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品评校花校草，体验校园广场有必要给宝宝做基因检测吗--《家庭医学》2011年02期
有必要给宝宝做基因检测吗
【摘要】：正从宝宝口腔黏膜中,提取DNA样本,就能测出"天赋基因""多情基因""害羞基因""酗酒基因"……如今在许多城市,家长会付几千元费用,带孩子进行分门别类的基因检测。基因这个"潘多拉盒子"里究竟是什么?
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R440【正文快照】：
从宝宝口腔黏膜中,提取DNA样本,就能测出“天赋基因”“多情基因”“害羞基因”“酗酒基因”……如今在许多城市,家长会付几千元费用,带孩子进行分门别类的基因检测。基因这个“潘多拉盒子”里究竟是什么?基因检测初长成人类基因组计划于上世纪八十年代提出,美、英、日、中、
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遗传基因、基因检测知识手册
作者：【本站】 来源：【本站原创】 发布日期：【】 点击次数：【】
基因知识手册
1.什么是基因？
&& 答：基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状。人类大约有几万个基因，储存着生命孕育生长、凋亡过程的全部信息，通过复制、表达、修复，完成生命繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。基因是生命的密码，记录和传递着遗传信息。生物体的生、长、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它同时也决定着人体健康的内在因素，与人类的健康密切相关
2．什么是基因检测？
答：基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。
3．什么叫基因芯片？
答：基因芯片又称DNA芯片，属于生物芯片的一种。是将基因片段有序地固定在聚合物机片（尼龙膜、硝酸纤维膜等）上，用荧光标记的被检测者的DNA片段与之杂交，将结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。
4.什么是基因诊断？与通常的医学诊断有何区别？
&& 答：基因诊断又称为DNA诊断，是利用重组DNA技术，直接用DNA技术来检测人类遗传性疾病中的基因缺陷。我们通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。
5.什么是基因缺陷？每个人都有基因缺陷吗？
答：科学家们表示每个人都具有基因缺陷，常见的有6个，但是有基因缺陷不一定会表现出来。即使有表现，有的表现的早有的晚，有的明显有的不明显而已。表现明显的基因缺陷又主要体现为遗传缺陷，这种缺陷直接影响到人体健康，甚至危及生命。
&6.什么是遗传缺陷？
答：遗传缺陷是由于人体染色体或染色体所携带的遗传物质发生异常而引起的疾病。
&7.为什么用基因检测即DNA技术可以检测出人类遗传性疾病中的基因缺陷？
答：人体基因组的类型早在受精卵开始时就已形成，因此在人体发育的任何时期，只要获得受检者的基因组DNA，应用恰当的DNA分析技术便能鉴定出缺陷的基因，而不论该基因产物是否已经表达。而且应用这一方法，不仅能够检测单个碱基置换、缺失和插入等，还能发现DNA的多态现象以及遗传病的异质性。
8．什么是出生缺陷，导致出生缺陷的原因是什么？
答：出生缺陷是指胎儿出生前即已存在的结构或功能异常。有些异常可于出生时表现，有些异常可于出生后一段时间逐步显现。产生原因包括遗传、环境或二者的共同作用。
9．如何预防出生缺陷？
答：预防出生缺陷是一项科学性很强的工作。全世界出生缺陷发生病种繁多，原因复杂，有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体疾病等，许多病因不清，有待研究。许多出生缺陷的发生与遗传基因有关，通过遗传基因的筛查，有利于病因清楚的出生缺陷的预防。对筛查出有危险基因者，经进一步检查胎儿的羊水细胞，有效避免新生儿的智力障碍、严重贫血、和耳聋的发生。
10.什么是出生缺陷基因筛查检测？
答：出生缺陷基因筛查检测是指利用先进的基因生物技术，在孕前或孕期通过对父母双方遗传基因的科学检测，分析胎儿是否存在出生缺陷隐患（或在某方面患缺陷几率的大小）的基因检测技术，属于产前筛查检测范畴。
11.本次基因筛查范围？
答：本次筛查范围是苯丙酮尿症（引起儿童智力障碍）、遗传性药物耳聋（引起儿童对某些抗菌素敏感，导致药物性耳聋）、β-地中海贫血（引起儿童严重贫血）。这三种是发生比例较高的出生缺陷，且主要是由遗传引起，已研究清楚的危险基因覆盖了80%，通过基因技术，可查可防。受检者可根据自身情况或结合家族遗传病史情况，选择其中一项或全部三项检测。
12.哪些因素会导致出生缺陷？
答：A遗传因素B环境因素C营养因素D孕期用药E孕期患病F不良嗜好E年龄因素
13.什么是易感基因？
