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国家总局发布了10种不合格保健品名单 激素渗入保健品
　　近日，食药监总局发布了10种不合格保健品名单，其中河南邦瑞特药业有限公司生产的邦瑞特牌欣靖胶囊3个批次都被检测出非法添加了&褪黑素&。&　　商家广告宣称，这类保健品具有改善睡眠、提高免疫、促进记忆等作用。然而专家认为，对于绝大多数失眠患者来说，&褪黑素&不仅无法改善睡眠，而且长期大剂量服用会导致一系列不良反应。&　　&褪黑素&生产使用混乱&　　安徽省食药监局风险管理处副处长严忠屏介绍，此次总局发布的邦瑞特牌欣靖胶囊非法添加&褪黑素&，是因为其在药监部门备案信息中并没有这一成分。&　　记者查阅食药监总局保健品信息后发现，邦瑞特牌欣靖胶囊的适用人群为&睡眠不佳者&，主要原料为酸枣仁提取物、五味子提取物、刺五加提取物、灵芝提取物、茯苓提取物等。&　　严忠屏称，我国对于保健品实行严格的备案审查制度，严禁在其申报的成分外添加其他药物成分。而&褪黑素&的非法添加，近年来查处过多起。例如美国保健品巨头健安喜在其生产的特殊形态的普通食品中添加了这一激素。&　　业内人士分析，目前&褪黑素&的生产使用混乱，市场上能找到的&褪黑素&原料几乎都是化工厂生产的，没有食品卫生许可证，没有药品生产许可证，没有原料药的批文。&　　按照规定，化学原料是不能添加在食品中的，但很多厂家的&褪黑素&产品依旧使用这些无法索证的&褪黑素&原料。作为一种激素，应该是有剂量限制的，但是&褪黑素&现在还没有安全量标准，因此不少厂家滥用、随意添加。&　　&褪黑素&网络销售火爆&　　记者调查发现，除了实体药店、商场之外，网络售卖的&褪黑素&产品尤其火爆。如某电商平台销售的美国进口&褪黑素&片，仅一个月的成交量就达到2538笔。该产品介绍称，这是&来自美国的脑白金&，从天然核桃中提取，每片含量约3mg，适用于多种睡眠质量欠佳人群，能让使用者&好梦无忧到天亮&，并且产品无依赖性，甚至鼓励消费者从20岁开始从体外补充&褪黑素&，号称可以使&褪黑素&水平维持在年轻状态，提高睡眠质量。&　　另外一款号称原产于加拿大的Jamieson&褪黑素&，微信上宣称其&替代&安定&无副作用，是不上瘾的保健食品&，含量高达每片10mg。&　　记者随机采访了一些购买者，他们纷纷表示，广告宣称&褪黑素&助眠功效明显、适用人群广泛以及没有副作用等;特别是一些长期失眠患者，担心服用安眠药会上瘾或导致记忆力减退等，都将&褪黑素&作为&助眠神药&。&　　失眠患者多不适用&　　&&褪黑素&仅适用于极少睡眠不佳者，而它的副作用一定不比安定类药物少。&安徽省精神医学研究中心睡眠障碍科主任朱道民医生说，他临床收治了不少服用这类保健品的患者，效果均不理想。有患者甚至连续服用了9个月时间，睡眠质量丝毫没有好转。&　　专家称，&褪黑素&是由人体大脑内松果体分泌的一种激素，正常分泌状态呈现昼少夜多的规律，随着年龄的增长，分泌水平逐渐下降。如果是基于&褪黑素&分泌减少导致的失眠，对症补充&褪黑素&会有一些效果，但是失眠的原因非常复杂，对于大多数患者来说是不适用的。&　　服用&褪黑素&的不良反应，包括皮肤痰痒、皮疹、腹泻、腹痛、嗜睡、头痛、头重感、疲劳、男子乳房女性化等;严重不良反应有心动过速、睡眠模式错乱、精神障碍、定向能力减退、焦虑、视神经炎等。&　　上述不良反应在有关&褪黑素&保健品说明书中几乎看不到。这些产品不仅剂量大，如在商店卖&褪黑素&一般是3毫克片剂，相当于正常体内水平的10倍之多，而且还误导消费者长期服用，最后产生依赖性。&　　专家指出，在没有经过医生检查，证明有缺乏该激素的情况下，随意长期使用该激素，就有可能干扰或导致整个内分泌系统紊乱而引发其他疾病。特别是孕妇、哺乳女性、过敏体质、自身免疫疾病、神经疾病等患者须慎用或禁用。
龙岗区人民法院日前公开审理徐某某销售“艾尔阴道杀菌胶”假...
