希尔梅利亚亚疫苗生产日期在那

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今天又看到很多朋友对疫苗有疑问,再次献上半年前总结的一篇相关文章何谓疫苗:
顾名思义就是针对与疫病防范的育种,可起到疫病的防范作用。泛指所有用减毒或杀死的病原生物(细菌、病毒、立克次体等)或其抗原性物质所制成,(弱化病毒)用于预防接种的生物制品。 原理:
疫苗是将病原微生物(如细菌、、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后,免疫系统便会产生一定的保护物质,如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等;当动物再次接触到这种病原菌时,动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。本文由游牧部落于日编辑完成
我们还可以以一种最简单的理解方式来理解,我们可以把我们人体,或其他动物身体理解为一个战场,而各种细菌便是是这个战场上的部队,在没有出现有害菌的时候,毫无悬念,我们或其他动物不会得病,或感觉肌体上有何不适。而当有害菌出现时候,人或其他动物就会感觉不适,这时就需要靠外力(比如说一些抗生素,或其他抑制有害菌的药物)来帮助我们或其他动物体内的有益菌体来消灭有害菌体,从而恢复肌体的平衡。最后一种便是有害菌体远远超过有益菌,同时靠外力都完全无法控制的时候,那么等待我们或其他动物的将会是OVER!~~~而疫苗则是将某种或某几种有害菌体进行弱化或消减数量的部队,投放到动物体内这个战场上,让体内的身理菌体(部队)对这种或几种弱化有害菌体进行扑杀和记忆,从而使在未来的一段时间能够对这种或几种有害菌进行记忆以及掌握扑杀这种菌体所需要派遣出的部队和灭杀方式!~~~(因此,我们必须保证人体或动物在各种状态,最佳的时候进行疫苗的接种,由于疫苗病毒活性极低,因此动物 本身的抵抗力可以战胜病毒,从而保证狗狗的健康。抵抗力经过疫苗病毒的斗争变得愈来愈强,今后即使正常病毒侵犯动物机体,动物也足以对付自如。所以在给人或动物注射完疫苗以后特别要注意不要让受凉感冒,因为要全身心的投入到对抗病毒的战斗中)!~
为了更加想尽的了解疫苗,我们不得不阐述一下和免疫息息相关的动物母源抗体母源抗体的概念:
a.通过胎盘、初乳或卵从母体所获得的抗体称为母源抗体。由于母源抗体的存在,幼小动物或婴幼儿对某些疾病具有较强的抵抗力,例如新生犬在出生后到45日龄以内对犬瘟,细小病毒,有较强的不感受性;新生羔羊对布氏杆菌具有较强的不感受性,关键就在于获得了母源抗体。母源抗体不仅在抗病免疫中具有重要意义,而且对疫苗接种后机体的免疫应答也有严重干扰,因而对免疫程序有巨大影响,应当引起注意。母源抗体的转移途径:
