局灶性癫痫持续性发作发作有何特点

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局灶性皮质发育不良Ⅱ型所致难治性癫痫的临床特征及手术预后
北京三博脑科医院神经外科一病区 刘长青 陈凯 关宇光 周健 栾国明
局灶性皮质发育不良( f o c a l c o r t i c a l dysplasia, FCD),首先由Taylor等1971年报道,是皮质发育畸形的一种,病理特点为皮层构筑紊乱,出现特殊细胞形态异常,包括异形神经元和气球样细胞,临床上常表现为药物难治性癫痫,脑电图检查常呈间歇期多棘波和快节律,临床治疗多需手术才能获得缓解。FCDⅡ型占所有FCD 的30%,占儿童难治性癫痫的80%。此文回顾性分析北京三博脑科医院2008年3月到2011年12 月的81例FCDⅡ型患者,以期明确此病临床因素特点以及与预后之间存在的联系,现报道如下。
资料与方法
1. 临床资料:根据2011年WHO病理诊断标准,FCDⅡ型患者81例,男性患者42名,女性患者 39名。起病年龄为1个月龄~41岁,平均为6.3岁;手术年龄为2~43岁,平均17.7岁。癫痫病程为6个月~1年,平均11.1年。46例为全面性发作,29例为部分性发作;6例有高热惊厥史,6例有缺氧史, 4例有脑炎史;脑电图75例捕捉到临床发作,42例为脑区性,33例非脑区性;核磁共振阳性71例,阴性10例。
2. 手术方式:根据致痫灶的范围选择性病灶切除;脑叶切除;多脑叶切除;半球切除;若病变累及功能区,辅助以热灼治疗。
3. 术后随访:患者通过门诊复查或电话调查进行至少1年的术后随访,随访内容主要为患者癫痫的缓解情况,并按照Engel分级进行评判。
5 2 名患者达到Enge l Ⅰ 级, 其中F CDⅡA为 60.9%,FCDⅡB为68.5%,差异无统计学意义。赵国光等和单永治分别2006年和2010年报道的FCDⅡA和 ⅡB型的完全缓解率为45%/69%和40%/43%;董长征等在2010年报道的FCDⅡ的完全缓解率则为70%,并未区分ⅡA和ⅡB。Fauser等对67名FCD患者进行回顾性研究,并对FCD各亚型的手术效果进行统计,发现FCDⅡA和FCDⅡB术后12-24个月的EngelⅠ级率分别为57%和71.4%。Sarkis等对39名FCD患者研究,发现FCDⅡB型患者的EngelⅠ级率为75%,而非ⅡB型患者的EngelⅠ级率为56%,但未区分FCDⅠ 型和FCDⅡA型。另一项Widdess-Walsh等研究发现 FCDⅡA和ⅡB的EngelⅠ级率分别为67%和80%。本研究结果与这些研究结果接近。
未成年患者和成年患者术后EngelⅠ级率分别为58.5%和70.0%,但差异无统计学意义。Noli等对 31例18岁以下儿童FCDⅡ型患者进行研究,随访至少1年,发现其术后EngelⅠ级率为67.7%FCD。 Krsek等对200名儿童FCD患者进行研究,发现其中的70名儿童FCDⅡ患者中ⅡA型和ⅡB型的EngelⅠ 级率分别为61%和75%,总体为68%。本研究中18 岁以下儿童患者为41名,EngelⅠ级率低于Noli的研究。
本研究通过对不同亚型的FCDⅡ型患者起病年龄分析,发现FCDⅡ型平均起病年龄为6.3岁,中位起病年龄为5.0岁,FCDⅡA和ⅡB各自对应的平均起病年龄和中位起病年龄分别为7.5岁/6.0岁 VS. 4.8 岁/4.0岁,两亚组间平均起病年龄有显著性差异(P=0.048)。和之前Fauser等的一些研究是一致的,认为病变越严重,症状出现的时间越早,即 FCDⅡB型较FCDⅡA型有更早的初次发作年龄,并且推测这可能表明异形神经元及巨大神经元具有更高的致痫性。各型FCD患者在发病年龄上有明显差异,这可能表明支持最近的研究结果所指出的FCD 不同的亚型影响其致痫性程度,即使是轻微的发育异常也具有致痫性,但不如FCDⅡB型致痫性强。本研究发现,具有高热惊厥史的患者较具有其他既往史的患者和无相关危险因素的患者,有较早的起病年龄。这个结果近似于先前的研究所显示的数据,表明它是一个重要的危险因素。但目前高热惊厥与FCD的关系并不清楚,它们可能是单独存在又相互促进的两种导致癫痫发作的原因。本研究中曾有围产期损伤的病例数为6例(7.4%),上述两个危险因素均较为多见且与FCD的类型无关,可能表明它们只是在已存在FCD的情况下与FCD相互影响,共同导致癫痫的发生。
