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守护“熊猫血” 稀有血型联盟都市“熊猫侠”
Rh阴性血也被称为&熊猫血&。在我国,RH阴性血者仅占全部人口的千分之三,当他们需要用血时,常常&找血无门&。在上海,300多名志愿者组建成一支稀有血型联盟,犹如一个流动的血库,随时准备驰援献血。他们既是珍稀脆弱的&熊猫人&,也是侠肝义胆的&熊猫侠&。
都市里的&熊猫侠&
拉蒙最终还是没能与姐姐见上最后一面。但在他生命的终点,一群中国&熊猫侠&用无私的爱温暖了他在异国的最后时光。
西班牙商人拉蒙在中国居住了18年,汶川地震时向灾区捐款15万元,上海早已成为他的第二故乡。因为食道癌晚期导致严重的内出血,拉蒙每隔三四天就需要输一次血,而他的血型是RH阴性A型血,正是在亚洲非常稀缺的&熊猫血&。
考虑到上海血液中心有限的RH阴性血需要紧急救助更多生命,拉蒙和他的妻子选择了向社会志愿者求助,他们在网上搜索到&中国稀有血型联盟&的信息,并发出紧急求救。
稀有血型联盟上海站召集人谢英峰第一时间发出了用血需求。听说了拉蒙的故事,志愿者&芋头&毫不犹豫决定来献血:&稀有血型联盟的捐献以&救助生命&为宗旨,但对拉蒙的救助则更多地出于&关怀&。&
不求回报的爱,一次次流淌在&熊猫人&们的血液里。在上海,有300多位稀有血型联盟的志愿者,这个联盟去年在上海救助了30多名患者,全国每年则有近千个患者通过稀有血型联盟获得新生。侠肝义胆的志愿者们,被称为&熊猫侠&。
守护&熊猫血&
35岁的谢英峰在婚检时,才意外发现自己是RH阴性AB型血,是&熊猫中的熊猫&。&突然产生了一种孤独感,想找到同类,想抱团取暖。&
2007年,谢英峰从新疆富康来到上海松江定居,并建立了上海稀有血型互助联盟。&我们的想法很简单,当别人有需要的时候,我可以站出来;当我有需要的时候,别人也会站出来。&
谢英峰自此走上了&熊猫血&的守护之路。他原来的工作是销售,业绩还很不错。为了做救助,他不得不辞职,找了一份时间更自由的工作。&见客户的时候收到求助信息,我必须停下来处理,跟工作之间就必须要有个取舍。生命最大!&
24小时QQ在线、从不错失任何一个电话、每一个求助信息都严格核实,这是7年来谢英峰养成的职业习惯。&在网上看到信息,我会第一时间跟家属了解患者姓名、年龄、医院、科室,再打电话到医院确认患者情况,确认血型。为了防止&血贩子&混进来,我们规定所有的救援信息都必须由群主发布。&
你存在对别人就是一种安全感
谢英峰坦言,作为一个民间的自发组织,并不能要求每个人都是来奉献的。&我们现在群友300多个,里面可能有100个人是长期沉默的,100个人可能是担心分娩时会大出血的孕妇,还有六七十个人是来取暖的,真正献血的可能也就10%。但你的存在对别人就是一种安全感。&
有一段时间,因为一个患者救助失败,谢英峰陷入了抑郁,看到电脑就头晕,听到电话就觉得恶心。痛苦之下,他决定关掉电话&隔离&。但过了4天就坚持不下去了,&总觉得心上有什么东西挂住了&。
谢英峰开机接到的第一个电话,来自一个先天性肿瘤患儿的母亲,告诉他半年前救助过的孩子挺过了第一期治疗。&我突然觉得特别兴奋。那孩子只有18个月,瘦弱得像非洲难民,竟然坚强地挺过了残酷的化疗。我当时就决定,这个孩子我&管&下来了,不管救助的时间要多长。&谢英峰后来又给这个孩子献过一次血。今年4月,他见到这个孩子,已经长得很高,医生说不出意外的话病情应该能保持平稳。
&很多患者感谢我,其实我特别感谢他们。帮助别人也给了我强大的力量。&谢英峰说。(记者姚玉洁、孙青)
