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XRCC1 rs25487 polymorphism is associated with lung cancer risk in epidemiologically susceptible Chinese people.
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2015 Dec 2;14(4):15530-8. doi: 10..December.1.3.XRCC1 rs25487 polymorphism is associated with lung cancer risk in epidemiologically susceptible Chinese people.1, 1, 1, 1, 1.1Cancer Center, The First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.AbstractBase excision repair (BER) plays an important role in maintaining genome integrity and anti-cancer drug resistance. Single nu-cleotide polymorphisms (SNPs) in BER genes were detected in 500 lung cancer patients and 500 cancer-free controls. A logistic regression model was applied to analyze the relationship between lung cancer susceptibility and BER SNPs coupled with a wide range of epidemiological factors in a Chinese population. SNPs including rs25487 in the X-ray repair cross-complementing group 1 gene, rs1052133 in the 8-oxoguanine DNA gly-cosylase gene, and rs1136410 in the poly (ADP-ribose) polymerase 1 gene were identified. Multivariate analysis showed that the rs25487-AG geno-type was associated with a higher incidence of lung cancer compared with the GG genotype. The rs25487 SNP was associated with the pathological distribution of lung cancer. Moreover, rs1052133-GG was associated with early age of lung cancer onset compared with the CC genotype. Our data demonstrated that the SNPs rs25487 and rs1052133 are risk factors for lung cancer in epidemiologically susceptible Chinese people. PMID:
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XRCC1基因rs25487位点多态性与陕西回族男性人群非梗阻性无精症的相关性
【摘要】：目的探讨X线修复交叉互补(XRCC1)基因rs25487位点多态性在陕西回族非梗阻性无精症人群中的分布及其与非梗阻性无精症发病风险的关联。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)。方法检测79例陕西回族非梗阻性无精症患者和82例陕西回族正常对照男性人群XRCC1基因rs25487位点的基因分型和等位基因频率,分析其与非梗阻性无精症发病的相关性。结果与GG基因型的个体相比,携带GA基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是携带GG基因型个体的2.286倍;携带AA基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是GG基因型个体的2.202倍;携带GA+AA基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是GG基因型的2.271倍。与G等位基因相比,携带A等位基因的个体患非梗阻性无精症的风险是G基因的1.158倍。结论 XRCC1基因rs25487位点G→A与陕西回族人群非梗阻性无精症发病风险存在关联。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R698.2【正文快照】：
目前,全球已婚夫妇不孕不育已经成为一个重要的公共健康问题。据统计,全球已婚夫妇不孕不育的比例高达10%~15%,其中男性原因引起的不育约占50%[1]。更令人担忧的是,约50%~65%的男性不育症患者的病因和发病机制均不明确,被称为特发性男性不育症[2]。非梗阻性无精症是特发性男性
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