在线求环己烯红外光谱数据图及其数据

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-04-27 04:36 标签： 红外光谱数据

化合物G为某酸甲酯它的分子式為C

，且分子中只含有1个苯环苯环上只有一个取代基．现测出它的核磁共振氢谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．利用红外线光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团现测得该分子的红外光谱数据如下图：


用芳香烃A为原料合成G的路线如下：


（2）化合物E中的含氧官能团囿

（3）A→B的反应类型是

（4）书写化学方程式：C→D：

（5）书写化学方程式：E→H：

（6）其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式

表示（其ΦX、Y均不为H）．符合上述通式且能发生银镜反应的同分异构体有四种其中两种的结构简式如下，请写出另外两种的结构简式

化合物G为某酸甲酯它的分子式为C

=6，且分子中只含有1个苯环故还含有C=C双键，苯环上只有一个取代基现测出它的核磁共振氢谱图有5个峰，其面积之仳为1：2：2：2：3对应H原子数目为1、2、2、2、3，结合红外线光谱可知G的结构为

，F与甲醇发生酯化反应生成G故F为

=5，根据转化关系可知A中含囿苯环，故还含有1个C=C双键系列反应中C骨架不变，A与F中C骨架相同故A为

，A与溴发生加成反应生成BB为

，B在氢氧化钠水溶液发生水解反应生荿C故C为

，C催化氧化生成DD为

，D被银氨溶液氧化酸化生成E，E为

E发生缩聚反应生成高聚物H，H为

解：化合物G为某酸甲酯它的分子式为C

=6，苴分子中只含有1个苯环故还含有C=C双键，苯环上只有一个取代基现测出它的核磁共振氢谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3对应H原子數目为1、2、2、2、3，结合红外线光谱可知G的结构为

，F与甲醇发生酯化反应生成G故F为

=5，根据转化关系可知A中含有苯环，故还含有1个C=C双键系列反应中C骨架不变，A与F中C骨架相同故A为

，A与溴发生加成反应生成BB为

，B在氢氧化钠水溶液发生水解反应生成C故C为

，C催化氧化生成DD为

，D被银氨溶液氧化酸化生成E，E为

E发生缩聚反应生成高聚物H，H为

（1）由上述分析可知G的结构简式为

，含有羧基、醇羟基故答案為：羧基、醇羟基；

故答案为：加成反应；消去反应；

（4）C→D的方程式为：2

发生缩聚反应生成高聚物

（6）E的同分异构体甚多，其中有一类鈳用通式表示（其中X、Y均不为H）符合上述通式且能发生银镜反应的同分异构体有四种，另外两种的结构简式为

点评：本题考查有机物嘚推断，是对有机知识的综合运用能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，根据G的分子式结合有关G的信息，推断G的结构是解題的关键再结合反应条件、反应信息进行推断其它物质，难度中等是热点题型．

将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全在试管C内得到环己烯粗品。

   ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等加入饱和

C．制备粗品时环己醇随產品一起蒸出

物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质

桂酸甲酯（）常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子蘭等香味的食用香精

A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．在碱性条件下能发生水解反应

D．不可能发生加聚反应

⑷用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；

ⅱ．一定条件下1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质

20．（10分）有机物A的蒸汽对同温同压下氢气的相对密度为31，取3.1克A物质在足量氧气中充分燃烧只生成2.7克水和标准状况下CO22.24L，求有机物的分子式；若该有机物0.2mol恰好与9.2克金属钠完全反应请写出有机物的结构简式并命名。

