如何正确鉴别丙醛,3-二戊酮和戊酮一样吗,丁酮

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-06-10 10:57 标签： 二戊酮和戊酮一样吗

PAGE PAGE 172绪论参考答案（P27~28）1、（1）有SP3转變为SP2（2）有，SP2转变为SP3（3）没有（4）有，SP转变为SP22、（1）饱和脂肪醇 （2）饱和脂肪醚 （3）不饱和脂肪酸 （4）饱和脂环多卤代烃（5）芳香醛 （6）芳香伯胺3、 解：12n+n=78 n=6 该化合物分子式为C6H64、解：氢键締合：C2H5OH C6H5OH C4H9OH 反–1,4–二甲基环己烷 顺–1,4–二甲基环己烷 1–甲基二环【2.2.1】庚烷 2–甲基丙烷2、 或 3、4、5、6、7、8、9、（1）ee＞(3)ae＞(4)ea＞(2aa) (基团大的在e键比在a上稳定)10、 第三章 不饱和脂肪烃习题参考答案（P85~87）1、（1）1,3–己二烯–5–炔 （2）4–己烯–1–炔（3）（3E）–2,3,4–三甲基–3–己烯 （4）（3Z）–3–甲基–5–溴1,3–戊二烯（5）(4E, 6Z) –2,4,6–三甲基–2,4,6–三辛烯（6）4–甲基–2–己炔 2、3、 共有15个异构体其中有4对顺、反异构体，4个顺式4个反式。4、（1）2–甲基–2–丁烯＞2–甲基–1–丁烯＞1–戊烯（2）2–甲基丙烯＞丙烯＞3–氯丙烯＞2–氯丙烯（3）乙烯＞溴乙烯＞氯乙烯＞1,2–二氯乙烯5、解：在较高温度时，异戊二烯的反应是热力学控制产物的稳定性起主要作用；而1–苯基–1,3–丁二烯則以1,2–加成为主，首先是因为生成的中间体碳正离子通过苯环和一个双键形成共轭体系（见Ⅰ式）更加有利于碳正离子的分散而稳定。其次1,4–加成与1,2–加成产物比较，1,2–加成产物比1,4–加成产物稳定在1,2–加成产物中苯环与一个双键形成共轭体系而更加稳定；1,4–加成产物Φ苯环与一个双键未形成共轭体系（见Ⅱ式）。Ⅰ式 Ⅱ式6、略7、8、前者双键与三键未形成共轭体系在亲电加成反应中双键比三键活泼；洏后者双键与三键本身形成共轭体系，亲电加成反应发生在三键上形成的产物仍然是共轭体系而发生在双键上形成的产物为非共轭体系，从产物的稳定性上比较共轭体系＞非共轭体系9、10、11、12、由2–甲基–2–丁烯合成产物，首先把2–甲基–2–丁烯转换为2–甲基–1–丁烯13、14、芳香烃习题答案（P113~116）1、2、（1） 邻溴苯磺酸 （2）正丁基苯（3） 2–溴–4–羟基苯甲酸 （4）4–甲基苯乙炔（5）（E,E）2–甲基–1,4–二苯基–1,3–丁二烯 （6） 环戊基苯 3、4、（1）（A）错误在烷基化反应中，烷基的长度超过3个碳原子时发生异构化产物为异丙基苯。（B）错误在光照的条件下反应为自由基取代反应，自由基的稳定性为叔＞仲＞伯当自由基与苯环产生P～π共轭时更稳定。（2）（A）错误。苯环上有强的

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