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已知有如下转化关系：CH3CHO①C2H5OH②C2H4③C2H5Br；则反应①、②、③的反应类型分别为（　　）A．取代、加成、取代B．取代、取代、加成C．氧化、加成、加成D．氧化、取代、取代
题型：单选题难度：中档来源：不详
乙醇→乙醛，分子中H原子数目减少，发生氧化反应；乙烯→乙醇，碳碳双键中其中1个键断裂，不饱和的碳原子分别结合H原子、羟基，生成乙醇，属于加成反应；乙烯→溴乙烷，碳碳双键中其中1个键断裂，不饱和的碳原子分别结合H原子、溴原子，生成溴乙烷，属于加成反应；故反应①、②、③的反应类型分别为氧化、加成、加成．故选C．
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据魔方格专家权威分析，试题“已知有如下转化关系：CH3CHO①C2H5OH②C2H4③C2H5Br；则反应①、②、③的..”主要考查你对&&取代反应，加成反应&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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取代反应加成反应
取代反应：
取代反应与置换反应的比较：
取代反应的判断方法：
1．取代反应是一类重要的有机反应，判定一个反应是否属于取代反应最直接的方法就是概念判定法， 2．从反应物的类型上看，取代反应的反应物至少有一种是有机物。 3．取代反应可以是一个原子被一个原子或原子团代替；也可以是一个原子团被一个原子或原子团代替等。加成反应：
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875991081749393070231140874132305当前位置：
＞＞＞漆酚（烃基—C15H27为链烃基）是我国特产生漆的主要成分。当漆涂在物..
漆酚（烃基—C15H27为链烃基）是我国特产生漆的主要成分。当漆涂在物体表面，在空气中干燥时会形成黑色漆膜。对漆酚的下列说法正确的是（&&&）A．可以燃烧，可与溴加成B．与溴发生取代反应，不能使KMnO4酸性溶液褪色C．不能与金属钠反应D．可与NaOH溶液反应，但不与FeCl3溶液反应
题型：单选题难度：中档来源：不详
A本题属于信息给予题。根据漆酚的名称和结构特点可以确定该物质属于酚类，推测它应具有酚类的性质，而酚类的性质又可与苯酚作类比。由“在空气中会形成黑色漆膜”说明该物质的还原性强，易被氧化。燃烧是有机物的通性，从烃基—C15H27(链烃基）的组成来看，其中一定含有不饱和键（双键或三键），欲达饱和还差H原子：2×15+1-27=4（个），因此可以与溴发生加成反应，A项正确；由于羟基的邻位或对位上还有氢原子，故可与溴发生取代反应，同时由于它具有强还原性，亦能使KMnO4酸性溶液褪色，B项错误；钠属于活泼金属，一定条件下应能与漆酚发生反应（—OH的性质），C项错误；由于酚类物质具有酸性，可与NaOH溶液反应，也可与FeCl3溶液发生显色反应，D项错误。
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苯酚酚的通性
苯酚的结构：
苯酚的性质：
1．物理性质纯净的苯酚是无色的晶体，露置在空气里会因被氧化而呈粉红色。苯酚具有特殊的气味，熔点为43℃。室温时，在水中的溶解度不大，当温度高于65℃时，则能与水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，有毒，它的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性。 2．苯酚的化学性质苯酚的分子结构中既有苯环，又有羟基，它们相互影响。苯酚具有酸性，能与溴水、浓硝酸等发生取代反应，也能与氢气发生加成反应，苯酚还能与FeCl3溶液发生显色反应(显紫色)。 (1)苯酚的弱酸性实验步骤：取苯酚浊液加氢氧化钠溶液，会变澄清。将得到的澄清液放人两支试管中，分别加入盐酸和通入二氧化碳气体。实验现象：澄清液加入盐酸和通入二氧化碳气体后又会变浑浊。实验结论：苯环对羟基的影响结果是使羟基的活性增强，在水溶液中能电离出H+。反应方程式：注意：苯酚具有酸性，但是苯酚的酸性极弱，它不能使酸碱指示剂显色，它与碳酸的电离程度的大小为：因此，苯酚在与碳酸钠溶液反应时，只能生成碳酸氢钠和苯酚钠，而不能生成水和CO2。由于苯酚的酸性很弱，因此苯酚钠在水溶液中水解而使溶液显碱性：相同浓度时，溶液的碱性比溶液的碱性强。 (2)苯环上的取代反应 ①卤代反应实验步骤：向少量稀苯酚中加入饱和溴水，观察实验现象。实验现象：有白色沉淀生成。实验结论：由于羟基对苯环的影响，使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强，容易被取代。反应方程式：苯酚与溴的反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验和定量测定。注意：2，4，6一三溴苯酚不溶于水，但易溶于苯，若苯中溶有少量苯酚，加浓溴水不会产生白色沉淀，因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚，也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液)。 ②硝化反应苯需用混酸进行硝化，而苯酚很容易硝化，与浓硝酸反应即可生成三硝基苯酚。反应生成的2，4，6一三硝基苯酚，俗称苦味酸，可以用作炸药。 (3)苯酚的显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显示紫色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。 (4)氧化反应苯酚晶体在常温下易被空气中的氧气氧化，它也易燃烧，易被酸性KMnO4溶液氧化。 (5)加成反应苯酚可在苯环上发生加成反应。如：(6)苯酚与甲醛的缩聚反应苯酚和甲醛在酸或碱的催化作用下发生反应生成酚醛树脂，反应方程式为： 4．苯酚的主要用途苯酚是一种重要的化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。炼焦工业的废水中常含有酚类物质，这些物质是被控制的水污染物之一，在排放前必须经过处理。苯酚有毒，但其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。酚：
l、酚的定义：羟基跟苯环直接相连的有机物叫做酚。注意：属于芳香醇，不属于酚。酚的通性：
通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基(-OH)取代的一类芳香族化合物。 (1)大多数酚类物质是无色晶体，只有少数为液体。 (2)易溶于苯、乙醇、焦油类等有机溶剂，但溶解度不等。 (3)具有羟基反应和烃基取代反应的特点。 (4)具有很弱的酸性，在强碱中生成酚盐。 (5)芳香环上的磺酸基、氨基和卤素都可和羟基发生置换反应，工业上利用这些性质生产合成酚。 (6)苯酚是结构最简单也是最重要酚类物质。它的化学性质可代表其他酚的化学性质。 (7)在稀碱(氨)和草酸作用下，酚可与醛发生反应。 (8)易发生氧化反应，所以含酚废水一般都带有颜色。 (9)酚与硫酸发生硝化反应。 苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质的比较：
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与“漆酚（烃基—C15H27为链烃基）是我国特产生漆的主要成分。当漆涂在物..”考查相似的试题有：
334506131295832227271074326310137当前位置：
＞＞＞是某有机物与H2发生加成反应后的产物．该有机物不可能是（）A．B．C．乙..
