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潘妥洛克 泮托拉唑肠溶片
泮托拉唑肠溶片适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。
健康价:¥90.00
市场价:¥108.00
泮托拉唑肠溶片
商品规格:
40mg*7片/盒
生产厂家:
Nycomed GmbH 德国
批准文号:
40mg*14片/盒
40mg*7片/盒
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商品编码:KZJ50336
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潘妥洛克 泮托拉唑肠溶片
健康价 ¥90.00
商品名称:
潘妥洛克 泮托拉唑肠溶片
主要成分:
本品主要成分是泮托拉唑钠。
功能主治:
适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。
用法用量:
潘妥洛克若无医师特殊处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。
对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案:
1、1片泮托拉唑肠溶片×2次/日+1000mg阿莫西林×2次/日+500mg克拉霉素×2次/日;
2、1片泮托拉唑肠溶片×2次/日+500mg甲硝唑×2次/日+500mg克拉霉素×2次/日;
3、1片泮托拉唑肠溶片×2次/日+1000mg阿莫西林×2次/日+500mg甲硝唑×2次/日;
在联合疗法中,有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。若患者无联合疗法的指征,如检查幽门螺杆菌阴性,泮托拉唑可按下述剂量单独使用,除非另有医师处方:
十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片泮托拉唑肠溶片。个别病例,特别是在其它治疗方法无效的情况下,可将剂量加倍(即每日2片泮托拉唑肠溶片)。
肾功能受损和老年患者每日泮托拉唑的剂量一般不应超过40mg,但有些情况例外,即为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时,老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(40mg×2次/日)的泮托拉唑。严重肝功能受损的患者剂量应减少至隔日1片(40mg泮托拉唑肠溶片)。
服药方式与疗程:
潘妥洛克不能咀嚼或咬碎,应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时,每日第2次服药应在晚餐前进行。
联合疗法一般持续7天,此后如症状持续存在,需继续服用泮托拉唑以保证溃疡的完全愈合,用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。通常十二指肠溃疡在2周内愈合,如果2周的疗程不够,可继续延长治疗2周。
胃溃疡和反流性食管炎需要治疗4周。如果疗程不够,可继续延长治疗4周。由于长期用药的经验有限,疗程不宜超过8周。
有 效 期:
副 作 用:
详见说明书。
产品图片仅供参考,请以实物为准,相关信息不断更新中,
【药品类别】处方药
【成 份】本品主要成分是泮托拉唑钠。
【药品性状】潘妥洛克为黄色肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【药理毒理】药理作用:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合,抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活,再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵(即H+,K+-ATP酶)结合,抑制胃酸分泌。
抑酸效应呈剂量相关性,能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相应升高,这种效应是可逆的。
毒理研究:
急性毒理学研究表明,大鼠静脉应用潘妥洛克后半数致死量(LD50)为390mg/kg,小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示,泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加,这种效应具有可逆性,随用药终止可自然消失。
潘妥洛克不影响生育,亦无致畸的证据。
【药代动力学】潘妥洛克能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌,抑酸效应呈现出剂量相关性。
潘妥洛克药代动力学呈线性特征,静脉输入或口服10-80mg后,AUC(浓度时间曲线下面积)和Cmax(血药浓度峰值)均随剂量的增加而成比例上升。其表观分布容积为0.15L/kg,清除率为0.1L/h/kg,清除半衰期(t1/2)约为1小时,血浆蛋白结合率为98%。
药物代谢潘妥洛克几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢,并另有II期代谢的途径。主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯,其大部分(约80%)由肾脏排出,其余由胆汁分泌从粪便中排出。
【适 应 症】适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。
【用法用量】潘妥洛克若无医师特殊处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。
对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案:
1、1片泮托拉唑肠溶片×2次/日+1000mg阿莫西林×2次/日+500mg克拉霉素×2次/日;
2、1片泮托拉唑肠溶片×2次/日+500mg甲硝唑×2次/日+500mg克拉霉素×2次/日;
3、1片泮托拉唑肠溶片×2次/日+1000mg阿莫西林×2次/日+500mg甲硝唑×2次/日;
在联合疗法中,有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。若患者无联合疗法的指征,如检查幽门螺杆菌阴性,泮托拉唑可按下述剂量单独使用,除非另有医师处方:
十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片泮托拉唑肠溶片。个别病例,特别是在其它治疗方法无效的情况下,可将剂量加倍(即每日2片泮托拉唑肠溶片)。
肾功能受损和老年患者每日泮托拉唑的剂量一般不应超过40mg,但有些情况例外,即为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时,老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(40mg×2次/日)的泮托拉唑。严重肝功能受损的患者剂量应减少至隔日1片(40mg泮托拉唑肠溶片)。
服药方式与疗程:
潘妥洛克不能咀嚼或咬碎,应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时,每日第2次服药应在晚餐前进行。
联合疗法一般持续7天,此后如症状持续存在,需继续服用泮托拉唑以保证溃疡的完全愈合,用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。通常十二指肠溃疡在2周内愈合,如果2周的疗程不够,可继续延长治疗2周。
胃溃疡和反流性食管炎需要治疗4周。如果疗程不够,可继续延长治疗4周。由于长期用药的经验有限,疗程不宜超过8周。
【不良反应】潘妥洛克偶尔引起头痛和胃肠道症状:如上腹症、腹泻、便泌、或腹胀,以及过敏反应:如瘙氧、皮疹(个别病例出现麻疹、血管神经性水肿或过敏反应如过敏性休克)。亦有极少此药引起恶心、头晕、视力障碍(视物模糊)的报道。
个别病例出现周围性水肿、发热、抑郁或治疗结束时肌痛,肝酶测定值增加(转氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。
【禁 忌 症】潘妥洛克不能用于已知对该药的某种成份过敏的患者。在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中,有中、重度肝肾功能障碍的患者禁用潘妥洛克,因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
【注意事项】当与其他药物联合使用时,每种药物的用药原则均应予以遵守。遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者,应定期监测肝脏酶谱的变化,若其测定值增加,必须停止用药。
不要使用过期的泮托拉唑。
药品应存放在儿童接触不到的地方。
【药物相互作用】潘妥洛克可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物(如酮康唑)的吸收。请注意,这也适用于口服潘妥洛克之前的短暂时间内所应用的药物。
泮托拉唑的活性成份在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢,因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性。
然而对许多这类药物进行专门检测,如卡马西平、咖啡因、安定、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、萘普生、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、吡罗昔康、茶碱、华法林和口服避孕药等,却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。
泮托拉唑与同时使用的抗酸药也没有相互作用。对泮托拉唑与同时服用的抗生素(克拉霉素,甲硝唑,阿莫西林)进行人体动力学研究,未发现有临床意义的相互作用。
【贮 藏】遮光,密封保存。
【包 装】40mg*7片/盒
【有 效 期】24个月。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜使用潘妥洛克。
【儿童用药】目前还没有将之用于儿童的经验。
【药物过量】人类应用此药过量后的症状尚不清楚,如果发生药物过量,必须请医生诊治。
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