帮我解说下这张图，谢谢！还有那个突然掉下去的数值童可欣解说有问题林丹不？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-08-24 10:25 标签： 这个美术社大有问题
请姐妹们帮我看看数值好不好，谢谢！-播种网论坛
努力加载中...
10){window.location='forum.php?mod=viewthread&tid=&extra=page%3D1&page='+ doane(event);}">跳转
请姐妹们帮我看看数值好不好，谢谢！
谢赞，祝宝宝宫内健康成长!
已邀请用户 ： （此提示只有您可以看到，其他用户无法查看）
本帖最后由 之瑶baby 于
21:01 编辑 我11月28号排卵的，12月12日到医院查血官方好孕了，那天数值是：TBHCG：81.53 MIU/ml，雌二醇1795.86 pg/ml，孕酮大于40 ng/ml,今天是15号，刚刚查血归来，数值如下：TBHCG：187.44 MIU/ml，雌二醇2317.55 pg/ml，孕酮大于40 ng/ml,想请姐妹们帮我分析一下我的hcg翻倍是好的吗？谢谢大家了！祝愿大家的宝宝都能健康发育平安降生！！&&今天去抽血了，数值是HCG：494.22，孕酮值大于40ng\ml&
后面会翻的很快的，我30天时才309，33天就1609，所以你要相信宝贝，只要翻就好啊，祝好孕
八级宝宝, 积分 604, 距离下一级还需 196 积分
后面会翻的很快的，我30天时才309，33天就1609，所以你要相信宝贝，只要翻就好啊，祝好孕
十一级宝宝, 积分 1691, 距离下一级还需 309 积分
你各项数值都好好哦，
十二级宝宝, 积分 2360, 距离下一级还需 40 积分
/ty冬枝秋雨 发表于
你各项数值都好好哦，
请问mm，我的hcg翻倍是好的吗？我就是担心这个值，其他的好像是还不错。
十四级宝宝, 积分 3224, 距离下一级还需 776 积分
目前看很好，放心！
十二级宝宝, 积分 2360, 距离下一级还需 40 积分
小天使的来临 发表于
目前看很好，放心！
谢谢mm，你的话给我了不少安慰，我安心很多了。祝愿我们的宝宝都能健康发育平安降生！
十五级宝宝, 积分 4104, 距离下一级还需 896 积分
12号的检查HCG低了点，正常都要120，你才80多，医生误判的话，可以说没怀孕，翻倍我认为差了点，受精卵有一点点问题，孕酮问题不大
十二级宝宝, 积分 2360, 距离下一级还需 40 积分
超级宝宝幸之助 发表于
12号的检查HCG低了点，正常都要120，你才80多，医生误判的话，可以说没怀孕，翻倍我认为差了点，受精卵有一 ...
我估计是着床晚，因为排卵十天早上我测zzy还是大白板，十一天早上水印，唉，怀不上发愁，怀上也发愁，医生说我的孕酮很好啊，mm是怎么看出来有问题的呢？
十二级宝宝, 积分 2360, 距离下一级还需 40 积分
超级宝宝幸之助 发表于
12号的检查HCG低了点，正常都要120，你才80多，医生误判的话，可以说没怀孕，翻倍我认为差了点，受精卵有一 ...
mm，我们这边验血怀孕标准是hcg大于25就说明是怀孕了的，我这个81即便医生误判也不至于说没怀孕吧，可能mm那边单位和我们这边的单位是不一样的。
十六级宝宝, 积分 5068, 距离下一级还需 932 积分
挺好的，孕酮挺高的，hcg翻倍也可以。lz再看翻倍最好隔天去抽血，那样直观些
10){window.location='forum.php?mod=viewthread&tid=&extra=page%3D1&page='+ doane(event);}">跳转
爱心妈妈团成员，继承非妈的理想与荣耀，尽己所能去帮助姐妹，优先回答紧急悬赏提问。
分享到站内：
分享到站外：
姐妹都在抢
疯狂造人(备孕怀孕APP)
其实,怀孕可以很简单!
关注微信微博
瞪谁谁好孕关于一些电脑的问题!谢谢!帮帮我吧!_百度知道小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
&&查看话题
【求助】求大家帮我分析一下这张ESI质谱图
我的样品是多肽，离子源是ESI，毛细管电压时3500V，碎裂器（Fragmentator）电压是100V，请各位大家帮我分析一下这张图吧，这张图可以算出我样品的分子量是多少吗？
谢谢了！！！
我的样品是通过C18 HPLC分离得到的（内含离子对试剂三氟乙酸），然后再换一种离子对试剂（乙酸铵）通过C18进行鉴定
这是我样品的HPLC鉴定图
流动相条件：
0-10min，5%乙腈（含10mM醋酸铵）
10-30min，5%乙腈～22.5%乙腈（含10mM醋酸铵）
我是先分离出样品再去打ESI的。。。样品是多肽。。。。
我的样品中不含三氟乙酸啊。。。我不是做液质，是先把样品收集，去除有机相和离子对试剂后再去打质谱的。。。。
请大侠再帮我分析一下吧，我的样品究竟是什么分子量？不甚感激啊。。。。
呃，你不觉得你的这张图挺怪异的吗？质荷比，
202----302
218----318
246----346
262----362
都差整整100，
相邻的两个较高峰之间差12或者16.真的是好奇怪啊。能不能再详细的说说你的测试过程和仪器条件呢？
是很奇怪啊。。。
我用的仪器是安捷伦的6480 Triple Quad LC/MS，具体条件如下图所示：
麻烦您再帮我分析一下！谢谢！
劳驾你再发一张本底的质谱，我看一下QqQ本底的计数。
这张质谱图就是机器上原本的质谱图啊，下面是是这次测定的所有的参数报告，请您看看这上面有没有什么有用的信息！！！！！
你的意思是机器有问题，出的图不可信是吗？
从这张图上可以算的出来吗？要如何计算？谢谢！！！
我是托熟人在一个检验所里打的质谱，做的时候也很不方便，所以就没有做不上样的对照图了。。。。这个没办法了啊。。。
看来我还是没有说清楚，你把你做那张图不出峰地方的质谱图发一张张来看看啊
这张图看不出，你把图谱拉开看，找到同位素峰，看相邻的同位素峰之间相差多少，从而判断出带的电荷数，推出分子量
我们的质谱也一直有274和318着两个杂质峰，搞不清楚是什么。你们用什么装配好的待测样品呢？是塑料的2ml离心管不？
你这张图上没有看到同位素峰，一般高分辨的质谱同位素峰很明显的，你的仪器是高分辨吗？
很有可能是溶剂的原因，我做的结果和你差不多
您好，请问一下，怎么扣除背景啊？溶剂峰可以扣除吗？
研究生必备与500万研究生在线互动！
扫描下载送金币
浏览器进程
打开微信扫一扫
随时随地聊科研

我要回帖

更多关于 这个美术社大有问题 的文章

 

随机推荐