是某有机物与H2发生加成反应后的产物．该有机物不可能是（　　）A．B．C．乙醛的同系物D．丁醛的同分异构体
题型：单选题难度：偏易来源：不详
A、不能与氢气发生加成反应生成，故A错误；B、能与氢气发生加成反应生成，故B正确；C、乙醛的同系物如2-甲基-丙醛能与与氢气发生加成反应生成，故C正确；D、丁醛的同分异构体如2-甲基-丙醛能与与氢气发生加成反应生成，故D正确故选A．
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取代反应加成反应同分异构体
取代反应：
取代反应与置换反应的比较：
取代反应的判断方法：
1．取代反应是一类重要的有机反应，判定一个反应是否属于取代反应最直接的方法就是概念判定法， 2．从反应物的类型上看，取代反应的反应物至少有一种是有机物。 3．取代反应可以是一个原子被一个原子或原子团代替；也可以是一个原子团被一个原子或原子团代替等。加成反应：
同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
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与“是某有机物与H2发生加成反应后的产物．该有机物不可能是（）A．B．C．乙..”考查相似的试题有：
11025924907320384880418136718208427当前位置：
＞＞＞常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚..
常见有机反应类型有：①取代反应&②加成反应&③消去反应&④酯化反应&⑤加聚反应&⑥缩聚反应&⑦氧化反应&⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（&&&）A．①②③④B．⑤⑥⑦⑧C．①②⑥⑧D．③④⑤⑥
题型：单选题难度：偏易来源：不详
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据魔方格专家权威分析，试题“常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚..”主要考查你对&&加聚反应，基元反应、非基元反应，磺化反应，缩聚反应&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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加聚反应基元反应、非基元反应磺化反应缩聚反应
加聚反应：
对加聚反应的理解：(1)聚合反应包括加聚反应，如下图所示： (2)聚合反应与加聚反应都是由低分子化合物生成高分子化合物的反应，加聚反应必须通过加成反应生成高聚物，而聚合反应可以通过加成反应生成高聚物，也可以通过其他方式生成高聚物。 (3)加聚反应的单体必须是含有不饱和键的化合物，加聚反应过程中没有副产物产生。基元反应：分子经一次碰撞后，在一次化学行为中就能完成反应，这种反应成为基元反应。非基元反应：由二个或二个以上的基元反应构成的化学反应称复杂反应或非基元反应。 磺化反应：苯在加热时与浓硫酸发生的取代反应。有机反应型总结：
缩聚反应：
缩聚物和缩聚反应方程式的书写:
1．书写缩合聚合物(简称缩聚物)结构式时，与加成聚合物(简称加聚物)结构式写法有点不同，缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团，而加聚物的端基不确定，通常用横线“一”表示。 2．写缩聚反应方程式时，除单体物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致外，也要注意生成小分子的物质的量。南一种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为(n一1)；南两种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为(2n一1)。例如：
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与“常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚..”考查相似的试题有：
372550346492313604391785313607388705当前位置：
＞＞＞从石油分馏得到的固体石蜡，用氯气漂白后，燃烧时会产生含氯元素..
从石油分馏得到的固体石蜡，用氯气漂白后，燃烧时会产生含氯元素的气体，这是由于石蜡漂白时与氯气发生
A．加成反应 B．取代反应 C．加聚反应 D．催化裂化反应
题型：单选题难度：偏易来源：同步题
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
加成反应取代反应加聚反应
加成反应：
取代反应：
取代反应与置换反应的比较：
取代反应的判断方法：
1．取代反应是一类重要的有机反应，判定一个反应是否属于取代反应最直接的方法就是概念判定法， 2．从反应物的类型上看，取代反应的反应物至少有一种是有机物。 3．取代反应可以是一个原子被一个原子或原子团代替；也可以是一个原子团被一个原子或原子团代替等。加聚反应：
对加聚反应的理解：(1)聚合反应包括加聚反应，如下图所示： (2)聚合反应与加聚反应都是由低分子化合物生成高分子化合物的反应，加聚反应必须通过加成反应生成高聚物，而聚合反应可以通过加成反应生成高聚物，也可以通过其他方式生成高聚物。 (3)加聚反应的单体必须是含有不饱和键的化合物，加聚反应过程中没有副产物产生。
发现相似题
与“从石油分馏得到的固体石蜡，用氯气漂白后，燃烧时会产生含氯元素..”考查相似的试题有：
67874694421019861005139642074259