外购不明男子假药3瓶，准备以每瓶0.5元差价外销，不料却被药...材料一：2006年5月，广东部分患者使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮茵甲素注射液”出现了严重不良反应。国家药监局、卫生部要求停用齐二药和原料供应商泰兴化工总厂所有的药品和产品。“国药准字”药品竟然是假药甚至是毒药，这不禁让人们对国药准字产生信任危机。材料二：药品监督管理部门涉嫌两个方面失职：首先是让一个管理混乱的企业通过了药品生产认证，从而让一个不合格的企业进入了市场，为事件的发生埋下了隐患；其次是药品监管体系漏洞，监管部门不能仅仅只顾市场准入环节，而应当加强后续监管，随时将管理混乱的厂商淘汰出局。材料三：2006年初，国家药监局“年批万种新药”遭到媒体议论。此后国家药监系统经历了建国以来最大的一起“涉嫌利用职务行为进行商业受贿案”，纪检部门带走了国家药监局药品注册司司长曹文庄、药品注册司化学药品处处长卢爱英和国家药典委员会常务副秘书长王国荣。、全国药监系统随即拉响连环雷，官员接连落马。新药审批、注册、市场监管等一系列环节均遭到社会的广泛质疑。而“国药准字假药门”最先曝出的“亮茵甲素注射液”恰恰是新药。请根据以上材料，回答下列问题：（1）结合材料一、二分析：“‘国药准字’药品竟然是假药甚至是毒药，这不禁让人们对国药准字产生信任危机”的原因是什么？___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________（2）政府应该如何让人们不再对国药准字产生信任危机？________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________（3）为防止类似事件的再次发生，你认为政府应该如何去做？____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ - 跟谁学
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跟谁学学生版:genshuixue_student精品好课等你领在线咨询下载客户端关注微信公众号&&&分类：材料一：2006年5月，广东部分患者使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮茵甲素注射液”出现了严重不良反应。国家药监局、卫生部要求停用齐二药和原料供应商泰兴化工总厂所有的药品和产品。“国药准字”药品竟然是假药甚至是毒药，这不禁让人们对国药准字产生信任危机。材料二：药品监督管理部门涉嫌两个方面失职：首先是让一个管理混乱的企业通过了药品生产认证，从而让一个不合格的企业进入了市场，为事件的发生埋下了隐患；其次是药品监管体系漏洞，监管部门不能仅仅只顾市场准入环节，而应当加强后续监管，随时将管理混乱的厂商淘汰出局。材料三：2006年初，国家药监局“年批万种新药”遭到媒体议论。此后国家药监系统经历了建国以来最大的一起“涉嫌利用职务行为进行商业受贿案”，纪检部门带走了国家药监局药品注册司司长曹文庄、药品注册司化学药品处处长卢爱英和国家药典委员会常务副秘书长王国荣。、全国药监系统随即拉响连环雷，官员接连落马。新药审批、注册、市场监管等一系列环节均遭到社会的广泛质疑。而“国药准字假药门”最先曝出的“亮茵甲素注射液”恰恰是新药。请根据以上材料，回答下列问题：（1）结合材料一、二分析：“‘国药准字’药品竟然是假药甚至是毒药，这不禁让人们对国药准字产生信任危机”的原因是什么？___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________（2）政府应该如何让人们不再对国药准字产生信任危机？________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________（3）为防止类似事件的再次发生，你认为政府应该如何去做？____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________材料一：2006年5月，广东部分患者使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮茵甲素注射液”出现了严重不良反应。国家药监局、卫生部要求停用齐二药和原料供应商泰兴化工总厂所有的药品和产品。“国药准字”药品竟然是假药甚至是毒药，这不禁让人们对国药准字产生信任危机。材料二：药品监督管理部门涉嫌两个方面失职：首先是让一个管理混乱的企业通过了药品生产认证，从而让一个不合格的企业进入了市场，为事件的发生埋下了隐患；其次是药品监管体系漏洞，监管部门不能仅仅只顾市场准入环节，而应当加强后续监管，随时将管理混乱的厂商淘汰出局。材料三：2006年初，国家药监局“年批万种新药”遭到媒体议论。此后国家药监系统经历了建国以来最大的一起“涉嫌利用职务行为进行商业受贿案”，纪检部门带走了国家药监局药品注册司司长曹文庄、药品注册司化学药品处处长卢爱英和国家药典委员会常务副秘书长王国荣。、全国药监系统随即拉响连环雷，官员接连落马。新药审批、注册、市场监管等一系列环节均遭到社会的广泛质疑。而“国药准字假药门”最先曝出的“亮茵甲素注射液”恰恰是新药。请根据以上材料，回答下列问题：（1）结合材料一、二分析：“‘国药准字’药品竟然是假药甚至是毒药，这不禁让人们对国药准字产生信任危机”的原因是什么？___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________（2）政府应该如何让人们不再对国药准字产生信任危机？________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________（3）为防止类似事件的再次发生，你认为政府应该如何去做？____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________科目:最佳答案（1）政府没有做到依法行政，政府权威受到危害。没有对相关职能部门进行权力的有效制约和监督，导致权钱交易。（2）政府应该依法行政，自觉接受人民群众的监督，把人民的根本利益放在一切工作的首位，同时加强对政府职能部门的人大监督、政协监督、新闻监督、舆论监督，做到权为民所用，情为民所系，利为民所谋。（3）建立和健全制约和监督机制，发挥人民民主对权力的制约和监督，保证权为民所用；特别要加强法制对权力的制约和监督，实现国家政治生活的制度化、规范化和程序化，确保权力按法律行使，合理运用；政府要自觉接受人民的监督，提高行政水平和工作效率，减少和防止工作失误，滥用权力，防止以权谋私等腐败行为，保证清正廉洁。政府坚持对人民负责原则，努力为人民服务。解析
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通过什么机构可以检测药品的成分?
