蚜霉菌及其接合孢子的培养--《植物保护》1993年02期
蚜霉菌及其接合孢子的培养
【摘要】：正 蚜霉菌(Entomophthora aphidis)是四川成都市郊十字花科蔬菜蚜虫的常见寄生菌,尤其是春秋两季侵染率较高。1991年春调查,留种芜青上的蚜虫20％-30％被寄生。 蚜霉菌侵入蚜虫后首先在其脂肪组织中发育成菌丝,随后菌丝断裂成长短不等的多核菌丝片段,此菌丝段在虫体内以芽殖或分裂的方式增殖,最后,被感染的蚜虫除口器和足外全被菌丝体寄生。感病蚜虫临死时呈淡黄色,死后呈粉红色,扁平,被蚜霉菌的假根固定于叶片背面,不易脱落。将感病蚜虫置
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
蚜霉菌(Entom甲hthora动idis)是四川成以该菌治虫的可能性,经几年反复试验,作者都市郊十字花科蔬菜蚜虫的常见寄生菌,组合了两种培养基,成功地培养了蚜霉菌的接尤其是春秋两季侵染率较高。1991年春调查,合抱子。配方卜牛肉膏1克,鸡蛋黄适量,白留种芜青上的蚜虫20%一30%被寄生
欢迎：、、)
支持CAJ、PDF文件格式，仅支持PDF格式
【引证文献】
中国硕士学位论文全文数据库
袁海生;[D];山西农业大学;2003年
【同被引文献】
中国期刊全文数据库
路福平,林炜铁,姚汝华;[J];工业微生物;1996年04期
王海川,尤民生;[J];昆虫知识;1999年03期
程素琴,龙厚茹;[J];微生物学通报;1987年03期
王海川,尤民生;[J];微生物学通报;1999年01期
王海燕,许鸿章;[J];中国抗生素杂志;1998年06期
陈勇,王海燕,许鸿章;[J];中国抗生素杂志;1999年04期
蔡保灵;[J];中国生物防治;1987年04期
孙鲁娟,吴孔明;[J];中国生物防治;2000年03期
张克勤,高松,刘杏忠;[J];植物保护;1996年01期
【相似文献】
中国期刊全文数据库
黄力;;[J];华夏星火;2005年02期
马琳;理春华;赵新士;王雷;李亚;王坤宇;;[J];河北果树;2011年03期
林娓娓;赵明文;于海龙;王瑞娟;郭倩;;[J];上海农业学报;2011年02期
;[J];;年期
;[J];;年期
;[J];;年期
;[J];;年期
;[J];;年期
;[J];;年期
;[J];;年期
中国重要会议论文全文数据库
王未名;陈建爱;;[A];中国植物病理学会第七届代表大会暨学术研讨会论文摘要集[C];2002年
杨建卿;许大凤;;[A];中国植物病理学会2004年学术年会论文集[C];2004年
郭勇;S.BS．A杨合同;李纪顺;;[A];中国植物病理学会2005年学术年会暨植物病理学报创刊50周年纪念会论文集[C];2005年
范双喜;尚巧霞;杨宝东;赵山普;司力珊;;[A];中国园艺学会第六届青年学术讨论会论文集[C];2004年
蔡少芬;温志强;张婷;温建荣;;[A];中国菌物学会第四届会员代表大会暨全国第七届菌物学学术讨论会论文集[C];2008年
王玉家;左广成;高仁松;;[A];2004年全国学术年会农业分会场论文专集[C];2004年
庄敬华;陈捷;高增贵;魏汉莲;周东雨;;[A];中国植物病理学会第七届代表大会暨学术研讨会论文摘要集[C];2002年
王明安;姬志勤;张继文;吴文君;;[A];第十五届全国波谱学学术会议论文摘要集[C];2008年
李少杰;馬江;龍厚茹;劉杏忠;;[A];’98海峡两岸害虫生物防治学术研讨会论文摘要[C];1998年
馮明光;;[A];’98海峡两岸害虫生物防治学术研讨会论文摘要[C];1998年
中国重要报纸全文数据库
任年龙;[N];山西科技报;2005年
;[N];云南科技报;2006年
何美悌;[N];山西科技报;2005年
王德明;[N];山西科技报;2008年
大辛;[N];新疆科技报(汉);2006年
山东省夏津县蔬菜局
王德明;[N];河北农民报;2007年
南郑县阳春镇农技站 郑晓霞;[N];陕西科技报;2009年
郝光云;[N];河南科技报;2007年
周扬;[N];河南科技报;2007年