母源抗体从母体到达胎儿的途径,取决于胎盘屏障结构的组成。人和其他灵长类动物的胎盘是血绒毛膜性的,也就是母体血液直接和滋养层相接触。这种类型的胎盘允许IgG通过,而不允许IgM、IgA和IgE转移到胎儿。母体的IgG可以经胎盘进入胎儿的血液循环,所以从母乳获得少量IgG(5~10%),但大部分是从母体中获取。反刍型动物的胎盘呈结缔组织绒毛膜型,胎儿与母体之间组织层次为5层,而马、驴和猪的胎盘则为上皮绒毛膜型,胎儿与母体之间的组织层次为6层,具有这两种胎盘的动物,免疫球蛋白分子通过胎盘的通路全被阻断,母源抗体必须从初乳获得。犬和猫的胎盘是内皮绒毛膜性的,胎儿与母体之间组织层次为4层,这些动物能从母体获得少量IgG,大量抗体也来自初乳。禽类的抗体可以经卵传给下一代,产卵前一周,母鸡的抗体通过卵胞膜进入卵黄,因此产卵时抗体(IgG)在卵黄内。鸡卵孵化的第4天,抗体转移到卵白内,12-14天抗体在鸡胚中出现。出壳后的3-5天内,继续从残余的卵黄中吸收剩余的抗体,因此母源抗体滴度的高峰在出壳后的第三天左右。
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未吃初乳的新生动物正常血清中只含极低水平的。成功地吸收了初乳免疫球蛋白的动物,立即得到免疫球蛋白供应,尤其是IgG,使其接近于正常成年动物的水平。在生后的12~24小时,血清中免疫球蛋白的水平达到高峰。在吸收终止后,这种被动获得的抗体水平,通过正常的降解作用开始下降,而下降的速度取决于免疫球蛋白的种类,而降到无保护力的水平所需的时间,也因为原有的浓度而不同。
从初乳中最早获得的IgG是幼畜抵抗败血性疾病所必需的。继续摄取IgA到肠管中则可以保护幼畜免于发生肠道疾病。以上任何一种吸收量小或吸收失败都会导致幼畜发生感染。
新生动物血清中的水平,可以应用测定血清中免疫球蛋白试验,如用硫酸锌浊度试验或辐射状态免疫扩散试验等来检查。对缺乏免疫球蛋白的新生动物可以进行人工补给,如补给冷冻贮存的初乳,成年动物的正常血清以及粗制的免疫球蛋白制剂等。
虽然初乳转移的免疫对幼龄动物的防病与保健是重要的,但也会发生问题。如母畜被其胎儿的红细胞免疫,产生了抗红细胞抗体,而初乳中的抗体可以引起胎儿红细胞的大量破坏,造成新生动物的溶血性贫血等。除此之外,每毫升的牛乳中含有107左右的淋巴细胞,其中5%为T淋巴细胞。这些淋巴细胞在新生动物的肠道中可以存活36h左右,并有可能穿越肠壁进入肝脏。实验证明,用这种方法可以转移免疫功能给新生动物。用结核菌素致敏动物(细胞介导超敏反应),可以从结核菌素阳性的母牛传递给犊牛。还证明,对皮肤移植的排斥能力和引起的耐受性,都可以通过致敏大鼠的乳汁传给新生仔鼠。但应特别注意的是,这些转移的细胞有可能将其带有的某些病毒传递给新生动物。母源抗体的持续期:
母源抗体在初生畜禽体内的持续时间及依靠母源抗体所获得的免疫保护的持续时间,对免疫程序的制定至关重要。未吃初乳的新生动物,正常情况下其血清内只含有极低水平的,吮吸初乳的动物,血清免疫球蛋白的水平迅速升高,尤其是IgG,接近于成年动物的水平。由于肠壁上皮细胞吸收的特性,故在出生后24-36h,其血清IgG的水平达到高峰。在吸收终止之后,这种被动获得的抗体,通过正常降解作用立即开始下降,下降的速度因动物种类、免疫球蛋白的类别、原始浓度及半衰期的不同而异。本文由游牧部落于日编辑完成
母源抗体的持续时间并不等于能耐受强毒攻击的时间,耐受强毒攻击要求抗体保持在一定滴度之上。一般ND的HI抗体滴度为1∶16-1∶32时可耐受强毒攻击,而当HI滴度为1∶8时弱毒疫苗接种后可以产生主动免疫。一般说来,母源抗体水平与免疫力有一定的相关性,对于动物的早期抗感染和免疫程序的制度具体重要作用。那么我们该如何制定小动物的主要疫病免疫程序呢?