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廊坊成立“熊猫血”联盟。金子龙供图长城网廊坊3月14日讯(金子龙 记者 孙泽恒)稀有血型Rh阴性血也被称为“熊猫血”。在我国RH阴性血者仅占全部人口的千分之三,当急需用血时,常常“找血无门”。在廊坊市有一支由300多名志愿者组建成的稀有血型联盟,犹如一个流动的血库,随时准备驰援献血,他们是侠肝义胆的“熊猫侠”。3月12日,廊坊稀有血型联盟在廊坊注册成立,并加入廊坊市红十字无偿献血志愿者服务大队。这是京津冀地区首个在民政部门注册的民间稀有血型救助组织,标志着廊坊市稀有血型救助工作向规范化、机制化迈进了第一步。据了解,中国稀有血型联盟成立13年来,已成功救助数千人。廊坊稀有血型联盟是中国稀有血型联盟在廊坊地区的分支机构,是由地区内关心和支持稀有血型无偿献血公益事业的个人和单位自愿结成的公益性、非营利性社会团体。它成立于2004年,是全国最早的民间稀有血型救助公益组织,在全国共有三万余名成员,但尚未在民政部门注册,廊坊联盟是中国稀有血型联盟首个在地区民政部门注册成立的分支机构。廊坊联盟下设救助部、发展部、外联部、财务部,科普部等部门。会上,廊坊市卫生和计生委员会副主任程洪柱表示:“廊坊稀有血型联盟的成立,是廊坊市稀有血型人员的一件喜事,也是推动全市无偿献血事业健康发展,有效保障医疗服务行为良好运行的突破,同时也希望联盟不断地发展壮大,吸收更多的会员,创新管理模式,用爱心和真诚鼓励、带动每一位稀有血型的朋友加入到我们的队伍当中,为社会贡献出自己的爱心和力量。”当天,中国稀有血型联盟负责人郝方甲强调联盟坚持无偿救助,不向求助者收取一分钱。并宣布了24小时稀有血型求助热线:、。(长城网)
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如果你是“熊猫血”,请加入我们
本报联合搜狐微博、中国稀有血型联盟网站等征集稀有血型志愿者
  本报讯 记者郭宁、实习生贺萍报道:今年6月,江西宜春一个小伙子因患病需动手术,但其血型是极为罕见的孟买血型,后经过网上寻找,一名香港男子献血,才最终令他脱离生命危险。
  RH阴性血为稀有血型,也被称为“熊猫血”,稀有血型拥有者一旦发生用血需求,往往因供血难题造成生命危险。为让稀有血型者能在最关键时刻找到可以挽救生命的对方,本报联合搜狐微博、中国稀有血型联盟网站等单位,寻找江西的稀有血型志愿者。只要你是“熊猫血”的拥有者,请加入我们,让大家“血”脉相连。
  “熊猫血”人群因其稀有性成为“少数特殊群体”,因为拥有这种血型的人在人群中所占比例极低,在全国约有500万,这些人一旦需要输血而缺乏血液来源,就会危及生命。目前,长期以来致力于稀有血型知识的宣传、稀有血型孕妇以及患者救助的中国稀有血型联盟,拥有志愿者两万人,他们成为最强大的稀有血型的提供者。为在关键时刻给稀有血型兄弟姐妹提供救援,给稀有血型者提供一个相识、相知到互救、自救的平台,本报联合搜狐微博、中国稀有血型联盟网站、北京红十字会血液中心稀有血型爱心之家等搭建一个稀有血型知识宣传和救助平台,征集在江西的稀有血型拥有者,并与来自全国的稀有血型拥有者组成一个“大家庭”,有需求时,全国联动进行救助,让稀有血型拥有者相互援助共渡难关,让稀有血型者不再孤单。
  “熊猫血”拥有者可通过以下几种方式报名:开通搜狐微博,用昵称+血型,开通微博后加入微群(/g/sohuchinarh),这是一个为普及稀有血型知识而打造的救助平台;或者拨打本报电话报名,0、,本报将根据报名情况建立资料库,建立全国的联盟。为了便于联系,请血友们在报名时说明自己的姓名、性别、年龄、体重、住址、电话、邮件、QQ等,以便需要时能在第一时间与您取得联系。
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