;[N];吉林农村报;2007年
中国硕士学位论文全文数据库
臧建成;[D];甘肃农业大学;2005年
李勇;[D];四川农业大学;2005年
池致超;[D];中北大学;2010年
贾晓华;[D];南京农业大学;2004年
&快捷付款方式
&订购知网充值卡
400-819-9993
《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
同方知网数字出版技术股份有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 知识超市公司
出版物经营许可证 新出发京批字第直0595号
订购热线：400-819-82499
服务热线：010--
在线咨询：
传真：010-
京公网安备74号单性接合孢子_百度百科
关闭特色百科用户权威合作手机百科 收藏 查看&单性接合孢子本词条缺少信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！ 单性接合孢子（azygospore）是可认为是由单性生殖形成的接合孢子。如接合菌类的蝇霉（Enthomophthora muscae）是不发生接合而以单性生殖形成接合孢子的。在构造上类似接合孢子。有人认为，真正的接合孢子如果进行单性生殖，大概可同样具有休眠孢子的机能。[1]
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看链霉菌 接合转移500金币求助
05:41:01&&&来源：&&&评论：&&
[链霉菌 接合转移500金币求助] 我做链霉菌的接合转移已经有将近2年时间，方法是链霉菌遗传操作手册上的，并阅读文献进行改进。我几乎读遍了所有的关于这方面的文献，做了无数次尝试及实验条件优化，目前为止从未出现任何接合子，从未成功。我在论坛里面也看了很懂做这方面工作的帖子，每次都在做不同的尝试，依然没有成功。希望有经验的同学给以指导 关键词:[接合转移 链霉菌 培养基 质粒 孢子 抗生素 受体]…
我做链霉菌的接合转移已经有将近2年时间，方法是链霉菌遗传操作手册上的，并阅读文献进行改进。我几乎读遍了所有的关于这方面的文献，做了无数次尝试及实验条件优化，目前为止从未出现任何接合子，从未成功。
我在里面也看了很懂做这方面工作的帖子，每次都在做不同的尝试，依然没有成功。
希望有经验的同学给以指导。一旦成功，愿意奉送高额金币。回复把你的链霉菌培养到平板，我实验室有相关设备可以为你做结合，有需要的话，回复我。回复哦这样啊。多谢了！真是太可惜了。请问多少钱可以做一次？做不成怎么办？还有贵实验室是哪座高校？还是研究所？回复接合转移应该是链霉菌遗传转化方法里面比较好做，而且是转化效率比较高的。我之前做这方面的，转化成功了。接合转移把握好以下几个方面：受体形式，供体菌的培养时间，受体与供体的混合比例，抗生素(antibiotic)覆盖浓度，抗生素(antibiotic)覆盖时间这几个因素应该就没问题，一个因素把握不好可能就做不出来。我当时是对每个条件进行了优化。不同菌株的最优化条件也不同，所以不知道楼主是问题出在哪一步了。回复
接合转移应该是链霉菌遗传转化方法里面比较好做，而且是转化效率比较高的。我之前做这方面的，转化成功了。接合转移把握好以下几个方面：受体形式，供体菌的培养时间，受体与供体的混合比例，抗生素(antibiotic)覆盖浓度，抗生素(antibiotic) ... 很感谢您的回复！
您说的这些细节我都注意了，请问在受体菌方面，有什么具体要求？受体菌甲基化修饰太强，质粒进去之后被降解，或者不能表达，如何能去除这些不利条件？
你能不能给我一份你自己做的详细的步骤，包括你给我提的这些细节问题？
会有大量金币相送！回复我觉得楼主你该把你的protocol放出来让大家分析下，我个人经验是首先孢子量要够要新鲜，然后接合转移的大肠杆菌(Escherichia coli)也要新鲜活力好，可以尝试在不同的时间段涂抗对比下回复有些菌体的结合转移就是比较难做，我们做过两株，其中一种按常规方法很顺利的就能够实现，而另一株通过多种方式，也探索过多种条件，没有任何结果。回复
