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【摘要】本文以羰基铂为前驱体,采用简便的原位热解方法,成功地合成了负载在还原氧化石墨烯(rGO)纳米片上的直径为1.0-2.4 nm的清洁Pt纳米团簇.由于Pt纳米团簇和rGO片之间的电子转移,所制备嘚负载Pt纳米团簇处于缺电子状态.在25℃、1 atm下,制备的Pt纳米团簇-1 nm/rGO催化剂的硝基苯选择性加氢的转换频率(TOF)达到975.4 h~(-1).这个数值是目前硝基苯的非均相催化氫化所报道的活性最高值.此外,根据中间产物分析,Pt-1 nm/rGO催化硝基苯加氢的机理是直接氢化.这项工作在构筑高效催化剂方面提供了一个简单有效的途径,并且可以进一步扩展制备其他具有超小尺寸和卓越性能的金属催化剂.

【摘要】本文以羰基铂为前驱体,采用简便的原位热解方法,成功地合成了负载在还原氧化石墨烯(rGO)纳米片上的直径为1.0-2.4 nm的清洁Pt纳米团簇.由于Pt纳米团簇和rGO片之间的电子转移,所制备嘚负载Pt纳米团簇处于缺电子状态.在25℃、1 atm下,制备的Pt纳米团簇-1 nm/rGO催化剂的硝基苯选择性加氢的转换频率(TOF)达到975.4 h~(-1).这个数值是目前硝基苯的非均相催化氫化所报道的活性最高值.此外,根据中间产物分析,Pt-1 nm/rGO催化硝基苯加氢的机理是直接氢化.这项工作在构筑高效催化剂方面提供了一个简单有效的途径,并且可以进一步扩展制备其他具有超小尺寸和卓越性能的金属催化剂.

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