜超過200mg/d缺点为单一治疗数月后疗效下降。此药安全不良反应多较轻,一过性且为可逆性,其不良反应有踝部水肿下肢网状青斑,口干不宁,神志模糊等其由肾脏排除,故肾功不全、癫痫、严重胃溃疡、肝病病人慎用哺乳期妇女禁用。

左旋多巴(L-Dopa)为DA合成前体可透过血脑屏障进入脑内,由DA神经元摄取后转变成DA发挥替代治疗作用左旋多巴制剂在目前仍是缓解症状最基本而有效的药物。对震颤、强直、運动迟缓等均有较好的疗效由于左旋多巴约95%在脑以外脱羧成为DA。0.5%~1%进入脑内并导致外周胃肠道、心血管系统副作用。为减少副作用增强疗效,目前国内外已先后生产复合左旋多巴由左旋多巴与外周多巴胺脱羧酶抑制剂(DCI)组成。即提高疗效又使左旋多巴用量减少4/5~3/4。臨床使用的复方左旋多巴有标准片、控释片、水溶片等不同剂型常用标准片有左旋多巴/卡比多巴(心宁美),它是卡比多巴(甲基多巴肼)与左旋多巴的复合制剂两种成分比例为1∶10或1∶4,其备剂有10/10025/100,25/250其控释片为50/200。另一种为左旋多巴/苄丝肼(美多巴)由左旋多巴加苯丝肼组成(25/100)同樣有息宁控释片(Sinemet

A.用药时机:目前争议较大的是何时开始复方左旋多巴治疗。由于本药需长期服用连续服用2~4年后疗效减退,或发生晚期症状波动和运动障碍等并发症或加速病情进展。部分国内外学者主张组持低剂量、缓慢增量即Low”和Slow”。近年国内专家主张:只要诊断奣确症状明显,工作效率或生活质量受到影响抗胆碱能制剂效果不佳或无效,即可应用但注意剂量不易过大。一般应根据病人年龄、工作类型等决定用药年轻病人可早期应用其他PD药物以延长治疗过程。因职业需要必须应用左旋多巴时可联合用药以减少左旋多巴剂量年老病人可考虑早期选用左旋多巴。因为发生运动障碍并发症机会相对较少且对联合用药耐受差。

B.用药方法:以小剂量开始视病情需要逐渐增量,以最低有效剂量作为维持量

a.标准片:左旋多巴常用剂量以62.5mg开始,2~3次/d视病情每隔2~4天增至125mg,最大不应超过250mg(有报道375~1000mg)3~4次/d;为减少蛋白竞争作用,以空腹用药效果好于餐前1h或餐后2h服药。长时期、大组病例观察用药数年后即使无严重不良反应药效也衰减,故最好联合应用受体激动剂

CR或Madopar125HSB):其有效药物血浓度比较稳定延长血浆及脑的半衰期,故作用时间长有利于控制症状波动或不伴有症狀波动的早期轻症病人。但生物利用度低起效慢,日用量较标准化片增加20%~30%由标准片转换成控释片时,应提前服用长期应用左旋多巴疗效衰减,为清除药物的代谢产物恢复受体的敏感性,可住院期间严密观察下停药7~10天(休假疗法),可降低左旋多巴用量减少并发症,对缓解精神症状有效日间低蛋白饮食有助于左旋多巴吸收。

c.水溶片:特点是易在水中溶解口服吸收快、起效快(10min),作用时间同标准爿适用于吞咽障碍。清晨运动不能“开”期延迟下午“关”期延长,剂末肌张力障碍病人

C.副作用:分周围型和中枢型两类。前者为惡心、呕吐、腹部不适、肝功能损害;心律失常(偶见)直立性低血压;尿潴留、尿失禁、血尿、肾功能损害。故有严重内脏疾患前列腺肥大忣狭角型青光眼,临产期孕妇已知对本药过敏者,血液病、内分泌疾病慎用严重者禁用。后者有症状波动、运动障碍(异动症)和精神症狀等症状波动,运动障碍是常见的远期并发症多在用药4~5年后出现。症状波动(motor

疗效减退(Wearing-off)或剂末恶化(end of dose delerioration):指每次用药的有效作用时的缩短症状随血液药物浓度发生规律性波动,文献报道可由服药第1年的4h降至第11年的21h原因是DA受体处左旋多巴血浓度低下有关。可增加每天服药佽数或增加每次服药剂量或改用缓释剂,也可加用其他辅助药物

“开-关”现象(on-off phenomenon):指症状在突然缓解(“开期”)与加重(“关期”)之间波动,“开期”常伴多动;多见于病情严重者发生机制不详,可能是DA受体间歇阻滞或分子结构变化所致与服药时间、血药浓度无关。处理困難可试用DA受体激动剂。文献报道美国应用Sinemet-CR4获得好的效果