有些菌体的结合转移就是比较难做，我们做过两株，其中一种按常规方法很顺利的就能够实现，而另一株通过多种方式，也探索过多种条件，没有任何结果。 那该如何是好？有什么办法解决吗？回复
我觉得楼主你该把你的protocol放出来让大家分析下，我个人经验是首先孢子量要够要新鲜，然后接合转移的大肠杆菌(Escherichia coli)也要新鲜活力好，可以尝试在不同的时间段涂抗对比下 就是常规的方法，链霉菌操作手册上的，没有多大改动。回复
接合转移应该是链霉菌遗传转化方法里面比较好做，而且是转化效率比较高的。我之前做这方面的，转化成功了。接合转移把握好以下几个方面：受体形式，供体菌的培养时间，受体与供体的混合比例，抗生素(antibiotic)覆盖浓度，抗生素(antibiotic) ... 你怎么不回复了呢？回复
你怎么不回复了呢？... 你用的质粒是哪种？接合转移这种方法有效克服宿主对外源DNA的限制性修饰。不同链霉菌的最优条件不同，我可以把我之前优化的条件给你做参考。
受体：孢子热激后预萌发
取适量孢子悬液，直接50°C热激10min，待冷却至室温后加入等体积的2×孢子预萌发培养基，28°C，180r/min摇床培养2-3h，离心收集孢子，并重新悬浮于适量的TES缓冲液中，待用。
供体：含目的质粒的ET12567（pUZ8002）过夜培养物转接到含有相应抗生素(antibiotic)的LB中，37°C，180r/min培养至浓度为OD600=0.4-0.6时，收集菌体。用等体积的新鲜LB洗涤菌体两次（洗去抗生素(antibiotic)），最后用0.1倍体积的LB悬浮备用。
接合转移：分别取100μL含目的质粒的ET12567（pUZ8002）和预萌发的孢子于eppendorf管中混匀静置2min，然后涂布于MS培养基上，28°C倒置培养。一段时间后用1mL含有浓度为50μg/mL的萘啶酮酸和相应浓度抗生素(antibiotic)的水溶液均匀覆盖。3-5天后可观察有无转化子长出。
遗传转化是菌种改造的第一步，祝楼主早点做通。:work:回复
那该如何是好？有什么办法解决吗？... 那株菌的操作我们已经放弃，因为没有更好的想法回复换个培养基试试吧 MS并不一定是最合适的 我当初就是怎么也做不出来 换了就出来了的 祝顺利回复
换个培养基试试吧 MS并不一定是最合适的 我当初就是怎么也做不出来 换了就出来了的 祝顺利 我把能查到的培养基几乎都用过了，还是没结果，有什么好办法吗？您用的哪种培养基？配方方便给我吗？回复
你用的质粒是哪种？接合转移这种方法有效克服宿主对外源DNA的限制性修饰。不同链霉菌的最优条件不同，我可以把我之前优化的条件给你做参考。
受体：孢子热激后预萌发
取适量孢子悬液，直接50°C热激10min，待 ... 复制型pJTU1278，pUWL201和整合性的pSET152质粒都用过。您用的什么质粒？回复
我把能查到的培养基几乎都用过了，还是没结果，有什么好办法吗？您用的哪种培养基？配方方便给我吗？... 估计我试过的培养基你也试过吧 GSY和2CMY回复
估计我试过的培养基你也试过吧 GSY和2CMY... 谢谢，请问GSY是什么培养基，在下没有找到。回复
复制型pJTU1278，pUWL201和整合性的pSET152质粒都用过。您用的什么质粒？... 我用的pIB139是以质粒pSET152为基础，在其多克隆位点插入链霉菌常用的强启动子PermE*构建而成。
将本文分享到下面的网站：
相关热词搜索：
[链霉菌 接合转移500金币求助]延伸阅读：
频道总排行
频道本月排行无机盐对阿维链霉菌接合转移及异源表达放线紫红素的影响_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
&&¥2.00
&&¥2.00
&&¥1.00
喜欢此文档的还喜欢
无机盐对阿维链霉菌接合转移及异源表达放线紫红素的影响
阅读已结束，如果下载本文需要使用
想免费下载本文？
把文档贴到Blog、BBS或个人站等：
普通尺寸(450*500pix)
较大尺寸(630*500pix)
你可能喜欢