答：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果，对健康不利的遗传体质在适宜的环境刺激下易于患某种或某类疾病。这是一个相对概念，即拥有这种基因类型的个体要比普通人容易患病患病几率要相对高些。
14.什么是苯丙酮尿症？如何预防和治疗？
答：苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传，俗称智障。主要临床特征为智力低下、精神神经症状，湿疹皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等，可出现脑电图异常。对有本病家族史孕妇和丈夫有必要检查危险基因的携带情况，采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法对其胎儿进行产前诊断。同时必须避免近亲结婚。
低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗预约经典型PKU的惟一方法 看过治疗的目的是预防脑损伤 饮食疗法的原则是使苯丙氨酸的摄入量能保证生长和代谢的最低需要量。
15.什么是遗传性药物耳聋？如何预防和治疗？
答：遗传性药物耳聋是由母系遗传引起的对耳毒性药物高度易感的遗传性基因缺陷，如果不加以严格防范，使用抗菌消炎药物后，极易听神经严重损伤，导致难治性耳聋。携带某种基因突变的儿童用了链霉素类抗炎药后，听力受到明显损伤，甚至导致耳聋，这就是儿童聋哑的第一大祸首――药物性耳聋。其实一些先天性的耳聋也是这个原因，只是因孕妇用了致聋药物，而导致胎儿一出生就听力不良。
&预防遗传性药物耳聋尽量避免使用耳毒性药物。药物性耳聋一旦发生，疗效不理想。但还是要早停药，早治疗；治疗方法主要是采用扩血管药物，维生素药物，葡萄糖酸钙等营养听神经。
16.什么β-地中海贫血？如何预防和治疗？
答：地中海贫血是一种遗传性的贫血，是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。患儿出生时无症状，多于期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠维持，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。然而经常输血最终可能会伤害到患儿心脏和肝脏等内部器官，因为这些器官的铁质可能会过量。
&&&& 地中海贫血目前尚无特异性的治疗方法,但早期诊断和对症治疗是提高地中海贫血患儿生命质量最重要的方法。
18.什么是优生？
答：优生是指生育一个体格健壮、智力发达的孩子；优生就是生优，生一个健康聪明的孩子。优生学研究遗传健康，探索影响后代的各种因素，从体力和智力方面改善遗传素质，从而达到提高人口素质的目的。它是一门综合科学，在社会、经济、文化、伦理的支持下，以预防性优生学为重点，以生物学、医学、环境学和遗传学为基础，采取遗传咨询、植入前或产前诊断、选择性植入或选择性流产的方法，减少或杜绝某些遗传性疾病或先天性缺陷儿的出生，并积极关注孕期、围生期和新生儿期的保健以及婴幼儿期的早期教育，以达到提高出生人口素质的目的。
19.怎样做到优生？优生的意义是什么？
答：优生要从青年男女选择配偶到结婚；从结婚受孕时机到妊娠准备；从妊娠开始到分娩；从分娩处理到新生儿检查、哺育等等，都应该遵循优生、优育的原则。家庭状况、孕妇情绪、饮食营养、环境嗜好……都会影响胎儿的成长发育，也都涉及到是否能够优生。也是关系到子孙后代的问题。优生可以提高人口素质，讲求优生已经提到计划生育工作的重要的议事日程上来了。这是关系到中华民族是否能繁衍昌盛的大问题。所以每位将要做父母的人都要注意这个问题。
20.基因检测对于优生优育的意义是什么？
答：优生优育基因检测就是利用基因科学，从新生儿开始，甚至是从母体的胎儿开始就进行健康规划，从而指导人们减少遗传病的发生、检测药物的代谢反应和指导合理用药，避免药物对婴幼儿的危害，做到早发现、早知道、早治疗，最终实现生育一个健康宝宝的目的。
21.出生缺陷基因检测的受检目标人群？
答：孕期夫妇或计划怀孕夫妇。
22．出生缺陷基因检测机构的权威性？
答：我公司选择与上海国家工程中心合作，委托进行基因检测和研究。上海国家工程研究中心是为了实施国家基因产业战略，经国家发改委批准，由上海创投、中科院、复旦大学等十一家单位联合组建成立的专业科研机构。14名院士组成的专家委员会是公司的技术核心。涉及遗传学、基因科学、医学、公共卫生科学，代表国家最高水平。
23．检测的取样的具体流程是什么？
答：受检夫妇前往医院检验科分别抽取2-3ml静脉血即可，无须空腹。
24.标本如何识别和区分？运输流程？
答：每个标本采用唯一的条形码进行识别和区分，最大限度避免标本的混淆；对每一个标本接收员进行全面系统的培训，均按标准化要求进行。
25、标本的运输流程是什么？
答：标本本运输采用专门设计和定制的标本保温箱箱进行运输，保证标本运输过程中贮存温度达到要求；采用专门订制的标本袋，将申请单与标本进行有效隔离，满足标本鉴别和生物安全要求；标本运输符合法规及生物安全要求。
标本到达实验室后与标本接收人员进行标本交接，检查标本温度、核查标本状态，发现标本质量问题立即反馈，并将每个标本信息录入到检测信息系统。