本人手里有一种液体药，是民间的偏方，但具体含什么成分并不清楚。请问各位朋友通过什么机构可以检测药品的成分？或是检测其中是否含有害的成分？
你手上是一种民间偏方的液体药，国家本无义务为你检测，你可以与当地药监局或药检局商议，付费检测。
请遵守网上公德，勿发布广告信息
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中国药品生物制品检定所介绍
中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)，位于崇文区天坛西里2号，占地面积6.7万平方米，建筑面积3.5万平方米，是由成立于1950年的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所于1961年合并成立的卫生部药品生物制品检定所，于1986年改名为中国药品生物制品检定所, 对外使用“中国药品检验总所”的名称。
中检所是国家药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构，是世界卫生组织指定的“世界卫生组织药品质量保证中心”、“国家病毒性肝炎研究中心”、“国家抗生素细菌耐药性监测中心”、及国家指定的“中国医学细菌保藏管理中心”、“卫生部医学实验动物质量检定中心”、“卫生部药品不良反应监察中心”、“中国药品生物制品标准化研究中心”、“国家实验动物质量检测中心”、“国家啮齿类实验动物种子中心”和“国家新药安全评价中心”。
中检所现有职工726人，包括各类专业技术人员596人，其中正副研究员、正副主任药师（技师）159人，助研、主管药师217人，药师（技师）和药士（技士）220人，分布在全所各专业技术岗位和管理部门。
中检所现拥有高效液相色谱、超高效液相色谱、中压制备液相、气相色谱、离子色谱、毛细管电泳仪、自动旋光仪、超临界流体色谱仪、傅立叶红外光谱仪、紫外分光光度计、近红外光谱仪、气相色谱-傅立叶红外光谱联用仪、气质联用仪、液质联用仪、飞行时间质谱、X光衍射仪、热重及差热分析仪、原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、激光粒度测定仪、快速溶剂萃取仪、自动溶出仪、超高速离心机、酶标仪、γ计数器、内毒素测定仪、基因扩增仪、氨基酸分析仪、氨基酸序列分析仪、DNA序列测定仪、流式细胞仪、圆二色光谱仪。
中检所坚持以检定工作为主。每年检验药品、生物制品、医疗器械近万批。建所以来，检定疑难菌种12000余支。为每年四期的国家药品质量公告与八期医疗器械国家质量公告提供检验分析数据，对药品生物制品的监督管理、保证人民用药安全与有效发挥了重要作用。
年获国家级科研成果奖41项，省部级奖165项，其中“出血热灭活疫苗流行研究”、“流行性乙型脑炎减毒活疫苗的研制”获国家科技进步一等奖，全所年平均发表论文200余篇。编辑发行《药物分析杂志》、《中国药事》刊物，其中《药物分析杂志》1992年、1996年获中国科协优秀期刊评选三等奖，2002年荣获第三界中国科协优秀科技期刊三等奖。
1992年在北京市新闻出版局和北京市自然科技期刊编辑学会组织的四通优秀期刊评比中获全优奖，《中国药事》1997年获第二届全国优秀科技期刊三等奖。档案管理于2002年被评为“国家一级科技事业单位档案管理”。图书馆拥有国内外图书杂志10万余册。年培养研究生132人，实施继续教育计划，举办各类学习班、培训班。中检所与世界卫生组织、美国食品药品管理局、英国国家生物标准和检定所、日本国家卫生试验所、丹麦血清研究所等二十多个国家的学术机构建立了联系，每年派员出席世界卫生组织召开的有关药品、生物制品的专家委员和各科学术会议，有计划地派员出国进修、考察，并邀请国外专家来所进行学术交流和讲学等。
1990年8月通过市技监局计量认证。2002年6月通过中国国家实验室认可委员会（CNAL）按照ISO/IEC17025认可准则进行的实验室认可（No. L0004），成为全国省市药检机构中首家通过认可的实验室。2004年4月通过国家食品药品监督管理局对医疗器械生物学评价的认定。2005年4月通过中国实验室国家认可委、国家质监局对药品、保健食品、食品、化妆品等265个参数的认可。2006年2月通过上海质监局对药品、生物制品、医疗器械、食品（含保健食品）、化妆品等合计653项参数的计量认证复评审和扩项认证。
通过认证认可，上海市食品药品检验所在食品、药品、化妆品等检验领域的能力有了很大提高，特别是已掌握对食品中各种农兽药残留、抗生素残留、化学药物残留、真菌毒素污染、重金属及有害元素、添加剂、非法添加化学药品、转基因成分、微生物等重点安全性测试项目全方位的检测能力。成为一家具备食品（含保健食品）、药品、化妆品检测能力的专业检验机构。