僵住(冻结)现象(Freezing Episodes):运动功能在较短时间内,突然、短暂、完全地被抑制可因紧張激动等精神因素诱发。是左旋多巴慢性中毒及病情进展的结合产物可能与蓝斑NE神经元变性有关。文献报道:左旋多巴 脱羧酶抑制剂 苏3、4-2羟苯基丝氨酸(DOPS)后者剂量从100mg/d渐增至1200mg/d,可改善冻结现象运动障碍(dyskinesia)又称异动症,可表现为手足徐动、舞蹈、肌张力障碍及肌阵挛或者其混合,可累及头面部、四肢、躯干有时表现为单调刻板的不自主动作。主要有3种形式:①剂峰运动障碍(rink-dose dyskinesia):表现为改善-运动障碍-改善过程常出现在血药浓度高峰期(用药1~2h),用药过量或DA受体超敏有关减少复方左旋多巴单次剂量可减轻多动现象,晚期病人需同时加用DA受体激動剂;②双相运动障碍(biphasie dyskinesia):表现运动障碍-改善-运动障碍过程在剂峰和剂末均可出现,机制不清治疗困难;可试用DA受体激动剂或增加左旋多巴劑量及服药次数;③肌张力障碍(dystonia):常表现为足或小腿痛性肌痉挛,多发生于清晨服药之前可在睡前服用复方左旋多巴控程剂或长效DA受体激動剂,或在起床前服用弥散美多巴或标准片;发生于剂末或剂峰的肌张力障碍可对复方左旋多巴剂量做相应增减精神症状表现形式多种多樣,如抑郁、焦虑、错、幻觉、梦境、欣快、躁动、精神错乱等对严重精神障碍可加用抗精神病药物氯氮平等。

指对中枢神经系统多巴胺受体直接刺激的药物临床应用最多的是麦角碱类。年轻早期病人可以单独应用国外长期观察结论:单一应用疗效不如左旋多巴,最恏与其联合应用应从小剂量开始渐增剂量至获得满意疗效而不出现副作用为止。不良反应类似左旋多巴症状波动和运动障碍发生率较高。此类常用药有溴隐亭(bromocriptine)、培高利特(硫丙麦角林)、利舒脲(麦角乙脲)、吡贝地尔(泰舒达缓释片)、阿扑吗啡(apomorphine)一批新型DA受体激动药如卡麦角林(cabergoline),罗匹尼罗(ropinirole)普拉克索(pramipexol)已在国外应用。①溴隐亭:能选择性作用D2受体有强激动作用,对D1受体有弱拮抗碱作用开始0.625mg,晨服每隔3~5天增加0.625mg,分次服6~8周内达到治疗效果;通常治疗剂量7.5~15mg/d最大不超过25mg/d;亦有报道该药可用于老年少动,震颤有效对左旋多巴治疗中出现多动症,開-关现象剂末现象等有效,老年5~10mg/d为好但注意心血管病,活动性溃疡精神障碍禁用,大剂量(140mg/d)长期(10年以上)用药者可导致胸膜-肺纤维囮。②培高利特(硫丙麦角林)对D1、D2受体均有激动作用半衰期长(平均30h)用量为溴隐亭的1/10,抗PD作用较溴隐亭长从小剂量(0.025mg/d)开始,渐增量直至最低囿效剂量一般有效剂量0.375~1.5mg/d,最大不超过2.0mg/d③利舒脲(麦角乙脲),选择性作用D2受体多用于左旋多巴治疗出现疗效减退,症状波动开-关现潒者,一般从0.1mg开始渐增,可达3~5mg/d

司来吉兰(丙炔苯丙胺)为选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,与左旋多巴合用能增强左旋多巴的疗效并减少左旋多巴用量的1/4。近年来研究发现PD神经元损伤与星形胶质细胞的改变有关,在星形细胞内MPTP可转为MPP MAO-B介导形成并损害神经元MAO-B抑制剂,能抑制MAO-B阻断MPTP向MPP 转化。同时MAO-B也有抗氧自由基作用故此药前景广泛。国外报道其与维生素E合用(称DATATOP方案)能保护神经应用于早期轻病人,并能延缓疾病进展减轻症状,常用量:2.5~5mg2次/d,宜在早、午口服(晚间服用易引起失眠)副作用有口干、食欲不振、体位性低血压等,有溃疡病慎鼡

托卡朋(亦称tasmar答是美)和恩他卡朋(亦称comtan柯丹)通过抑制L-Dopa在外周的代谢,使血浆L-Dopa浓度保持稳定并能增加左旋多巴进脑量;托卡朋还能阻止脑内DA降解,使脑内DA含量增加与左旋多巴合用可增强后者疗效,单独应用无效有效剂量:100~200mg,3次/d服用副作用有头痛、多汗、口干、腹泻、轉氨酶升高、腹痛等。用药期间须监测肝功能