现代化养殖业,都具有一定的规模,采取集约化生产的形式,为了提高它们对特定疫病的特异性免疫力,必须搞好免疫接种,免疫接种不仅需要质量优良的疫苗,正确的接种方法和熟练的技术,还需要一个合理的免疫程序,才能充分发挥各种疫苗应用的免疫效果。一个地区、一个养殖场可能发生多种传染病,而可以用来预防这些传染病的性质又不尽相同,免疫期长短也不一,因此需要根据各种疫苗的免疫特性合理地制定预防接种的次数和间隔时间,这就是所谓的免疫程序。影响疫苗免疫效果的因素:
a 小动物饲养管理水平及饲料中营养成分的平衡与否,直接影响机体的非特异性免疫力,也间接影响疫苗的免疫效果。
b 疫苗的种类、质量与运输、贮存条件,及操作技术是免疫效果的最基本的先决因素。
c 母源抗体水平高低对幼畜禽早期应用疫苗的免疫效果有干扰。
d 免疫程序的安排及疫苗的免疫接种方法是否合理对免疫效果有着决定性的关系。
e 小动物的免疫状态对疫苗免疫回忆反应的作用,在不同小动物群中各有不同的反应。
f 小动物中处于免疫临界线以下易感动物的比例,对机体免疫水平状况有密切关系。
g 日龄因素及免疫器官的发育程度对疫苗免疫就答反应有影响。
h 疫苗免疫接种过程中,应激因素的强弱程度, 对免疫效果有很大影响。
i 小动物中其他疾病感染,如犬的传染性非免疫疫苗类疾病,免疫效果也有不可忽视的影响。
(j)免疫畜禽的隔离、消毒、卫生条件对在畜禽场周围或场内存在的自然野毒的感染有着不可分割的关系。本文由游牧部落于日编辑完成如何制定免疫程序:
疫苗的免疫程序在各个养殖场,各种不同用途的小动物群,各种不同饲养方式的情况下是不可能的相同的。要达到免疫程序和实施方案的合理,应根据不同情况制定切合实际的程序。下面我们以犬类加以详细说明:
a 应考虑犬类的免疫基础,即种犬群的免疫状况决定了幼犬的母源抗体的水平,因而决定了疫苗首次免疫的日龄。
b 应考虑本地区内发生疫病的种类、流行情况。一般情况下,常发病、多发病而且有疫苗可预防的应重点安排,而本地从未发生过的疫病,即使有疫苗,也应慎重使用。
c 应考虑本单位的管理水平和环境控制的程度。管理制度严格,各种防疫措施有力,环境控制得较好,各种疫源入侵的机会相对减少,即属于相对安全区域,反之管理松散,防疫制度名存实亡,各种疫病常发,则属于多发病区域。这两种不同区域的免疫程序和疫苗种类的选择是根本不同的。
d 应考虑选用疫苗的免疫特性,产生免疫力的时间,免疫期的长短。各种疫苗的免疫期及产生免疫力的时间是各不相同的。一般情况下应首先选用毒力弱的疫苗作基础免疫,然后再用毒力稍强的疫苗进行加强免疫。
e 为使免疫更合理、更科学化,并通过实际的免疫效果检验免疫程序,应考虑建立免疫监测制度,根据免疫监测修正免疫程序,使幼犬免疫更科学、更合理。本文由游牧部落于日编辑完成接下来我们根据以上相关知识来给我们的爱犬正确选择和使用疫苗:
现在宠物产品有进口批号的产品不是很多,以下公司的产品持有进口批号,也就是说是正规的产品: 荷兰英特威: (准确说应该是在卖给美国先灵葆雅后,叫先灵葆雅英特威公司,听说又在卖,可能是卖给德国默克,或者德国拜耳) 04年批准 二联苗 :犬瘟、细小 04年批准 四联五防苗:犬瘟、细小、肝炎、副流感、呼吸道病 07年批准 狂犬苗:狂犬 美国辉瑞: 07年批准 卫佳5 四联五防苗:犬瘟、细小、肝炎、副流感、呼吸道病 06年批准 CPV 单联细小苗:细小 05年批准 大宠爱(塞拉菌素,阿维菌素第四代):适用于所有犬种的外用滴剂内外寄生虫通杀的驱虫药 02年批准 速诺(阿莫西林+克拉维酸):一种针对皮肤病、手术、呼吸道的消炎药 ?年批准 通灭(多拉菌素,阿维菌素第三代):体内外寄生虫针剂,养殖场很常用(具体那年获得批文不记得了)美国富道: (其属于美国惠氏集团,惠氏于09年2月已经被美国辉瑞以680亿美金收购,于该自然年年底合并完毕,因此其实富道的产品也是辉瑞公司的) 09年批准 六联苗:犬瘟、细小、肝炎、副流感、呼吸道病、冠状 08年批准 狂犬苗:狂犬(单狂)09年批准 猫三联犬苗:猫瘟热、猫传染性鼻气管炎、猫杯状病毒病 法国梅利亚: 09年批准 优利康6联苗:犬瘟、细小、肝炎、副流感、呼吸道病、沟端螺旋体 08年批准 狂犬苗:狂犬(单狂) 法国维克: 08年批准 狂犬苗:狂犬(单狂) 德国拜耳: 08年批准 拜虫清:体内寄生虫驱虫药
