克拉霉素胶囊 MS是什么意思

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-04-13 12:04 标签： 克拉霉素缓释胶囊
曹师磊,黄平,陈钧,蒋新国,王小林,陈春麟,LC-MS/MS法测定克拉霉素血浓度及药动学
擅长领域&专家姓名
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&>&&>&内容
文献名称：LC-MS/MS法测定克拉霉素血浓度及药动学
&&&&前言：目的建立测定人中的-法,研究市售在人体的药动学特点。方法以为内标,取血浆样品0。3 mL经蛋白后,以-水(1%)-=(80∶10∶10)为,用C18柱分离,采用,方式检测,扫描方式为多反应检测(MRM)。结果克拉霉素为10~2 500μg。1,日内、日间R均<3。5%。应用此法研究18名健康受试者单口服250 mg克拉霉素市售胶囊的药动学tmax、ρmax、t12、0→t和AUC0→∞,其值分别为(1。95±0。71)h(、949±399)μg。L-1、(4。79±0。84)h(、5 600±1 753)μg。h。L-1(、5 766±1 776)μg。h。L-1。结论该法用于人体药动学的研究具有专属、快速、灵敏等特点。&&&&AIM To develop a LC-MS/MS method to determine clarithromycin in human plasma.METHODS The tested drug and internal standard clarithromycin were extracted from plasma samples and chromatographed on a C18 column.The mobile phase consisted of methanol-water(1%formic acid)-acetonitrile(80∶10∶10,V/V/V).Detection was performed on a triple quadrupole tandem mass spectrometer via electrospray ionization source in the positive mode.RESULTS The linear calibration curves were obtained in the concentration range of 10-2...
LC-MS/MS法测定克拉霉素血浓度及药动学
Article Name英文(英语)翻译
Study of pharmacokinetics and LC-MS/MS method of blood concentrati
CAO Shi-lei1;HUANG Ping1;CHEN Jun1;JIANG Xin-guo1;WANG Xiao-lin2;CHEN Chun-lin2（1Department of PSchool of PFudan UShanghai Shanghai Medicilon Inc.;Shanghai 201203;China）;
作者单位Author Agencies
复旦大学药学院药剂学教研室;
上海美迪西生物医药有限公司;
上海美迪西生物医药有限公司 上海;
文献出处 Article From
中国科学院上海冶金研究所; 材料物理与化学(专业)
博士论文 2000年度
LC-MS/MS法;
注：本页信息仅供交流学习使用，请勿将此信息作为用药或者就诊的依据！
<FONT color=# &2005&&京ICP备号&阿维克克拉霉素_百度百科
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阿维克克拉霉素
阿维克克拉霉素胶囊适用于众多细菌感染症状。其性状为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染、扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。成人：口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。儿童：口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次；体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；根据感染的严重程度应连续服用5～10日。主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症。偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。肾功能严重损害（肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2β)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2β)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2β)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。双铝包装，每盒1板，每板6粒。0.125g*6粒。
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克拉霉素的说明书写餐中服用，请问是什么意思？
怎么还“餐中服用”呢？是吃完午饭后服用吗？
提问者采纳
一般吃饭后10分钟左右服药。服药后可以继续用餐，故叫“餐中服用”“餐中服用”就是饭后马上服用的意思；这样做的目的是考虑减轻空腹服用的胃肠道反应
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先吃几口饭，然后吃药，然后继续吃饭
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克拉霉素简介和药理作用
15:15 &#160;作者：admin &#160;来源：未知
&#160;浏览：次
　克拉霉素是红霉素的衍生物，上世纪90年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册，而后，大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产，1990年在爱尔兰、意大利上市，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙，目前已在全球50多个国家上市，市场用量稳步增长，并在临床中发挥了重要作用。克拉霉素及其片剂、目前生产的剂型还有颗粒剂、分散片、缓释片、注射剂和干混悬剂。
　　药理作用
　　该品属14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素、罗红霉素等相同，但对革兰阳性菌如链球菌属、肺炎球菌、葡萄球菌的抗菌作用略优，且对诱导产生的红霉素耐药菌株亦具一定抗菌活性。克拉霉素及其在体内的代谢产物对流感杆菌的抗菌作用增强。该品对淋球菌、李斯忒菌、空肠弯曲菌也有一定作用，而对嗜肺军团菌、肺炎支原体、沙眼衣原体、溶脲脲原体等的作用比红霉素为强，在近年开发的新品种中作用较突出，MIC90约0.008～0.12mg/L。此外，对包柔螺旋体、鸟分枝杆菌、鼠弓形体等均具一定活性，且大多优于其他品种。除对厌氧球菌具较强抗菌作用外，对脆弱类杆菌的作用优于红霉素等该品对金葡菌、化脓性链球菌、流感杆菌等的抗生素后效作用明显强于红霉素。本药属大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白质的合成而产生抑菌作用。本药对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰氏阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病双球菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用。此外对支原体也有抑制作用。本药特点为在体外抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强。与红霉素之间有交叉耐药性。
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