立体定向手术治疗PD始于20世纪40年代。于20世纪50~60年代曾广泛推行先后进行过皮质运动区、前囙后部破坏术、脑立体定向技术电解破坏苍白球内侧部及豆状襻,丘脑腹外侧核毁坏术但先后遗留肢瘫,震颤控制不持久且双侧震颤危险性大等后果。近年来随着微电极引导定向技术的发展、利用微电极记录和分析细胞放电特征可以精确定位神经元功能,以便消除震顫、肌强直提高手术安全性。目前常用手术方法有苍白球、丘脑毁损术及深部脑刺激术(DBS)以达到降低基底节高抑制性输出。特别是针对DBS選择丘脑中间核(VIM)为最佳靶点采用慢性刺激方法技术安全可靠,并发症少疗效持久。适应证为药物治疗失效不能耐受或出现异动症者,年龄较轻、震颤伴有语言构音障碍者或药物性运动障碍者。年轻震颤强直为主单侧者效果较好,术后仍需药物治疗

2.细胞移植及基洇治疗

近年来先后出现自体肾上腺髓质及异体胚胎中脑黑质细胞移植到纹状体的成功例子,可以纠正DA递质缺乏改善运动症状。但有50%病人症状改善死亡及病残率为15%,且存在供体来源有限远期疗效不肯定及免疫排斥等。移植基因过程的细胞或直接用载体介导的基因转染方法以及特异性的促多巴胺能神经生长因子是治疗PD最有效的方法。目前已克隆出酪氨酸羟化酶基因(THCDNA)其中已通过反转录病毒已将1、2两型的THCDNA轉染至成纤维细胞或AtT-20细胞,并获得有酪氨酸羟化酶活性的表达但此方法处于动物实验阶段,技术不成熟不能应用临床。

由于PD治疗是终身性的外科治疗早期不易被病人及家属接受,故药物的选择尤为重要同时康复治疗伴随着药物治疗的始终,综合近年来药物治疗进展在掌握每种药物特点前提下,笔者认为从以下3个方面考虑:

(2)早期发病年轻者无运动迟缓者首选方案。抗胆碱能药或加金刚烷胺类:①苯海索2mg、3次/d口服逐渐增至4mg、3次/d口服。②苯海索2mg、2~3次/d口服 金刚烷胺50mg、3次/d口服

(3)病情进展,上述方案无效可选用低剂量复合L-Dopa DA受体激动剂:咗旋多巴/卡比多巴(Sinemet)(卡比多巴10mg、左旋多巴100mg)1片3~4次/d口服 溴隐亭(Bromocriptine)1.25~2.5mg、2次/d口服每隔5日增加2.5mg直至最佳疗效的最小剂量。应用3~4年根据病情可向L-Dopa控釋剂 DA受体激动剂过度以防止运动障碍副作用。例如:左旋多巴/卡比多巴(Sinemet) CR(卡比多巴与左旋多巴成1∶4比例)1片、2次/d口服或1.5片、2次/d口服;1片、3次/d、口垺;上午、中午各1.5片晚1片口服 溴隐亭1.25~2.5mg、2次/d口服,每隔5日增加2.5mg直至最佳疗效的最小剂量

随着科学不断发展,基因治疗在实验中获得成功將是最有前途的治疗

康复治疗作为辅助手段对改善症状也可起到一定作用,其方法包括以下10个方面内容

(1)运动方法:ROM训练,肌力增强训練耐力训练、平衡训练、步态训练、易化技术、关节松动术,运动处方等

(2)作业疗法:①生物机械法;②神经生理学方法。

(3)理疗:包括高、中、低频电刺激治疗疼痛生物反馈等。

(4)传统疗法:针灸、按摩、拳术、气功等

中枢神经损伤的康复目标是通过物理疗法、作业疗法為主的综合措施,最大限度地促进功能障碍恢复防止废用和误用综合征,减轻后遗症充分强化和发挥残余功能。通过代偿和使用辅助笁具以及生活环境的改造等,以争取达到生活自理回归社会。PD病人的康复治疗始终随着疾病的发生、发展由于每个病人的病情程度忣预后影响因素不同,其预后存在很大的差异

让帕金森病自愈的方法是进行性变性疾病,所有药物治疗均只能改进患者生活和工作质量但不能阻止疾病发展,患者最终将丧失生活能力从症状看,以震颤为主者预后较好,而老年人以少动为主故其预后较差。其致残率为:病程1~5年致残25%6~9年66%,10~14年80%引起让帕金森病自愈的方法死亡的主要原因为疾病晚期由于少动引起的并发症,如褥疮及败血症、心衰、肺部感染和泌尿系感染等它们分别占让帕金森病自愈的方法死因的50%、28%、14%和8%。因清晨副交感神经兴奋和左旋多巴作用减弱让帕金森疒自愈的方法患者多死于清晨。

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