FCDⅡ型在MR上的特点通常表现为皮质增厚、异常沟回、灰白质分界不清、T2/Flair像上皮层或白质异常信号。本研究中FCDⅡ型总体MR阳性率为 87.7%,FCDⅡA和ⅡB分别为87.0%和88.6%。两者差异无统计学意义(P=.553)。这与Kresk的研究发现FCDⅡA和ⅡB阳性率分别为78%和89%结果类似,同时也符合Widdess 对40名FCDⅡ型患者的分析结果(ⅡA和ⅡB的MR阳性率分别为75%和81%)。既往的研究发现对于FCD总体,MR阳性患者的手术缓解率较高,但本研究并未发现FCDⅡ的MR阳性与否对手术预后有关(P=.228),可能的原因为FCDⅡ 型的MR阳性率已经较高,MR阳性对手术效果的影响不能被本研究较少的样本量所准确反应,且既往研究通常考虑了FCDⅠ型患者,而I型患者的MR阳性率较低,手术效果相对较差。
本研究发现的最重要的手术预后因素为是否达到了影像学上的全部切除。在手术完全切除患者中,EngelⅠ级率为75.0%;而不完全切除者为 40.0%,两者差异具有统计学意义(P=.000)。 Jason等在2009年的一项文献综述中回顾了近年来的FCD手术治疗的研究发现,约有65~70%的患者可达到影像学完整切者,完整切除患者的癫痫完全缓解率约为77%,不完整切除患者的癫痫完全缓解率仅为20%,同时,Nathan等在2012年的一项Meta分析中也发现对FCD手术最明显的预后因素为是否完整切除。但本研究结果与上述研究类似,但上述研究均未区分亚型。
综上所述,FCDⅡA型多位于颞叶,ⅡB型多位于额、顶叶且有较早的起病年龄。FCDⅡ型通常有较早的起病年龄,较高的MR阳性率,高热惊厥可诱发FCDⅡ型的首次癫痫发作。手术完整切除是FCDⅡ 型最佳的治疗措施。
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北京施恩癫痫病专家指出:局灶性癫痫病发作以意识丧失和全身抽搐为特征。病人突然神志不清,大叫一声,跌倒在地,常因此而跌伤,双眼上翻或瞪目呆视,随即发生全身肌肉阵阵抽搐、咬牙、舌唇咬破出血、口吐白沫,可伴大小便失禁。抽搐持续一分钟至数分钟即自行停止,此后转入昏睡或躁动不安。
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你好,这种情况有大发作和小发作,需要在当地医生的指导下确诊,是最好的!
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你好:癫痫病起源于大脑,由于大脑神经元异常放电引起的短暂发作性疾病。其症状特点为无定律突然反复发作,口吐白沫、四肢抽搐、突然跌倒在地。可自行缓解、出现短暂的意识丧失。癫痫常见的发作形式有(1)大发作(全身性强直—阵挛发作):以意识丧失和全身抽搐为特征。病人突然神志不清,大叫一声,跌倒在地,常因此而跌伤,双眼上翻或瞪目呆视,随即发生全身肌肉阵阵抽搐、咬牙、舌唇咬破出血、口吐白沫,可伴大小便失禁。抽搐持续一分钟至数分钟即自行停止,此后转入昏睡或躁动不安。有的立即清醒,有的几小时才能完全清醒。醒后对发作情况不能记忆。如果大发作接连不断,神志不清醒,这就叫癫痫持续状态,应及时抢救,否则会衰竭死亡。(2)小发作(失神发作):临床上表现:发作时有短暂的意识丧失,突然中止原来的活动。表现为两眼呆视,说话或动作中断,呆立或呆坐不动,面色苍白,面无表情,手中持物掉落,呼之不应。不跌倒,有时伴有不自主动作,如咀嚼、点火、搓弄衣扣,以及面、唇、舌、一侧肢体的颤搐,持续几秒钟到几十秒钟,不超过1分钟,发作过后仍然继续原来正在进行的动作。发作较频繁,一天可多达数十次,多见于儿童。此类发作虽不及癫痫大发作严重,但是也应采取积极的方法治疗。(3)精神运动性发作(复杂部分性发作):是癫痫发作的一个临床类型。表现为短暂的意识混乱或精神失常,可做出毫无目的的动作或错乱行为,甚至伤人、毁物或跑到外地。发作可持续数小时至数日,事后不能记忆。不发作时精神正常,多由大脑颞叶病变引起,亦叫“颞叶癫痫”。(4)局限性发作(单纯性发作):表现为身体某一部分节律性抽动,持续数秒,一般无意识丧失,但如发现或治疗不及时,也可发展为癫痫大发作
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癫痫病局灶性运动性发作&&&& 15:35 &&&&
癫痫病局灶性运动性发作的主要症状如下: 大多见于口角、眼睑、手指或足趾抽动,为一系列的局部阵挛性抽搐动作,有时由强直性转化为阵挛性。抽搐大部分短暂,不伴意识障碍,偶然持续数小时或数
  癫痫病局灶性运动性发作的主要症状如下:
  大多见于口角、眼睑、手指或足趾抽动,为一系列的局部阵挛性抽搐动作,有时由强直性转化为阵挛性。抽搐大部分短暂,不伴意识障碍,偶然持续数小时或数日。
  发作可迅速扩展为大发作,也可缓慢的扩散到同一侧肢体或整个半身,如从一侧拇指-手-面-下肢以致大发作。严重 或持久的局限性痉挛发作后遗留该肢体暂时性瘫痪,称一过性 瘫痪。一般在24小时内恢复正常。
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