26．检测相关费用及报销制度？
答：苯丙酮尿症、遗传性药物耳聋、β-地中海贫血三项基因检测费用为1500元，我市生育保险（五险即包含生育险）的参保职工，夫妻双方任意一方参保，即可享受检测费用75%的报销政策。
27.& 检测费用的报销时间和报销方法？
答：在抽血后20个工作日内出检测报告，受检者持缴费发票以及检测报告中的“检测确认单”，即可前往参保单位所在区的生育保险经办窗口办理报销事宜。
28．对于检查结果的处理办法？
答：鉴于当今医学技术水平的限制和有些已知或无法预知的原因，即使在医务人员已经履行了工作职责和严格执行操作规范的情况下，该项检测仍有局限性：即筛查目标疾病的低风险或隐性的报告，只表明胎儿发生该种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性；检测结果若为高风险，则需要配合其它方式进一步诊断。受检者清楚知道该项检测只是产前筛查检测，并非最终医学结论。鉴于个体差异或受环境因素的影响，本着科学的态度，在医学上并无百分之百成功之许诺，但保守来讲，我们的检测准确率高达98%，这是同行业领先水平。
29．每个孕期妇女及配偶都必须要参加检测吗？
答：该检查不具有强制性，每一个育龄妇女都希望产下健康完美无缺的胎儿，人们普遍注重孕前的检查，保健等，殊不知缺陷发生在怀孕早期，所以通过对双方基因检测，可以及时提醒准孕妇避免悲剧发生，固然重要。
30.为什么男性配偶也要做该项检测？
答：因为胎儿的基因来自父母双方，基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状，要想完整的检测胎儿的基因，必须要检测其亲代双方的基因。
31.健康的人做检测有意义吗？所有的人都可以做检测吗？
答：没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及早预防，让真正的健康回到您的身边。基因检测适用于所有的人，不过目前我们服务的对象是育龄夫妇、已怀孕的准妈妈。
32．每个孕妇只能做一次检查吗？已做过检测的，还能二次享受免费检测吗？
答：每对在孕期的夫妇都可以做该项检测，并且参保生育保险的都可以享受报销政策，对于首次检测后因种种因素还需做检测，只要是在下一个孕期，符合报销条件的都可以享受报销政策，即每个孕期可以做无数次检测，但一个孕期只有一次报销机会。
33．该检测在怀孕多久做最合适？
答：怀孕后越早越好，当然整个孕期都能够检测。
34.如果我做静脉血检查有问题，那兄弟姊妹也有这个问题吗?
答：只是也有可能存在问题，但不能完全肯定，而且即使有问题，问题大小、程度也不经相同，所以你们兄弟姊妹在要小孩时还是需要另作检测确诊的。35.在三项检测中只做其中1项或者2项可以吗？
答：可以根据自己的情况和需要选择做，但是既然我们都可以用医保报销了，并且也只需采一次血，为什么不做全套检测呢？其他孕妇都是选择做这3项检测的，做的越全越放心对下一代越有好处的。
36．没有生育保险怎么办？
答：很遗憾，没有办理生育保险则不能报销，如果你是单位职员，找单位协商解决此事，生育险主要解决报销怀孕及生产期间发生的医疗费用，及发放生育津贴；生育保险的办理方式：1.由单位经办人员到所在区的生育保险经办机构办理 2.生小孩前，需单位经办人员到所在区的生育保险经办机构登记备案。
37．能否通过邮件方式通知结果?
答：非专业人士不一定看得懂结果， 所以需要自己来医院取结果，由医生一对一为您做出详细专业的解释，这样也会对您的隐私进行保密。
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电话： E-mail:
地址：唐山市北新道八方购物对面玫瑰庄园儿童天赋基因检测是什么原理？_百度知道
儿童天赋基因检测是什么原理？
联合基因的儿童天赋基因检测，可以给出针对每个孩子的个性化的培养教育方案吗？
联合基因集团，起源于复旦大学，从1997年创立以来，一直致力于中国人的生命健康事业，成为领航国内的以基因技术为核心的高科技产业集团。儿童天赋，就是通过对儿童脱落的口腔上皮细胞进行的基因检测，给孩子提供一份个性化得培养指南，包括智商、情商、艺术、体育等。让我们对孩子的教育可以做到早发现、早培养、早成才。首先，我们专家会对儿童检测的天赋基因进行解读，并结合实际提出合理化的指导方法，且制定书面解读指导方案。其次，我们的专家教育热线会随时解答孩子教育问题及孩子的心理咨询，并且会结合天赋报告，制定阶段教育指导方案。最后我们会定期举办教育沙龙讲座、情感教育触动、天赋特训营等活动，帮助孩子健康成长。
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基本都还是在机构做的。有兴趣了解可以找炎黄基因咨询 天赋基因是生下来就有的强项 教育方案只是给你方向 具体还是看你们怎么培养 毕竟不能绝对 看了楼上的 我笑了
你不懂科学成果别乱说。
懂毛科学，这种坑人的玩意，不就是为了钱么。还科学，说的好听！
作为一个家长。你信这些。只能说你信球。没见过真拿那东西当真的
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