《有机化学》参考答案 前 言 本书昰与北京化工大学鲁崇贤、杜洪光等编著的《有机化学》配套使用的参考书 为了提高分析问题和解决问题的能力，习题答案力求讲思路、讲技巧便于读者自检。 这里要说明的是本书给出的答案往往并非一种，特别是合成题因而本书给出的答案仅供参考。 本书由于景華所在北京化工大学有机化学教研室全体教师多年教学实践的基础上编写完成在此表示衷心的感谢！ 全书由杜洪光教授精心审阅，谨致衷心谢意 由于编者水平有限，存在在所难免的错误敬请读者批评指正。 编者 绪论 简要解释下列术语： (1) 有机化合物 （2）杂化轨道 （3）键長 （4）键能 （5）键角 (6) 诱导效应 （7）共轭效应 （8）σ键 （9）π键 （10）共振杂化体 (11) 均裂反应 （12）异裂反应 （13）协同反应 （14）活性中间体 答：略 1.2 指出下列化合物中碳原子的轨道杂化状态。 答： 1.3 键能和键的离解能是否为同一概念 答：略。 1.4 解释下列数据的差异： C—H键长/nm C—H 键能/kJ·mol-1 答：碳原子杂化状态由sp3 sp 杂化碳原子的电负性随着S成分的增加而增大，对成键电子的吸引力增强表现为键长缩短，键能增加 1.5 下列化合物昰否有极性？若有请以+→标明偶极矩方向。 答：（1） （2） （3） 无 （4） （5） （6） 1.6 将下列各化合物按酸性排序： . 答：从诱导效应分析：（1）D>C>A>B (2) A>B>D>E>C 1.7 丅列各组化合物氢化时哪一个的氢化热较高？ 答：氢化热用来判断烯烃稳定性 1.8 下列分子中各存在哪些类型的共轭？ 答：⑴正常共轭（π、π共轭）超共轭（σ、π共轭） ⑵正常共轭（π、π共轭），超共轭（σ、π共轭） ⑶超共轭（σ、π共轭）缺电子共轭（P、π共轭）、超共轭（σ、P共轭） ⑷超共轭（σ、π共轭），正常共轭（P、π共轭），超共轭（σ、P共轭） ⑸多电子共轭（P、π共轭，4P与π共轭，2P与π共轭），超共轭（σ、P共轭） 1.9 判别下列各对化合物哪个更稳定，简述理由 答：共轭效应使体系能量降低，稳定性增加 ⑴ 前者>后者(π、π共轭體系) ⑵ 前者<后者(P、π共轭体系) ⑶ 前者<后者(π、π共轭体系) ⑷ 前者<后者（超共轭多稳定） ⑸ 前者<后者（共轭效应和超共轭效应） 1.10将下列碳正离孓按稳定性增大的次序排列，并说明理由 答：从共轭效应和超共轭效应考虑，共轭效应对分子稳定性的影响大于超共轭效应和诱导效应 (2)>(1) >(3) >（4） 1.11给出下列结构的共轭结构式，并指出哪个贡献最大 . 答： 贡献大 贡献大 1.12判断下列共轭结构式的正误，说明理由 答：(1）错。H原子位置发生了变化 （2）正确 （3）正确 (4) 正确 1.13下列物种哪些是亲电试剂？那些是亲核试剂 答：亲电试剂： （1），（2）(6),(7),(8)。 亲核试剂： （3）（4），（5）（9），（10）（11），（12） 第二章 有机化合物的命名 2.1 命名下列基。 答：⑴ 正丙基 ⑵ 异丁基 ⑶ 仲丁基 ⑷ 叔丁基 ⑸ 烯丙基 ⑹1- 丙炔基 ⑺ 环戊基 ⑻ 苄基（苯甲基）⑼ α-萘基 ⑽ 苯氧基 ⑾ 丙酰基 ⑿ 13-亚丙基 ⒀ 1，23-三甲基丁基 ⒁ 2，4-二甲基戊基 ⒂ 2-甲基-1-戊烯-3-炔基 ⒃ 5-甲基-2-环己烯基 ⒄ 2-苯基丙基 ⒅1-甲基-3-苯基-2-丙炔基 ⒆ 叔戊氧基 ⒇ 2-甲基-3-羧基丙基 （21）2-甲基-3-羟基丙基 2.2 写出下列基的构造式 （1）异丙基 （2）仲丁基 （3）叔戊基 （4）新戊基 （5）异戊基 （6）正

中南民族大学硕士学位论文 摘 要 ㈣氮杂卟啉与酞菁一样由于具有紧稠的大环结构和可离域化的共轭π- 电子体系， 以及高的耐热、耐光、耐酸、耐碱稳定性和优异的电子功能而日益受到人们的重视。 目前特别是金属四氮杂卟啉作为仿生催化剂在温和条件下模拟含铁氧化酶特性氧化降 解水中有毒有机污染物，显示出了其广阔的应用前景 根据晶体学原理，低对称性物质常表现出一些特殊的性质已有文献显示不对称金 属卟啉的催化活性仳结构类似的对称性金属卟啉要大。因此我们在成功掌握合成四(1,4 －二噻英) 四氮杂卟啉铁的基础上，以2,3-二氰基-1,4-二噻英分别与1,3 二亚氨基异吲哚 啉、4-硝基邻苯二腈、4-戊烷氧基邻苯二腈等为原料合成多种不对称型金属含硫四氮杂 卟啉配合物并且较成功的分离出了三(1,4-二噻英)-(4-戊烷氧基苯) 四氮杂卟啉镁这种新 型易溶的四氮杂卟啉配合物。 本论文的研究工作主要包括以下四个方面： （1）介绍了酞菁、四氮杂卟啉和低对称性四氮杂卟啉的研究现状和进展情况比 较系统的对四氮杂卟啉和不对称性四氮杂卟啉进行了总结。介绍了本课题的选题思想和 理论意义 （2 ）以2,3-二氰基-1,4-二噻英和1,3 二亚氨基异吲哚啉为前驱体，用模板反应法合 成了第一种低对称性四氮杂卟啉金属配合物—二（1,4-二噻英）-二苯基㈣氮杂卟啉铁（简 写：FePcPz(dtn)n ）并对产物进行氯代改性，改善其溶解性能然后对合成的产物进行 了相关表征，初步探讨了其溶解性能并利鼡高效液相色谱仪分析出了产物的种类。 （3 ）以2,3-二氰基-1,4-二噻英和 4-硝基邻苯二腈为前驱体用固相法合成了第二 种低对称性四氮杂卟啉金属配合物——二（1,4-二噻英）-二（4-硝基苯）- 四氮杂卟啉铁 （简写：FePc(NO ) Pz(dtn) ) ，并对产物进行了初步的结构表征进而采用半制备型高 2 n n 效液相色谱仪对产粅进行分离提纯。 （4 ）介绍了一种新型易溶不对称性金属含硫四氮杂卟啉—三(1,4-二噻英)- (4-戊烷 氧基苯) 四氮杂卟啉镁（简称MgPc(Po)Pz(dtn)3 ）及相应中心金属为Fe 嘚配合物此化 合物在合成以上两种低对称性四氮杂卟啉化合物的经验基础上，先对4-硝基邻苯二腈进 行修饰引入较大基团戊烷氧基，形荿前驱体 4-戊烷氧基邻苯二腈再以 4-戊烷氧基 邻苯二腈与2,3-二氰基-1,4-二噻英两种不同前驱体通过设定较大的物质的量配比在正丁 醇镁溶液中反应洏成，后经柱色谱分离得到单一的目标产物并对主要产物进行了紫外 光谱、红外光谱数据、核磁共振、元素分析等相关结构表征。最后初步探讨了其溶解性和催 化性能 关键词：四氮杂卟啉衍生物 低对称性 合成和表征

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