09年批准 拜虫爽:体外寄生虫驱虫药 以上这些,是我目前了解的有关进口产品有进口批号的产品。或许有不全之处 这几个厂家基本都是国外非常知名的动保公司,排名前十的有: 美国辉瑞动物保健品公司 先灵葆雅英特威公司 法国梅利亚动保公司 德国拜耳动保公司 美国富道动保公司 美国礼来公司动物保健品部 瑞士诺华公司 法国维克公司 等等 其中美国辉瑞的宠物产品120多个,富道的疫苗、梅利亚的猫苗、维克的皮肤**、拜耳的驱虫**、英特威的疫苗等等都是市场非常认可的。 话又说过来了,不管怎样,都都要去正规的医院注射疫苗,这样才能最大限度的减少因途径不正规、运输等环节引起的免疫失败,因为疫苗是一个运输需要特殊照顾的**。 最后,提醒广大的爱猫朋友,现在仅仅美国富道的猫三联有批号,其它厂家的都是走私的,不安全。 同时谴责那些不取得合法身份、靠走私赚钱的公司。 本文由游牧部落于日编辑完成在这里也要提醒广大的爱狗朋友,法国梅利亚公司生产的尤利康6联疫苗针对3月龄以下的幼犬建议不要使用。原因如下:1:小犬的母亲如果在疫苗期内,生育小犬可以从母犬那里得到特意性免疫和非特意性免疫,,这两种免疫在40---45天左右开始退却消失, 所以小犬一般在42天开始注射第一针疫苗(可以是小犬2联,也可以是4联,5联). 2:2联,5联,6联,7联都是什么苗? 在前面的章节中我们其实已经说的很清楚了,但在这里我再重申一次:2联:为犬瘟热和细小病毒 5联:为犬瘟热,细小病毒,传染性肝炎,犬二腺病毒,犬副流感 6联:在5联的基础上多了:钩端螺旋体 7联:在6联的基础上多了:狂犬病毒 3:为什么小犬3个月以里不可以注射6联苗? 因为小犬的肌体不稳定,3个月以内注射带钩端螺旋体的疫苗,钩端螺旋体进入体内会对幼犬带来莫大的伤害,(注:犬瘟等...5联苗本身就相当于是一个五合一的弱化病毒呀,如果此时再加上钩端螺旋体苗是非常不明智的。钩端螺旋体通过实验证明:细胞毒因子(cytotoxicity factor,CTF) 在钩体患者和钩体感染动物的血浆中存在,当注入小鼠脑内,1~2小时后出现肌肉痉挛、呼吸困难、最后致死。并且有可能诱导回归热螺旋体(Borrelia recurrentis)的可能,而回归热螺旋体同样是一种相当可怕的疾病,当回归热螺旋体侵入机体后,经3~7天的潜伏期,在血液中大量出现,患者突然出现高热、头痛、肌肉及关节疼、肝脾肿大。持续一周后发热骤退,血中螺旋体消失,间隔1周左右,又出现高热,血中又出现螺旋体,如此发作与缓解反复出现(3~9次),故称回归热。)还有,首次钩端螺旋体疫苗如果想要得到较完善的免疫效果至少需要做2次或2次以上的接种,因此强烈不建议3月龄以下幼犬注射携带钩端螺旋体苗的疫苗!4:进口的疫苗没有5联苗怎么办? 其实是有的,六连苗和七联苗都是5联苗是冻干粉,钩端和狂犬是水剂,在注射上,用注射用水代替苗内的水剂就可以了. 5:可不可以少打或多打一到两针疫苗? 不可以,少打,免疫防护不够,多打造成肌体免疫麻痹! 6:成年后如何注射疫苗? 每年注射7联苗一次就可以了,或6联+单狂亦可!! 当然了,由于个人的了解毕竟有限,难免有遗漏的,或者取得批准文号时间不准的,请知道的跟帖更正。 谨以此文献给普天下所有爱狗的朋友,最后祝普天之下的所有的狗狗健康快乐。本文由游牧部落于日编辑完成
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